LEUTROL ® Meloksikaam

LEUTROL® on meloksikaamil põhinev ravim

THERAPEUTIC GROUP: mittesteroidsed põletikuvastased ja reumavastased ravimid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused LEUTROL ® Meloksikaam

LEUTROL®-i kasutatakse reumaatiliste haiguste, näiteks osteoartriidi, reumatoidartriidi ja spondüloartriidi ajal esineva põletikulise valu lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks.

Toimemehhanism LEUTROL ® Meloksikaam

LEUTROL® on ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kategooriasse, mida tavaliselt kasutatakse reumaatiliste haiguste ajal esineva liigesvalu sümptomaatilises ravis.

Selle toimeaine meloksikaam, mis kuulub suukaudselt suukaudselt ja soolestikus imendunud oksikaami klassi, on võimeline keskenduma sünovia tasemele, kasutades oma põletikuvastast toimet peamiselt ühisel tasandil.

Seda toimet, mis on määratud indutseeritavate tsüklooksügenaaside (COX2) inhibeerimise ja sellest tuleneva prostaglandiini sünteesi vähenemise poolt, piirab analgeetikum ja antioksüdant.

Hiljutised uuringud on näidanud, et meloksikaam võib aidata kaasa organismi detoksifitseerimissüsteemide nõuetekohasele toimimisele, vähendades vesinikperoksiidi kogust ja vähendades seeläbi reaktiivsete hapniku liikide tekitatud koekahjustusi.

Meloksikaami valuvaigistav roll on samuti selge, tagades bradükiniini kohaliku tootmise vähenemise, mis vastutab notsitseptorite perifeersete otsade aktiveerimise eest, ja tõenäoliselt ka kesktaseme mõjul, mis on võimeline valu läviväärtuse langust neutraliseerima.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. MELOXIKAAMI VÄLJAKUTSE AKUT POST-OPERATIIVSE PAINI KONTROLLIMISEL

Cochrane Database Syst Rev. 2009 oktoober 7 (4): CD007552.

Vastuvoolu uuring, mis pärast olemasoleva kirjanduse hoolikat hindamist eitab meloksikaami efektiivsust ühekordse annusena ägeda operatsioonijärgse valu kontrolli all.

2 MELOXIKAM ON ONKOLOOGILISES KLIINIS

Jpn J Clin Oncol. 2009 nov; 39 (11): 720-6. Epub 2009 Aug 14.

Väga huvitav II faasi kliiniline uuring, mis näitab, kuidas meloksikaami / interferoon alfa kombinatsioonravi võib olla efektiivne metastaatilise neerukartsinoomi esmavaliku ravis.

3. MELOXICAMI TÄIELIK TÄITMINE

J Investig Allergol Clin Immunol. 2006. 16 (6): 364-6.

Töö, mis näitab, et meloksikaam võib olla paremini talutav kui teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid patsientidel, kes tavaliselt mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes taluvad. Vaatamata nendele tulemustele oleks siiski soovitatav enne meloksikaami manustamist patsiendile viia kõik asjakohased testid.

Kasutamise meetod ja annus

LEUTROL®

Meloksikaamiga kaetud tabletid 15 mg;

15 mg lahus meloksikaami süstimiseks 1, 5 ml lahuse kohta;

Meloksikaami ravi peab jälgima reumaatilise valu raviks spetsialiseerunud arst.

Kasutatavad annused tuleb formuleerida patsiendi füsiopatoloogiliste omaduste, kliinilise pildi tõsiduse ja ravimi taluvuse suhtes.

Seega võib igapäevaste tablettide standarddoosi uuesti hinnata eakatel patsientidel või maksa- ja neeruhaigustega patsientidel.

Hoiatused LEUTROL ® Meloxicam

Arvestades meloksikaami raviga kaasnevaid arvukaid kõrvaltoimeid, on soovitatav konsulteerida oma arstiga enne LEUTROL®'i võtmist ja kogu ravi vältel.

