ZITROMAX ® asitromütsiin

ZITROMAX ® on asitromütsiinil põhinev ravim

THERAPEUTIC GROUP: Antibakteriaalsed ained - süsteemseks kasutamiseks mõeldud antibiootikumid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused ZITROMAX ® asitromütsiin

ZITROMAX ® -i kasutatakse asitromütsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonide antibiootikumide ravis, mis on vastutav hingamisteede, ondotostomatoloogiliste, günekoloogiliste, naha- ja pehmete kudede patoloogiate eest.

Toimemehhanism ZITROMAX ® asitromütsiin

ZITROMAX on ravim, mis põhineb 15 süsinikuaatomiga makroliidide kategooriasse kuuluval asitromütsiinil ja mida tavaliselt kasutatakse kliinilises keskkonnas märgatava aktiivsuse saavutamiseks paljude patogeensete mikroorganismide suhtes.

Bakteriostaatilist aktiivsust, mis on tagatud antibiootikumi poolt 50S ribosoomi alamühikuga sidumise kaudu avaldatud proteiini inhibeerimisega, on peptiidahela venitamise eest vastutavate ensüümide sidumiskoht, mõnel juhul piiratud erinevate resistentsusmehhanismide algusega, mis takistada antibiootikumi kontsentreerumist rakku sellises koguses, et teha terapeutiline toime, selle asemel et saavutada bioloogiline sihtmärk aktiivselt.

Õnneks on need mehhanismid piiratud ainult teatud mikroorganismidega, säilitades seega üldise bioloogilise efektiivsuse.

Suurepärane farmakokineetiline omadus, mida iseloomustab suur stabiilsus happelises keskkonnas, võimaldab asitromütsiini kiiresti imenduda, saavutades maksimaalse plasmakontsentratsiooni 2-3 tunni jooksul ning püsides vereringes ja kudedes üle 24 tunni, pärast mida kõrvaldada peamiselt sapi kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1 AZITHROMYCIN JA KARDIOVASKULAARSE SURMUSE RISK

N. Engl. J. Med., 17. mai; 366 (20): 1881-90.

Arvestades asitromütsiini võimalikku kardiotoksilist toimet, hinnati selles töös 5 päeva koos asitromütsiiniga seotud kardiovaskulaarsete sündmuste surma riski.

Tulemused näitavad, et see ravi põhjustab kardiovaskulaarsete surmade vähenemise, eriti ohustatud patsientidel.

2 AZÜTROMÜCIN MUCHI IPERSECREECTIONI VÄLTIMISEKS

Vahendajad Põletik. 2012. 2012: 265714. Epub 2012 23. aprill.

Huvitav töö, mis näitab, kuidas asitromütsiin võib vähendada hingamisteede limaskestade eritumist, mis võib olla kasulik hingamisteede põletikuga seotud limaskestade eritumise raviks.

3.AZITHROMYCIN PSEUDOMONAS AEURIGINOSA TÕHUSUSTE VÄLTIMISEKS

Intensiivravi Med. 2012 Jul; 38 (7): 1118-25.

Üle 90 patsiendi uuring, mis tõestas, et 300 mg asitromütsiini manustamine päevas võib takistada Pseudomonas aeuriginosa infektsioone kopsupõletikku põdevatel patsientidel, mis kindlasti parandavad prognoosi.

Kasutamise meetod ja annus

ZITROMAX ®

Azitromütsiini 500 mg kaetud tabletid;

200 mg asitromütsiini pulbrit peroraalse suspensiooni valmistamiseks 5 ml lahuse jaoks;

Azitromütsiini 600 mg tabletid.

Üldiselt on 500 mg asitromütsiini päevane tarbimine kolmel järjestikusel päeval efektiivne bakterite proliferatsiooni kontrollimisel ja organismi eest, mis vastutab respiratoorsete ja odontostomatoloogiliste patoloogiate eest.

Selle asemel võib annust suurendada, kuni see on günekoloogiliste infektsioonide ravis kahekordistunud.

Kasutatavate annuste korrigeerimine peaks olema sobiv maksa- ja neeruhaiguste ning eakate patsientide puhul.

ZITROMAX ®'i kasutamist pediaatrilises vanuses peab tingimata määratlema ja jälgima arst.

Hoiatused ZITROMAX ® asitromütsiin

ZITROMAX ®-i kasutamist peab tingimata eelnevalt läbi vaatama hoolikas arstlik läbivaatus, milles hinnatakse vastunäidustuste olemasolu selle ravimi kasutamisel või teatud olukordades, nagu maksafunktsiooni vähenemine, mille puhul on vaja ette näha ravimi kohandamine. üldiselt kasutatavad annused.

Kui kolmepäevane ravi ei andnud märkimisväärseid tulemusi, on soovitatav konsulteerida arstiga, kellega hinnata, kas on vaja muuta antibiootikumravi.

Asitromütsiini pikaajaline kasutamine võib põhjustada ebameeldivaid kõrvaltoimeid, nagu QT-intervalli pikenemine ja resistentsete mikroorganismide nagu Clostridium difficile infektsioonid.

ZITROMAX ® sisaldab laktoosi ja glükoosi; seetõttu on see vastunäidustatud laktaasi ensüümi puudulikkusega, laktoosi talumatuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsioonisündroomiga patsientidele.

ZITROMAX ®'i tuleb diabeetikutel kasutada ettevaatusega.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

ZITROMAX ®'i kasutamine peaks toimuma ainult juhul, kui rasedatel naistel on tegelik vajadus, arvestades toimeaine võimet läbida platsentaarbarjääri.

Samuti on see imetamise ajal üldiselt vastunäidustatud tänu oma võimele kontsentreeruda rinnapiima märkimisväärsetes kontsentratsioonides.

interaktsioonid

Kuigi asitromütsiin ei mõjuta tsütokroomsete ensüümide normaalset aktiivsust, tuleks erilist tähelepanu pöörata samaaegsele suukaudsete antikoagulantide, kardioaktiivsete ravimite, ergotamiini ja tsüklosporiini tarbimisele.

Kui tekib vajadus ühendada rohkem toimeaineid, on alati soovitatav konsulteerida oma arstiga.

Vastunäidustused ZITROMAX ® asitromütsiin

ZITROMAX ® on vastunäidustatud asitromütsiini, struktuurselt sarnaste toimeainete ja suhteliste abiainete ning rasedatele ja imetamise ajal allergilistele hepatopaatilistele patsientidele.