ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® on tseftibuteenil põhinev ravim

THERAPEUTIC GROUP: Üldised antimikroobsed ained süsteemseks kasutamiseks - tsefalosporiinid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF®i kasutatakse kliinilises valdkonnas hingamisteede ja kuseteede infektsioonide ravis, mida kannavad tsefalosporiinide suhtes tundlikud mikroorganismid.

Toimemehhanism ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® on kliinilises keskkonnas laialdaselt kasutatav antibiootikum, kuna kõrge efektiivsus on tõestatud isegi mikroorganismide suhtes, mis on üldiselt resistentsed penitsilliinidele, ja kasutusmugavus, mida tagab suukaudse manustamise võimalus.

Tegelikult on tseftibuteen toimeaine, mis kuulub kolmanda põlvkonna poolsünteetiliste tsefalosporiinide klassi, mille keemiline struktuur annab talle loomuliku resistentsuse maohappe suhtes, mis võimaldab seda suukaudselt võtta.

Imendub soolestikus, tseftibuteen jõuab maksimaalse plasmakontsentratsioonini umbes 2-3 tunni jooksul, seejärel jaotub end kõigi bioloogiliste vedelike vahel, kus bioloogiliste membraanide läbilaskmine, välja arvatud vere-aju barjäär, viib oma terapeutilise toime.

Sarnaselt teiste beeta-laktaamidega avaldab tseftibuteen ka oma bakteritsiidset toimet, kahjustades bakteri seina stabiilsust, vähendades peptiidoglükaani molekulide ristsidumise teket ja hõlbustades seega mikroorganismi lüüsi osmootse šokiga.

Pärast terapeutilist toimet, mida me tõhusalt mäletame nii grampositiivsete kui ka negatiivsete mikroorganismide laia spektri vastu, elimineeritakse tseftibuteen muutumatul kujul peamiselt uriini kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. CEFTIBUTENI TÕHUSUS PÜTHONIDE TÖÖTLEMISEL

J Med Assoc Thai. 2001 Jun; 84 Suppl 1: S61-7.

Suukaudne tseftibuteenravi oli pediaatrilises vanuses püelonefriidi ravis efektiivne ja ohutu, vähendades oluliselt haiglaravi ja sellega seotud tervishoiukulude perioodi.

2 CEFTIBUTENI TÕHUSUS JA OHUTUS AKUT-SINUSIITI TÖÖTLEMISEL \ t

Keemiaravi. 1997 Sep-Oct; 43 (5): 352-7.

Töö, mis näitab, kuidas ravi tseftibuteeniga bakteriaalse päritoluga ägeda sinusiidi korral võib olla sama efektiivne kui ravi amoksitsilliin / klavulaanhappega, kuid on siiski parem talutav.

3. CEFTIBUTENI FARMAKOCINETILISED OMADUSED

Keemiaravi. 1995 Jul-Aug; 41 (4): 229-33.

Huvitav farmakokineetiline uuring, mis näitab, kuidas tseftibuteeni suukaudne manustamine võib tagada antibiootikumikontsentratsioonide saavutamise bronhide sekretsioonides, et tõhusalt teostada oma ravitoimet.

Kasutamise meetod ja annus

ISOCEF ®

400 mg tseftibuteeni kapslid;

Graanulid suukaudse suspensiooni valmistamiseks, mis sisaldavad 36 mg tseftibuteeni milliliitri lahuse kohta.

Ravi 400 mg tseftibuteeniga päevas on üldiselt hästi talutav ja efektiivne enamiku hingamisteede ja kuseteede infektsioonide eest vastutavate mikroorganismide vastu.

Päevase annuse võib võtta üksikannusena või jagatuna kaheks manustamiseks iga 12 tunni järel.

Samuti on vajalik annuse kohandamine lastel ja geriaatrilistel patsientidel neeruhaiguste ajal, et vähendada nende kliirensit.

Terve ravi peab alati jälgima arst.

Hoiatused ISOCEF ® Ceftibuten

Enne antibiootikumravi ISOCEF®-iga peab eelnema hoolikas arstlik kontroll, et hinnata võimalike tsefalosporiinide manustamisega kokkusobimatute tingimuste olemasolu ja mikroorganismi kultuurilist isoleerimist koos tsefalosporiinide tundlikkuse testiga (antibiootikum).

Need meetmed on olulised antibiootikumravi suhtes resistentsete mikroorganismide leviku piiramiseks.

Eriti ettevaatlik peab olema ka eakatel patsientidel või neeruhaigusi põdevatel patsientidel, arvestades antibiootikumravi kõrvaltoimete suurenenud vastuvõtlikkust.

ISOCEF® pikaajaline ja ebaproportsionaalne kasutamine võib soodustada resistentsete mikroobide tüvede tekkimist ja suurendada samaaegselt Clostridium difficile infektsiooni riski, mille tulemuseks on pseudomembraanne koliit.

ISOCEF ® sisaldab sahharoosi, seega ei sobi see fruktoosi talumatuse, sahharaasi-isomaltasai ensüümi puudulikkuse või glükoosi / galaktoosi malabsorptsiooni sündroomiga patsientidele.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

ISOCEF ®'i kasutamine raseduse ajal ja sellele järgneval rinnaga toitmise perioodil tuleks reserveerida tegeliku vajaduse korral ja see peab alati toimuma range meditsiinilise järelevalve all.

Need ettevaatusabinõud on seotud kliiniliste uuringute puudumisega, mis võimaldavad iseloomustada ravimi ohutusprofiili loote tervisele.

interaktsioonid

ISOCEF®'i tarbimine ei sisalda üldjuhul ravimi koostoimeid, mis on võimelised muutma oma toimeaine farmakokineetilisi ja farmakodünaamilisi omadusi.

Siiski oleks kasulik meeles pidada, et toidu olemasolu seedetrakti keskkonnas võib aeglustada tseftibuteeni süsteemset imendumist, aeglustades sellega seotud terapeutiliste efektide ilmnemist.

Tsefalosporiine saavatel patsientidel võivad täheldatavad laboratoorsed esemed olla suurenenud transaminaaside, pikenenud protrombiiniaja ja potentsiaalselt vale positiivsuse tõttu Coombsi otsese testiga.

Vastunäidustused ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ®'i kasutamine on vastunäidustatud penitsilliinide ja tsefalosporiinide või nende abiainete suhtes ülitundlikele patsientidele.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Kuigi suukaudne tsefalosporiinravi on üldiselt hästi talutav ja ilma kliiniliselt oluliste kõrvaltoimeteta, on mitmed uuringud ja kliinilised kogemused sageli teatanud kõrvaltoimetest, nagu iiveldus, kõhulahtisus, düspepsia, kõhuvalu, peavalu ja pearinglus.

Ainult harva ja üldjuhul pärast pikaajalisi ravimeetodeid on leukopeenia, trombotsütoos, aneemia, hüpertransaminasemia, hüperbilirubineemia, turse, bronhospasm, larüngospasm, dermatoloogilised reaktsioonid ja raskematel juhtudel ka süsteemne anafülaksia.

Viimaste reaktsioonide tekkimise oht on atoopilistel patsientidel või antibiootikumide suhtes ülitundlikkuse korral oluliselt suurem.