Mitoos on tavaliselt jagatud neljaks perioodiks, mida nimetatakse vastavalt propaasiks, metafaasiks, anafaasiks ja telofaasiks. Neile järgneb jagunemine kaheks tütarrakuks, mida nimetatakse tsütodierüüsiks.
prophase
Tuumas on näha, et värvilised kiud hakkavad järk-järgult tekkima, ikka veel piklikud ja kuulid. Tuumavalkudega seonduvate DNA ahelate järkjärguline spiraalimine tuvastab seega kromosoomid järk-järgult. Samal ajal kaob nukleolus, samal ajal kui tsentriool jaguneb. Need kaks tsentriooli migreeruvad tuuma vastaskülgedele, samal ajal kui algab tuumamembraani lahustumine. Propaasist metafaasile ülemineku ajal (kui mõned identifitseerivad eraldi prometafaasina) on kromosoomid lühenenud ja selgelt nähtavad, mis ei ole enam tuuma membraanis isoleeritud; tsentrioolid on vastaskülgedes, mikrotorude spindliga, mis ühendab need meridiaaniga: tuumol on lahustunud. Spindel, mis ühendab tsentriole, mida nimetatakse akromaatiliseks spindliks, kuna seda ei saa värvida (erinevalt kromosoomidest), hõlmab nii pidevaid kiude (spindli kiud) kui ka kiude, mis nende keskpunktis ühenduvad kromosoomide tsentraimeritega (kromosoomkiud).
Metafaasiliste
Metafaasis eristatakse sulatust selgelt, kusjuures kõik kromosoomid paigutatakse ekvaatorilisele tasandile, mida nimetatakse ekvaatoriliseks plaadiks. Sel hetkel on kromosoomid maksimaalselt lühenenud. See on hetk, mil rakk on fikseeritud kromosoomide loendamiseks ja tuvastamiseks. Iga kromosoom koosneb selgelt kahest võrdsest filamendist (kromatiididest), mida hoitakse koos keskpunkti nimega punktis (kaks kromatiidid on reduplikatsiooni tulemus). Keskomeer on ainus kokkupuutepunkt, mis on kahe trombotsüütide vahelise adhesioonina. Kõik tsentromeerid on kinnitatud akromaatilise spindli kromosomaalsete kiudude keskpunkti külge (see on põhjus, miks kromosoomid on ekvaatoriasendis).
Anafase
Metafaasi lõpus märgime, et iga tsentromeeri lõheneb, kusjuures iga pool rändab piki spindlit vastavat masti. Selles punktis on kromatiidid, mis on nende vastavate tsentromeeride abil tõmmatud, selgelt jagatud kahte rühma: iga nii eraldatud kromatiid on muutunud vanaks: nüüdsest on see kromosoom, mis on ette nähtud vastava tütarraku jaoks.
telofaasis
Kromosoomid, mis on jagatud kaheks võrdseks klastriks, naasevad despiraliseerumiseni, taastades kahe uue raku tuuma; akromaatiline sulatus lahustub.
tsütokineesi
Samuti jagatakse tsütoplasma järkjärgulise drosseldamisega, omistades kahele tütarrakkule nii mahu kui ka rakuliste organellide vastavad proportsioonid. Eelkõige peab iga tütarrakk saama vähemalt ühe mitokondri, kuna tsentriool on saanud (nagu on mainitud, struktuurid, millel on oma geneetiline järjepidevus).
Tuleb märkida, et taime kuningriigis, kuigi mitoosi üldisi tunnuseid austatakse, on mõningaid erinevusi. Esiteks puuduvad tsentrioolid: spindli poolusel on optiliselt tühjad ruumid, mida nimetatakse tsentrosoomideks, millest mikrotuubulid kiirgavad. Lisaks sellele, tsütodierüüsi ajal, kus igale tütarrakule tuleb anda ka plastiidi omistamine (tänu oma geneetilisele järjepidevusele), toimub tütarrakkude eraldamine mitte lämbumisega, vaid esimese vaheseina moodustumisega. plasmemma, seejärel raku seina järgneva interpositsiooniga.
Geneetilist sihtasutust esindab geneetilise materjali kahekordistamise vaheline vaheldumine (DNA reduplikatsioon, mis tähendab, et iga kromosoomi kahekordistamine kaheks võrdseks kromatiidiks, mis on ühendatud tsentomeeride kaudu) ja poolitus (tsentomeeride eraldamine, kahe kromatidi migratsioon vastassuunas). moodustavad kaks uut võrdset tuuma).
Kuna, nagu näeme, esinevad kromosoomid homoloogide paarides (mis pärinevad vastavalt sugurakkudest), näeme, et kohe pärast jagunemist on kromosomaalsete kiudude arv üks paar igale kromosoomitüübile. Kui nimetatakse üksikute liikide erinevat tüüpi kromosoomi iseloomustust, siis on pärast mitoosi määratud normaalne kromosoom n homoloogsete kromosoomide paaridest (2n kromosoomid = diploidne rakk).
Kuid pärast faasi S kahekordistatakse iga kromosoomi. Tegelikult on iga tütarrakkude 2n kromosoomide saamiseks vajalik 4n kromatiid. Sel viisil näeme, et reduplikatsioon ja mitoos annavad vaheldumisi 4n ja 2n DNA ahelaid.
Toimetaja: Lorenzo Boscariol
