geneetilisi haigusi

Tsüklopia - põhjused ja sümptomid

määratlus

Tsüklopia on haruldane kaasasündinud anomaalia, millele on iseloomulik, et otsmiku keskel on üks või enam orbiidiõõnsust.

See väärareng on tingitud geneetilistest häiretest või teratogeensete ainete kokkupuutest morfogeneesi ajal.

Tsüklopia on äärmuslik juhtum holoprosenkefalias, kus kahe silmaümbrise õige jaotus embrüonaalse arengu ajal ei ole edukas. Tavaliselt on nina puudu või asendatud mittetoimiva struktuuriga, mis näeb välja nagu väike proboscis.

Tsüklopiat seostatakse sageli teiste eluga mittesobivate väärarengutega, nagu juhtub trisoomia 18 (Edwards'i sündroom) või trisoomia 13 (Patau sündroom). Mõnikord võib see anomaalia esineda lootel, kui punetiste raseduse ajal (kaasasündinud punetiste sündroom) on naistel punetised.

Cyclopia võimalikud põhjused *

  • punetiste
  • Trisoomia 13
  • Trisoomia 18