CEFAM ® Cefamandolo

CEFAM® on Cefamandum naatriumsoola tööstusbensiini baasil põhinev ravim

THERAPEUTIC GROUP: Üldised antimikroobsed ained süsteemseks kasutamiseks - tsefalosporiinid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused CEFAM ® Cefamandolo

CEFAM®-i kasutatakse kliinilises keskkonnas tõsiste bakteriaalsete infektsioonide raviks, mida kannatavad gramnegatiivsed penitsilliiniresistentsed mikroorganismid.

Selle antibiootikumi kõrge terapeutiline efektiivsus võimaldab selle kasutamist ka oportunistlikes infektsioonides defektidega patsientidel.

Toimemehhanism CEFAM ® Cefamandolo

CEFAM ® -i toimeaine cefamandolo on beeta-laktaami ravim, mis kuulub teise põlvkonna tsefalosporiini kategooriasse.

Parenteraalselt manustatuna jõuab see kiiresti vereringesse, jagades end erinevatesse kudedesse, kus ta täidab oma terapeutilist toimet.

Suur difusioon orgaaniliste struktuuride kaudu võimaldab kefaloidil täita oma sihtmärgi väga kiiresti, põhjustades selle lüüsi, tavaliselt osmootse šoki tõttu.

Tegelikult inhibeerib see antibiootikum transpeptidatsiooni reaktsiooni, mis on kasulik peptidoglükaani molekulide ühendamiseks, bakteriseina struktureerumist, muutes seega mikroorganismi eriti tundlikuks osmootse gradiendi suhtes ja soodustades selle lüüsi.

Keemiliste rühmade olemasolu beeta-laktaamitsükli ümber annab nendele toimeainetele loomuliku resistentsuse nende bakteriaalsete ensüümide vastu, mida tuntakse beeta-laktamaasidena, mis võivad avada ülalmainitud rõnga, kahjustades antibiootikumi bioloogilist aktiivsust ja paratamatult ka selle ravitoime.

Tsefamandolo elimineerub umbes 6-tunnise ringlusse, arvestades, et meditsiiniline poolväärtusaeg on umbes 30 minutit, elimineerub uriini kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. CEFAMANDOLO BAKTERIAALSE ENDOKAARDI VÄLTIMISEKS

J Infect Dis. 1998 Jan; 177 (1): 146-54.

Eksperimentaalne töö, mis demonstreerib tsefamandolo efektiivsust metitsilliiniresistentse Staphilococcus Auresuse poolt toetatud endokardiitide profülaktikas, vähendades potentsiaalselt patogeensete taimede moodustumist.

2 CEFAMANDOLO SURGILISTE INFEKTSIOONIDE VÄLTIMISEKS

Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1994, 13 (10): 793-6.

Uuring, mis näitab, kuidas antibiootikumravi tsefamandooliga võib efektiivselt vähendada bakteriaalsete infektsioonidega seotud komplikatsioone ortopeedilise kirurgilise ravi käigus.

3. CEFAMANDOLO ÜHENDUSES OSUTATUD TULEVATE HOOLDUSES

Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1994 apr; 13 (4): 293-8.

Selles uuringus vähendas tsefamandolo haigust põdevatel patsientidel, kellel esines kopsupõletik, tõhusalt sümptomeid ja bakterite koormust, näidates seega oma efektiivsust oportunistlike infektsioonide ravis kahjustatud patsientidel.

Kasutamise meetod ja annus

CEFAM ®

1 g cefamandolo süstelahuse pulber ja lahusti.

Kuna ravi CEFAM®-iga on kõrge spetsialistide sisaldusega ravi, mis on eriti kasulik nende eriti raskete infektsioonide raviks, mida kannatavad eriti resistentsed mikroorganismid, on vajalik, et annused ja sellega seotud tarbimisskeem kehtestaks pädev arst pärast seisundi hoolikat hindamist. patsiendi tervisele, kliinilise pildi tõsidusele ja raviga kokkusobimatute seisundite olemasolule.

Terapeutiline vahemik 0, 5-2 g, mida manustatakse iga nelja kuni kaheksa tunni järel, peaks olema võimeline teostama antibiootilist aktiivsust enamikus dokumenteeritud nakkushaigustes.

Tsefamandooli intravenoosset manustamist peab jälgima koolitatud tervishoiutöötaja.

Hoiatused CEFAM ® Cefamandolo

Ravi CEFAMiga peab jälgima arst, et vähendada tõsiste kõrvaltoimete ilmnemist, säilitades samas maksimaalse ravitoime.

Erilist tähelepanu tuleb pöörata eakatele ja nefropaatilistele patsientidele, arvestades toimeainete poolt eespool nimetatud juhtudel tavapäraselt saavutatud suurt süsteemset kontsentratsiooni.

Samu ettevaatusabinõusid tuleb säilitada patsientidel, kellel on anamneesis kõrvaltoimed.

Antibiootikumiravi tuleb tingimata manustada ettevaatlikult ja tähelepanelikult, et mitte ainult piirata kõrvaltoimete esinemissagedust, vaid ka piirata võimalikult palju ravimiresistentsete bakteritüvede levikut.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

CEFAM ®'i kasutamine raseduse ajal ja järgneval rinnaga toitmise perioodil peaks toimuma ainult tõeliste vajaduste korral ja arsti järelevalve all.

Kirjanduses esitatud uuringud ei võimalda veel täielikult kirjeldada tsefamandooli loote ohutuse profiili raseduse ajal.

interaktsioonid

CEFAM®-i ravi ajal peab patsient erilist tähelepanu pöörama alati meditsiinilise konsulteerimise poole samaaegselt nefrotoksiliste toimeainete samaaegsele manustamisele, mis võimendab tsefalosporiinide poolt põhjustatud neerukahjustusi.

Vastunäidustused CEFAM ® Cefamandolo

CEFAM ®'i kasutamine on vastunäidustatud penitsilliinide ja tsefalosporiinide või nende abiainete suhtes ülitundlikele patsientidele lisaks lidokaiinile (intramuskulaarseks manustamiseks).

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Kuigi tsefalosporiinravi on üldiselt hästi talutav ja ei sisalda mingeid erilisi kõrvaltoimeid, võib CEFAM ® -i manustamine, eriti kui seda tehakse suurte annuste või pikendatud aja jooksul, kindlaks määrata:

Seedetrakti reaktsioonid, nagu iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus;
Neerufunktsiooni häired, nagu tubulaarsed ja glomerulaarsed kahjustused, millega kaasnevad kuseteede kõrvalekalded ja proteinuuria;
Hematoloogilised reaktsioonid, nagu hemolüütiline aneemia, neutropeenia, leukopeenia ja müeloinhibitsioon;
Hüpertransaminasemia ja hüperbilirubineemiaga täheldatav maksakahjustus;
Letargia, spasmid, krambid ja mitmesugused neuroloogilised sümptomid;
Isegi rasked allergilised reaktsioonid, nagu angioödeem, sügelus, urtikaaria, bronhospasm, hüpotensioon ja anafülaktiline šokk.