narkootikume

Nimvastid - rivastigmiin

Mis on Nimvastid?

Nimvastid on ravim, mis sisaldab toimeainena rivastigmiini. Seda turustatakse kapslitena (kollane: 1, 5 mg; oranž: 3 mg; punakaspruun: 4, 5 mg ja punakaspruun ja oranž: 6 mg) ning suus dispergeeruvaid tablette (1, 5 mg, 3 mg). 4, 5 mg ja 6 mg). Suus dispergeeruv tähendab, et tabletid lahustuvad suus.

Nimvastid on geneeriline ravim. See tähendab, et Nimvastid on sarnane võrdlusravimiga Exelon, millele on Euroopa Liidus juba antud luba. Lisateavet geneeriliste ravimite kohta leiate küsimustele ja vastustele, klikkides siia.

Milleks Nimvastid'i kasutatakse?

Nimvastid'i kasutatakse kerge kuni mõõduka raskusega Alzheimeri dementsuse, progresseeruva ajuhaiguse raviks, mis järk-järgult mõjutab mälu, intellektuaalset võimet ja käitumist.

Seda võib kasutada ka kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse raviks Parkinsoni tõvega patsientidel.

Ravimit saab ainult retsepti alusel .

Kuidas Nimvastid'i kasutatakse?

Nimvastid-ravi peab alustama ja jälgima arst, kellel on kogemusi Alzheimeri tõve või Parkinsoni tõvega seotud dementsuse diagnoosimisel ja ravimisel. Ravi tuleb alustada ainult siis, kui on olemas hooldaja ("hooldaja", kes tavaliselt patsienti abistab), kes kontrollib regulaarselt patsiendi ravimi tarbimist. Ravi tuleb säilitada seni, kuni ravimil on kasulik toime, kuid annust võib vähendada või ravi lõpetada, kui patsiendil esineb kõrvaltoimeid.

Nimvastid'i tuleb manustada kaks korda päevas hommikusöögi ja õhtusöögi ajal. Kapslid tuleb tervelt alla neelata. Nimvastidi suus dispergeeruvad tabletid tuleb asetada keele peale, kus nad enne neelamist kiiresti süljuvad.

Nimvastidi algannus on 1, 5 mg kaks korda päevas. Kui see annus on hästi talutav, võib seda suurendada 1, 5 mg kaupa vähemalt kahe nädala intervallidega, kuni tavalise annuseni 3-6 mg kaks korda päevas. Maksimaalse kasu saamiseks on hea kasutada kõrgeimat talutavat annust, ületamata 6 mg kaks korda päevas.

Kuidas Nimvastid toimib?

Nimvastidi toimeaine rivastigmiin on antidementia ravim. Alzheimeri tüüpi dementsusega või Parkinsoni tõve põhjustatud dementsusega patsientidel surevad mõned närvirakud ajus, mis vähendab neurotransmitteri atsetüülkoliini taset (kemikaal, mis võimaldab närvirakkudel üksteisega suhelda). Rivastigmiin blokeerib atsetüülkoliini, st atsetüülkoliinesteraasi ja butürüülkoliinesteraasi hävitavad ensüümid. Nende ensüümide blokeerimisega soodustab Nimvastid atsetüülkoliini taseme tõusu ajus, mis aitab vähendada Alzheimeri dementsuse ja Parkinsoni tõve põhjustatud dementsuse sümptomeid.

Kuidas Nimvastid'i uuriti?

Kuna Nimvastid on geneeriline ravim, on uuringud piirdunud testidega, mis näitavad, et ravim on bioekvivalentsed võrdlusravimiga (st et mõlemad ravimid toodavad organismis sama toimeainet).

Millised on nimvastidiga seotud riskid ja kasulikkus?

Kuna Nimvastid on geneeriline ravim ja võrdlusravimiga bioekvivalentne, loetakse selle kasulikkus ja riskid samaks.

Miks Nimvastid heaks kiideti?

Inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee jõudis järeldusele, et vastavalt ELi nõuetele on tõestatud, et Nimvastidil on võrreldav kvaliteet ja bioekvivalentsus Exeloniga. Seetõttu on inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee arvamusel, et sarnaselt Exeloniga ületab kasu tuvastatud riskid. Komitee soovitas anda Nimvastidile müügiloa.

Lisateavet Nimvastidi kohta

11. mail 2009 andis Euroopa Komisjon ettevõttele KRKA, dd, Novo Mesto välja kogu Euroopa Liidus kehtiva nimvastidi müügiloa.

Nimvastidi Euroopa avaliku hindamisaruande täisteksti leiate siit.

Kokkuvõtte viimane uuendus: 05-2009