TRANEX ® Traneksamiinhape

TRANEX® on traneksamiinhappel põhinev ravim.

TERAPEUTILINE RÜHM: Antihemorraagilised ained - antifibrinolüütikumid.

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused TRANEX ® Traneksamiinhape

TRANEX ® on näidustatud verejooksu ennetamiseks ja raviks. Täpsemalt võib traneksamiinhape olla kasulik:

meditsiinis seedetrakti verejooksu, hemorraagiliste sündroomide ennetamiseks ja raviks leukeemia, hemofiilia, purpuraga või trombolüütilise raviga patsientidel;
operatsiooni ajal, et vältida veritsust ulatuslike kirurgiliste protseduuride ajal;
sünnitusabi sünnitusjärgse verejooksu ennetamisel või piiramisel, menorragia ja menometrorhhage'il;
otorolarüngoloogias, et vähendada verejooksu spetsialiseeritud sekkumiste ajal;
stomatoloogias on see kasulik ülakehade ja hammaste väljavõtmise ajal.

Toimemehhanism TRANEX ® Traneksamiinhape

TRANEX®-iga suukaudselt manustatud transeksamiinhape imendub sooles optimaalselt, saavutades maksimaalse plasmakontsentratsiooni umbes 2 tundi pärast selle manustamist. Selle toimeaine biosaadavus on vahemikus 30 kuni 50% kogu võetud annusest.

Bioloogilised toimed kipuvad toimuma kiiresti, juba 30 minuti pärast, et maksimeerida teist tundi ja püsida vähemalt 5 tundi, toimeaine poolväärtusaega.

Traneksamiinhappe antihemorraagiline toime on tingitud selle fibrinolüütilisest toimest. mis on võimelised blokeerima plasminogeeni aktivaatorid nagu urokinaas ja koeplasminogeeni aktivaator, takistades plasmiini moodustumist. Viimane ensüüm on koagulatsiooniprotsessi kontrollimisel fundamentaalse tähtsusega, kuna see on võimeline hüdrolüüsima trombi fibriini, määrates korgi lahustumise.

Kontrollides plasmiini tootmist, võib traneksamiinhape stabiliseerida trombide moodustumist, vältides verejooksu.

Eespool nimetatud toimeaine ei metaboliseeru nii palju, et see satuks uriinis muutumatuks - 90% kogu neeldunud annusest.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. ACIDO TRANEXAMICO JA MENORRAGIA

Menorrhagia on patoloogiline seisund, mida iseloomustab rikkalik menstruaalvool, mida naised üldiselt halvasti kogevad ja vähendab oluliselt nende elukvaliteeti. Traneksamiinhappe 3 g / päevas tarbimine tsükli menstruatsioonifaasis tagas menstruatsioonivoo 40% vähenemise ja eelkõige parandas see kindlasti nende naiste sotsiaalseid suhteid, tööoskusi ja elukvaliteeti üldiselt ravi.

2. TRANEKSAMIINHAPP JA GENGIVAALSED HEMORRHOODID HEMOPHILIACI PATSIENDIDES

Gingiva verejooks on väike verejooks, mis on väga sagedane hemofiiliat põdevatel patsientidel, mis vähendavad märkimisväärselt nende patsientide elukvaliteeti, muutes eriti minimaalse invasiivse hambaraviga eriti tüütu. Uuringud on andnud nendele suukaudsetele traneksamiinhappel põhinevatele patsientidele, kes on taganud igemete verejooksu märkimisväärse vähenemise minimaalselt invasiivse raviga.

3. TRANEXAMIKAHAPI TÕHUSUS ANCA INTERVENTSIOONIS

Traneksamiinhappe antihemorraagilist efektiivsust hinnati 40 patsiendil, kes läbisid puusaartrioplastika operatsiooni. Ravimi intravenoosne manustamine 10 minutit varem võimaldas vähendada verekaotust, kaitstes hemoglobiinisisaldust ja vältides seega vereülekandeid, ilma trombembooliliste sündmuste suurenemiseta.

Kasutamise meetod ja annus

TRANEX® kapslid 250 mg / 500 mg traneksamiinhapet või 500 mg süsteviaalid: verejooksude ärahoidmiseks on soovitatav traneksamiinhappe annus vahemikus 500 kuni 1000 mg päevas, kui seda võetakse suu kaudu, parenteraalselt, kui soovitatav on 500 mg päevas.

Verejooksu ajal võivad annused tõusta kuni 3 grammi päevas.

Seda tüüpi annus kehtib täiskasvanutele ja sellele peab igal juhul eelnema ja kaasnema arsti arvamus.

Annus varieerub märkimisväärselt lastel ja annustamisvorm on rangelt spetsialiseerunud, sõltuvalt konkreetsest juhtumist on olulised erinevused.

MIS ON KOHTA, MIDA ON TEABE TRANEX ® Tranexamiinhappe võtmisest.

Hoiatused TRANEX ® Traneksamiinhape

TRANEX ® -i manustamine peab olema eriti ettevaatlik neerufunktsiooni langusega või südamehaiguste või maksahaigusega patsientidel.

Heksuuria korral, mida ei kaasne teiste hemorraagiliste ilmingutega, tuleb vähendada transeksamiinhappe annuseid, et vältida ureteraalse obstruktsiooni ja kuseteede staasi.

Hemorraagiline profülaktika operatsiooni korral peaks algama vähemalt 24 tundi enne operatsiooni ja jätkama veel 3-4 päeva pärast operatsiooni.

TRANEX ® ei näi häirivat sõidukite juhtimise ja sõidukite kasutamise võimet.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

TRANEX®'i ei tohi kasutada raseduse ajal, arvestades traneksamiinhappe poolt põhjustatud hemodünaamilisi toimeid.

Traneksamiinhape eritub osaliselt rinnapiima, mistõttu selle kasutamine imetamise ajal ei ole soovitatav; tõelise vajaduse korral on parem imetamine lõpetada.

interaktsioonid

Kuigi patsiendi tervise seisukohalt ei ole täheldatud potentsiaalselt ohtlikke koostoimeid, tuleb meeles pidada, et teiste anti-fibrinolüütiliste toimetega antihemorraagiliste ravimite samaaegne kasutamine võib suurendada tromboosi riski.

Vastunäidustused TRANEX ® Traneksamiinhape

TRANEX® on vastunäidustatud embolilise trombihaiguse, arteriaalse ja veenitromboosi, raske neerupuudulikkuse, intrakavitaarse hemorraagia ja ühe selle komponendi suhtes ülitundlikkuse korral.