LIORESAL ® - baklofeen

LIORESAL ® on ravim, mis põhineb baklofeeni isomeeride ratseemilisel segul

THERAPEUTIC GROUP: Tsentraalselt toimivad lihasrelaksandid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused LIORESAL ® - baklofeen

LIORESAL ® on skeletilihaste spastilise hüpertoonia raviks kasutatav meditsiiniline eriala patoloogiliste haiguste, nagu skleroosi, luuüdist tingitud spastilise lihashüpertoonia, nakkuslike, degeneratiivsete, traumaatiliste või neoplastiliste haiguste, amüotroofilise lateraalskleroosi, spastilise seljaparalüüsi, kompressiooni, medullaarne, paraplegia või traumaatiline paraparees, seljaaju kompressioon ja keskne lihashüpertoonia.

Toimemehhanism LIORESAL ® - baklofeen

LIORESAL® - ravim, mida kasutatakse lihaste hüpertoonilisusega iseloomustatud keskse patoloogia raviks, on ravim, mis koosneb baklofeeni erinevatest isomeeridest, mis on keemiliselt tuntud beeta-aminometüül-para-klorohüdrokinnamiinhappena.

Suukaudselt imendub see seedetraktist kiiresti, väga suure biosaadavusega, saavutades maksimaalse plasmakontsentratsiooni 30 kuni 90 minuti jooksul; osaliselt seondunud plasmavalkudega, saavutab baklofeen kesknärvisüsteemi, kus ta täidab oma terapeutilist toimet, interakteeruvaid ja aktiveerivaid retseptoreid GABA jaoks.

Selle toime tulemuseks on ergutavate neurotransmitterite vabanemise kontroll, vähendades seeläbi lihaste toonust, kloonit ja sellega seotud valu, samuti parandades selgelt lihaskoe liikuvust.

Pärast poolväärtusaega umbes 3 ... 4 tundi elimineeritakse baklofeen peamiselt uriiniga muutumatul kujul ja väljaheitega ainult 5%.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

BACLOFENE TEGEVUSE VALIKUVUS

J Neurosci. 31. juuli 31, 33 (31): 12898-907. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.1552-13.2013.

Huvitav uuring, mis püüab iseloomustada molekulaarsest seisukohast baklofeeni aktiivsust, kirjeldades selle aktiivse aine suuremat aktiivsust pigem seljaaju kui kortikaalsete GABA retseptorite suhtes. Selektiivsus seletaks baklofeeni vähenenud võimet mõjutada vabatahtlikke liikumisi.

BACLOFENE Psühhiaatriahaigustes

Alkoholi alkohol. 2013. november 12. [Epub enne printimist]

Huvitav uuring, mille eesmärk on iseloomustada psühhiaatriliste haigustega patsientide terapeutilist juhtimissüsteemi, mis tekkis pärast beklofeeni mürgistust.

Seega näitavad lisaks hädaolukorra juhtimise ravisüsteemi pakkumisele tõendeid baklofeeni kasutamisel eriti ettevaatlikuks psühhiaatriliste patoloogiatega patsientidel, kellel on varem tehtud enesetapukatseid.

BAKLOFENE ALKOHOLISMI TÖÖTLEMISEL

Eur Neuropsychopharmacol. 2013. aasta 1. oktoober.

Prantsusmaa uuring, mille eesmärk on iseloomustada baklofeeni kasutamise ohutust ja efektiivsust alkoholismi ravis, järgides üle 650 patsiendi.

Tõendid, mis on üldiselt positiivsed, näitavad siiski vajadust moduleerida annust kontekstuaalsete psühhiaatriliste patoloogiatega patsientidel ning rõhutab selle toimeaine kasutamisega võrreldes pidevat suurenemist.

Kasutamise meetod ja annus

LIORESAL ®

10 - 25 mg baklofeeni tablett.

Pärast patsiendi üldise tervise ja kliinilise pildi tõsiduse hoolikat hindamist on terapeutilise skeemi määratlus sõltuvuses arstist, kes on lihashaiguste ravi ekspert.

Annus, mis varieerub individuaalselt, tuleb koostada nii, et oleks tagatud madalaima võimaliku terapeutilise toime tagamiseks vajaliku taseme kasutamine, hoolitsedes siiski kliiniliste vajaduste alusel annuse kohandamise eest.

Neeruhaigusi põdevatel patsientidel, mille puhul lõpliku metaboliidi eritumine on kahjustatud, on vajalik tavaliselt kasutatavate dooside kohandamine.

Hoiatused LIORESAL ® - baklofeen

LIORESAL®-i ravi peab tingimata määratlema ja jälgima eriarsti poolt lihaste haiguste raviks närvisüsteemil, et see saaks perioodiliselt hinnata selle kliinilist efektiivsust ja ohutust, vältides kliiniliselt oluliste kõrvaltoimete tekkimist.

LIORESAL ® konkreetne toimemehhanism seab ravimi kasutamisel maksimaalse ettevaatusega psühhiaatriliste või neuroloogiliste patoloogiate, epilepsia, neerupuudulikkuse, peptilise haavandi ja uriinipeetuse sündroomi all kannatavatele patsientidele.

Eriti ettevaatlik tuleb olla ka ravi katkestamise faasis, vältides järsku kõrvaldamist, mis võib olla seotud hallutsinatsioonide, segasoleku seisundite, psühhootiliste seisundite, maania riskiga, mille tagajärjeks on patsiendi kliiniliste seisundite halvenemine.

LIORESAL ® sisaldab abiainete hulgas nisutärklist, mis on potentsiaalne gluteeni allikas, õnneks kogustes, mida üldiselt taluvad ka tsöliaakiaga patsiendid.

Soovitatav on hoida ravimit lastele kättesaamatus kohas.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Baklofeeni võime kergesti ületada platsentaarbarjääri ja kontsentreeruda farmakoloogiliselt aktiivsetes annustes rinnapiima, laiendab eespool nimetatud vastunäidustusi LIORESAL ® kasutamise suhtes ka rasedusele ja sellele järgneval rinnaga toitmise perioodil.

interaktsioonid

Baklofeeni terapeutilise efektiivsuse võimalike erinevuste vähendamiseks peaks LIORESAL ® -i kasutav patsient vältima samaaegset kesknärvisüsteemi aktiivse alkoholi ja ravimite tarbimist.

Samamoodi peaks LIORESAL ® -i kasutav patsient hoiduma neerufunktsiooni süvendavate ravimite võtmisest, suurendades sellega baklofeeni toksilisuse riski.

Vastunäidustused LIORESAL ® - baklofeen

LIORESAL ®'i kasutamine on vastunäidustatud raske neeruhaigusega patsientidel ja patsientidel, kellel esineb ülitundlikkus toimeaine või mõne selle abiaine suhtes.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Ravi LIORESAL ®-ga võib põhjustada patsiendi kõrvaltoimete, nagu sedatsioon, uimasus, hingamisdepressioon, apaatia, väsimus, segasus, peavalu, unetus, eufooria, suukuivus, värinad, ataksia, nägemishäired, iiveldus, halb enesetunne seedetrakt, hüperhüdroos, nahalööve, düsuuria ja mõnel juhul isegi hüpotensioon.

Seepärast on eespool nimetatud kõrvaltoimete esinemise sageduse tõttu ilmne vajadus pideva meditsiinilise järelevalve järele.