Arst, et vähendada kõrvaltoimete esinemissagedust ja tõsidust, peaks terapeutilist efektiivsust säilitades tuvastama minimaalse efektiivse annuse ja pikendama ravi võimalikult lühikese aja jooksul, mis on kasulik sümptomaatika paranemise või remissiooni tagamiseks. paigas.

Maksa-, neeru-, seedetrakti- ja südame-veresoonkonna haiguste all kannatavad patsiendid peaksid võtma LEUTROL®'i ainult range meditsiinilise järelevalve all, jälgides regulaarselt maksa-, neeru-, südame- ja koagulatiivse funktsiooni seisundit, pidades meeles, et meloksikaam võib varieerida mõningaid verekemikaalide parameetreid.

Soovimatute mõjude ilmnemisel peaks patsient pärast arsti poole pöördumist tõsiselt kaaluma ravi peatamist.

LEUTROL® sisaldab laktoosi, mistõttu selle manustamine on vastunäidustatud laktaasi ensüümi puudulikkusega, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioonisündroomi ja galaktoosi talumatuse korral.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Arvestades kirjanduses tehtud arvukaid uuringuid, mis näitavad, kuidas mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine raseduse ajal võib olla seotud suurema loote väärarengute riskiga ning raseduse ajal tõsiste tüsistustega sünnituse ajal, on vaja laiendada vastunäidustusi ravimi kasutamisele. LEUTROL ® ka raseduse ja sellele järgneva rinnaga toitmise ajal.

interaktsioonid

Suukaudselt või parenteraalselt süstitud meloksikaami süsteemne imendumine avaldab LEUTROL®-ravi saanud patsiendile võimalike ravimite koostoimeid, mis võivad muuta nii ravimi ohutusprofiili kui ka raviprofiili.

Meloksikaamiga koostoimivate toimeainete hulgas on need, kellele tuleks rohkem tähelepanu pöörata:

Suukaudsed antikoagulandid ja serotoniini tagasihaarde inhibiitorid suurenenud veritsusriski tõttu;
Diureetikumid, AKE inhibiitorid, angiotensiin II antagonistid, metotreksaat ja tsüklosporiin, mis tulenevad nende võimest suurendada meloksikaami hepatotoksilist ja nefrotoksilist toimet;
Mittesteroidsed põletikuvastased ja kortikosteroidid gastrointestinaalse limaskesta kahjustuse korral
Liitium, arvestades selle suurenenud toksilist mõju;
Kolestüramiin, võttes arvesse võimet muuta meloksikaami poolväärtusaega ja kliirensit.

Vastunäidustused LEUTROL® Meloxicam

LEUTROL®'i kasutamine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral toimeaine või selle ükskõik millise abiaine või keemiliselt ja funktsionaalselt seotud toimeainete, angioödeemi, peptilise haavandi, soole verejooksu anamneesis, haavandilise koliidi, Crohni tõve või varasema anamneesis. sama patoloogia, tserebrovaskulaarne verejooks, hemorraagiline diatees või samaaegne antikoagulantravi, neeru- ja maksapuudulikkus.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Meloksikaami tarbimisele, aga ka teiste mittekoksibi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite tarbimisele järgneb sageli kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid.

Asjaomaste seadmete hulgas näivad gastrointestinaalsed ja integumentaarsed seadmed endast kõige kriitilisemaid kõrvaltoimeid.

Nende hulka kuuluvad mao püroos, gastralgia, iiveldus ja oksendamine, kõhukinnisus ja rasketel juhtudel haavandid ja verejooksud, suurenenud veritsusaeg, aneemia, trombotsütopeenia ja leukopeenia, kuulmis- ja nägemishäired, peavalu, unetus, uimasus, segasus ja värinad kõige sagedasemad ja kliiniliselt murettekitavad on sümptomid, erüteem, lööve, urtikaaria ja raskekujulised bulloossed reaktsioonid, turse, anafülaktilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid, suurenenud transaminaaside aktiivsus, hüperbilirubineemia ja hepatiit, südamepekslemine, kaldus turse ja müokardiinfarkt.