CEFACLOR ® Cefacloro

CEFACLOR ® on tsefakloormonohüdraadil põhinev ravim

THERAPEUTIC GROUP: Üldised antimikroobsed ained süsteemseks kasutamiseks - tsefalosporiinid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused CEFACLOR ® Cefacloro

CEFACLOR ® on näidustatud tsefalosporiinide suhtes tundlike organismide põhjustatud infektsioonide raviks.

Selle antibiootikumi efektiivsus on tõestatud respiratoorse, kuulmis-, integumentaarsete ja uriinipõletike raviks.

Toimemehhanism CEFACLOR ® Cefacloro

CEFACLOR® toimeaine cefacloro monohydrate on üldiselt määratletud teise põlvkonna tsefalosporiin, kuigi selle keemilised-füüsikalised ja farmakokineetilised omadused on sarnased esimese põlvkonna tsefalosporiinidega.

Iseloomulik resistentsus happeliste keskkondade, näiteks maokeskkonna suhtes ja suurepärane soole imendumise aste tagavad võimaluse võtta tsefakloori suukaudselt, võimaldades maksimaalse plasmakontsentratsiooni kiiret saavutamist ja efektiivset jaotumist kõikidesse kudedesse.

Jätkub umbes 8 tunni jooksul ringluses ja seejärel eritub see neerude kaudu muutumatul kujul.

Beeta-laktaamantibiootikumina avaldab ka tsefakloor oma mikroobitõrje, mis kahjustab bakteri seina sünteesi ja muudab mikroorganismi osmootse gradienti suhtes tunduvalt tundlikumaks, et määrata osmootsest šokist tingitud lüüs.

Täpsemalt, eespool nimetatud mehhanism saavutatakse trans-peptiidse reaktsiooni inhibeerimise teel, mis on kasulik bakteriseina struktuuri stabiliseerimiseks ristsidumise kaudu, mis on võimeline tagama patogeeni bakteriaalse seina suurema struktuurse kompaktsuse.

Hoolimata penitsilliinidele sarnasest bioloogilisest ja terapeutilisest aktiivsusest eristuvad tsefalosporiinid nii laia toimespektri jaoks, mis tagab laiema kasutamise kliinilises valdkonnas, kui ka loomuliku resistentsuse beeta-laktamaaside suhtes, mis toetavad ka nende efektiivsust nende antibiootikumiresistentsete mikroorganismide vastu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. CEFACLOR STREPTOCOCCO FARINGITIS TÖÖTLEMISEL

Minerva Pediatr. 2012 juuni; 64 (3): 341-6.

Töö, mis näitab, kuidas beeta-hemolüütilise streptokoki tõttu tekkinud farüngotonsilliidi raviks võib 10 päeva jooksul olla tsefakloori manustamine sama efektiivne kui amoksitsilliin / klavulaanhape.

2 CEFACLOR URINAARRAJADE SÕLTUMATUSES

Clin Exp Obstet Gynecol. 2007 34 (2): 85-7.

Huvitav uuring, mis näitab, kuidas ravi Cefaclor'iga võib olla efektiivne ja turvaline asümptomaatilise bakteriuria ja ägeda tsüstiidi raviks penitsilliinide suhtes ülitundlikel patsientidel. Vaatamata ülaltoodud tulemustele oleks siiski oluline kaaluda penitsilliinide ja tsefalosporiinide vaheliste ristreaktsioonide riski.

3. KESKKONNA LÄHENEMISEKS LÄHENEMISEL KESKMISE OITITI LÜHIAJALISE KASUTAMISE KOHTA \ t

Infez Med. 2004 Dec; 12 (4): 259-65.

Kogu Itaalia töö, mis näitab, kuidas Cefaclor võib olla efektiivne keskkõrvapõletiku lühiajalises ravis lastel vanuses 2 kuni 6 aastat. Lühiajaline ravi näib samuti olevat rohkem nõuetele vastav ja patsientide poolt paremini talutav.

Kasutamise meetod ja annus

CEFACLOR ®

500 mg tsefakloormonohüdraadi kaetud tablette.

