URBASON ® Metüülprednisoloon

URBASON ® on metüülprednisoloonil põhinev ravim

TERAPEUTILINE RÜHM: mitteseotud süsteemsed kortikosteroidid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused URBASON ® Metüülprednisoloon

URBASON ® on näidustatud nii ägedate kui ka krooniliste allergiliste ja põletikuliste patoloogiate raviks, mille puhul on vaja kasutada kortikosteroidravimeid.

Toimemehhanism URBASON ® Metüülprednisoloon

URBASON®-s sisalduv metüülprednisoloon on kortisooni sünteetiline derivaat, millega ta jagab olulist põletikuvastast aktiivsust, ilma et see mõjutaks oluliselt glükoosi ja valgu metaboolseid omadusi ja hüdroelektrolüütilist tasakaalu.

Kliinilises keskkonnas kasutamine on seega õigustatud selle toimeaine võime tõttu blokeerida põletikulist protsessi ülesvoolu, indutseerides lipokortiinina tuntud valgu ekspressiooni, mis on võimeline inhibeerima ensüümi fosfolipaasi A2 ja vähendama arahhidoonhappe kättesaadavust. .

Algse substraadi vähenenud esinemine põhjustab põletikuliste vahendajate, näiteks leukotrieenide, prostaglandiinide ja prostatsükliinide sünteesi puudumise, mis vastutavad vaskulaarsete modifikatsioonide ja immuunrakkude värbamise eest, kaitstes seeläbi koe põletikulise solvamise eest, mis on põhjustatud samadest elementidest.

Farmakokineetilisest vaatenurgast võib URBASON® tänu oma koostisele tagada metüülprednisolooni pikenenud vabanemise, jaotuda 1/3 mao tasemele ja ülejäänud osa soole tasemele.

See eripära kujutab endast olulist eelist pikaajaliste ravimeetodite jaoks, mis võimaldab ravimit võtta ühekordse päevase annusena.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. METÜÜLPREDNISOLOON JA PULMONAARNE ARTERIUMI HÜGERTENSIOON

Kopsuarteri hüpertensioon on sidekoe kahjustustega patsientide eluohtlik tüsistus. On näidatud, et lühiajaline metüülprednisoloonravi on efektiivne ja ei sisalda mingeid erilisi kõrvaltoimeid.

2. METÜLPREDNSIOLOON JA KRONNA RENOSINUSITIS PEDIATRILISES PATSIENTIDES

On näidatud, et ravi metüülprednisolooniga väikeste annustega koos antibiootikumraviga on efektiivne ninakaudse obstruktsiooni ja tühjenemise vähendamisel, samuti kroonilise ninasiinepõletikuga lastel.

3. METÜLPREDNISOLOON JA ATOPILINE DERMATIE

Atoopiline dermatiit on krooniline põletikuline nahahaigus, mida iseloomustavad korduvad sügelused ja kriimustused. Selle patoloogia algusele, tavaliselt varakult, kaasneb terapeutiliste lähenemisviiside järkjärguline määratlemine, mis on üha olulisemad. Kõigist kasutatavatest kortikosteroididest näib metüülprednisoloon olevat suurima terapeutilise toimega ja vähendatud kõrvaltoimetega.

Kasutamise meetod ja annus

URBASON ® toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid 4-8 mg metüülprednisolooniga:

metüülprednisolooni terapeutiline vajadus varieerub patsiendil, sõltuvalt tema kliinilistest seisunditest, patoloogia liigist ja sellega seotud terapeutilistest eesmärkidest.

Samuti on kasulik meeles pidada, et selle toimeaine annus võib töötamise käigus oluliselt erineda, tuginedes ravi efektiivsele kliinilisele efektiivsusele; sel põhjusel on õige annuse koostise sisemise keerukuse ja võimalike kõrvaltoimete tõttu väga oluline, et arst jälgiks kogu raviprotsessi.

Hoiatused URBASON ® Metüülprednisoloon

Annuse koostise keerukus, võimalikud kõrvaltoimed, annuste pideva kohandamise vajadus isegi ravi alustamiseks nõuavad, et kogu terapeutiline vahemik oleks järelevalve all arst.

Erilist tähelepanu tuleb pöörata patsientidele, kes kannatavad maksa-, neeru-, südame-veresoonkonna, metaboolsete, neuroloogiliste ja psühhiaatriliste haiguste tõttu, kuna see toimeaine võib sümptomeid süvendada.

Samal ajal võivad immuniseerimisravi läbivad või latentsete nakkushaiguste all kannatavad patsiendid pärast metüülprednisolooni manustamist täielikult kaotada immuunsuse.

URBASON®-i raviga seotud närvisümptomid võivad teha kõik intellektuaalse kohustuse nõudvad tegevused, näiteks masinate ja sõidukite juhtimise ohtlikud.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Metüülprednisolooni kasutamine raseduse ajal ei ole üldjuhul soovitatav ja kõige rohkem näidustatud tõelise vajaduse korral ja range meditsiinilise järelevalve all.

Need olulised näidustused tulenevad kliiniliste tõendite puudumisest, mis võimaldavad määratleda selle toimeaine ohutusprofiili ja farmakokineetiliste uuringute olemasolu, mis näitavad metüülprednisolooni võimet ületada nii vereplasma barjääri kui ka rinnafiltrit.

interaktsioonid

Rifampitsiin, epilepsiavastased ravimid ja barbituraadid suudavad oluliselt vähendada metüülprednisolooni terapeutilist efektiivsust, samas kui erütromütsiin, ketokonasool ja troleandromütsiin võivad suurendada nende bioloogilist toimet.

Seevastu võib metüülprednisoloon vähendada suukaudsete antikoagulantide, salitsülaatide, hüpoglükeemiliste ravimite, psühhotroopsete ravimite, näiteks anksiolüütikumide ja sümpaatilise mimeetikumi terapeutilist aktiivsust, mis nõuab annuse täiendavat reguleerimist.

Vastunäidustused URBASON ® Metüülprednisoloon

URBASON® on vastunäidustatud süsteemsete seeninfektsioonide korral ja ülitundlikkuse korral selle toimeaine ja abiainete suhtes.

Kortikosteroidide manustamine võib süvendada neuroloogiliste ja psühhiaatriliste haiguste all kannatavate diabeetiliste, hüpertensiivsete patsientide kliinilist pilti.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Kortisoonravi kõrvaltoimed, mis on oluliselt vähenenud struktuurselt määratletud sünteetiliste analoogide turustamisega, esinevad sagedamini ja suurema kliinilise tähtsusega pärast pikemaajalist ravi või suurte annuste korral.

Aparaadid ja huvitavad elundid on mitmekordsed ja kõige ohustatumad on:

- skeletilihaste aparaadid, mis on läbinud demineraliseerimisprotsesside ja murdude ja müopaatiate;

- närvisüsteem nii neuroloogiliste kui ka psühhiaatriliste muutustega;

- seedetrakti süsteem, mida iseloomustab peptiliste haavandite suurenenud risk;

- endokriinse ja ainevahetuse struktuur koos hüpotalamuse-hüpofüüsi telje muutustega, lämmastiku tasakaalu negatiivsus ja süsivesikute metabolismi muutused;

- neerud ja südame-veresoonkonna süsteem mõjutavad vastavalt hüdroelektrolüütide tasakaalu muutusi ja kõrgenenud südamepuudulikkuse riski.