Seotud artiklid: Horneri sündroom
määratlus
Horneri sündroom on neuro-oftalmoloogiline seisund, mis areneb pärast sümpaatiliste närvikiudude katkestamist, alates hüpotalamusest kuni silmani. Võimalik selle sündroomi põhjustav kesk kahjustus on ajukahjustus, kokkusurumine või isheemia.
Teised tingimused, mis määravad Horneri sündroomi, on syringomyelia ja mõned medullaarsed või ajukasvajad (nt neuroblastoom). Teisest küljest võivad perifeersed katkestused tekkida kraniaalsest ja kaelavigastusest, emakakaela adenopaatiast, Pancoast'i kopsu tuumoritest, aordi- või unearteri dissektsioonist ja rindkere aordianeurüsmist. Horneri sündroom võib olla ka kaasasündinud või kirurgilise trauma tõttu.
Kõige tavalisemad sümptomid ja märgid *
- anisocoria
- blepharoptosis
- enoftalm
- hypohidrosis
- Miosi
Täiendavad tähised
Horneri sündroomi iseloomustab ptoos (palpeeruva serva kitsenemine), mioos (õpilase kitsenemine) ja pea ja kaela anhüdroos (higistamine). Need sündmused on alati ühepoolsed. Teised võimalikud sümptomid on enophtalmos (silmamuna tagasipöördumine orbiidil), hilinenud pupillide laienemine pärast kitsenemist (anisocoria) ja hüperkeemia küljel, kus närvisüsteem on kahjustatud. Peale selle ei kujuta ipsilateraalne iirisvorm kaasasündinud kujul pigmendit ja jääb sinise-halli värvi kergemaks. Need ilmingud on seotud põhjuslike seisundite tunnustega ja sümptomitega.
Aluseks oleva haiguse diagnoosimiseks ja kõige sobivama ravi määramiseks peavad Horneri sündroomiga patsiendid läbima MR-kujutise või CT-skaneerimise aju, luuüdi, rindkere või kaela kohta.