Arvestades tsefakloormonohüdraadi terapeutilist vahemikku 2 kuni 4 grammi päevas, peaks arst määrama annuse vastavalt patsiendi füsiopatoloogilistele tingimustele ja suhtelisele kliinilisele pildile.

Pange tähele toimeaine toime kestust, oleks kasulik jagada ööpäevane annus mitmesse manustamisviisi, mis võetakse iga 8 tunni järel.

Ravi tuleb pikendada kuni 24-48 tunni möödumiseni sümptomaatika kadumisest, et vältida resistentsete mikroorganismide taastekkeid.

Ettevaatust CEFACLOR ® Cefacloro

Antibiootikumravi CEFACLOR ® -iga peab jälgima arst ja enne seda peab tuvastama patogeen ja antibiootogramm, mis on kasulik tsefalosporiini tundlikkuse kontrollimiseks.

Eriti ettevaatlik peab olema eakatel patsientidel, kellel on neerufunktsiooni häire või kellel on anamneesis antibiootikumide suhtes ülitundlikkus, arvestades suuremat vastuvõtlikkust ravimi kõrvaltoimete suhtes.

Kui ilmnevad soovimatud nähud ja sümptomid, sealhulgas püsiv koliit, peab patsient pöörduma arstiga, kellega kaaluda ravi peatamise võimalust.

Antibiootikumide sobimatu kasutamine võib soodustada antibiootikumiresistentsete mikroobitüvede teket, mis kahjustaks CEFACLOR ® terapeutilist efektiivsust.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

CEFACLOR ®'i võtmine raseduse ajal peab alati olema range meditsiinilise järelevalve all ja ainult tõelise ja vältimatu vajaduse korral, arvestades, et puuduvad uuringud, mis võimaldaksid testida selle antibiootikumi ohutusprofiili loote tervisele.

Samu ettevaatusabinõusid tuleb järgida ka järgneval rinnaga toitmise perioodil, arvestades toimeaine võimet koguneda rinnapiima.

interaktsioonid

Samuti on nii tsefakloro kui ka teised beetalaktaamantibiootikumid vastuvõtlikud samaaegsest eeldusest, et ravimid suudavad muuta selle farmakokineetilisi ja farmakodünaamilisi omadusi, seega ka suhtelist ohutusprofiili.

Sellest tulenevalt peaks CEFACLOR ® -i saanud patsient pöörama erilist tähelepanu samaaegsele tarbimisele:

Probenetsiid, mis vastutab toimeaine farmakokineetiliste variatsioonide ja seega ka suhtelise ohutusprofiili eest;
Potentsiaalselt nefrotoksilised ravimid, mis võivad suurendada nefrotoksilisuse riski.

Samuti on kasulik meeles pidada, et antibiootikumravi võib kahjustada suukaudsete rasestumisvastaste vahendite imendumist soolestikus, vähendades rasestumisvastase vahendi efektiivsust ja seda, kuidas toidu olemasolu võib vähendada toimeaine süsteemset imendumist.

Vastunäidustused CEFACLOR ® Cefacloro

CEFACLOR ®'i kasutamine on vastunäidustatud penitsilliinide ja tsefalosporiinide või nende abiainete suhtes ülitundlikele patsientidele.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Kuigi tsefakloro-antibiootikumravi on üldiselt hästi talutav ja sellel ei ole erilisi kõrvaltoimeid, võib tsefalosporiinidega ravi, eriti kui seda jätkatakse pikka aega või eriti suurte annustega, põhjustada järgmist: \ t

Seedetrakti häired, nagu iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus ja kõhuvalu;
Maksafunktsiooni häired hüpertransaminasemia ja hüperbilirubineemia ning neerude hüperkreatinemiaga;
Peavalu ja pearinglus;
Hematoloogilised muutused, nagu aneemia, agranulotsütoos ja trombotsütopeenia;
Ülitundlikkusreaktsioonid nagu ödeem, angioödeem, bronhospasm, larüngospasm, hüpotensioon ja rasketel juhtudel anafülaktiline šokk.