GLURENOR ® - glükidoon

GLURENOR® on ravim, mis põhineb glükidoonil.

THERAPEUTIC GROUP: Suukaudsed hüpoglükeemilised ained - sulfonüüluuread

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused GLURENOR ® - glükidoon

GLURENOR® on näidustatud II tüüpi suhkurtõve raviks.

Toimemehhanism GLURENOR ® - glükidoon

GLURENOR® on suukaudne hüpoglükeemiline ravim, mille efektiivsus on tihedalt seotud sulfonüüluurea ravimite kategooriasse kuuluva toimeaine glikidooniga.

Sellisel kujul imendub see toimeaine suukaudselt kiiresti soolestiku tasemel, saavutades maksimaalse plasmakontsentratsiooni umbes 60-90 minuti pärast ja püsides umbes 3 ... 4 tundi, mille lõppedes metaboliseerub see maksa tasemele. mitmed inaktiivsed metaboliidid elimineeritakse peamiselt sapi kaudu.

Selle hüpoglükeemiline efektiivsus tuleneb ilmselt võimest siduda ja inhibeerida pankrease beetarakkude poolt ekspresseeritud ATP-sõltuvat kaaliumikanalit, hõlbustades plasmamembraani depolarisatsiooni, mis on kasulik insuliini vabanemise tagamiseks.

Näib, et mitmed uuringud lepivad kokku, et glikidoon suudab reprodutseerida postprandiaalset insuliini sekretsiooni, mis on väga lähedal füsioloogilisele insuliinile ja seega võimeline tagama suurepärase glükeemilise kontrolli.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. GLIQUIDONE JA DIABETILISE TÜÜPI PATSIENDI JUHTIMINE

Kliiniline kogemus on näidanud, et enamik II tüüpi suhkurtõvega patsiente kipub aja jooksul arenema diabeetilise nefropaatiaga, millel on vähenenud neerufunktsioon. Üks olulisemaid piiranguid ravimiteraapias on sel juhul mitteaktiivsete ravimite metaboliitide, sageli ka kuseteede, kõrvaldamisviis. Gliquidone, sobib väga hästi nefropaatiaga suhkurtõvega patsientide raviks, arvestades neerude vähest kaasamist ravimi eritamisse.

2. GLURENOUR JA KAITSE OXIDATIIVSE STRESSI KOHTA

Vaba hapniku radikaalide ja reaktsioonivõimeliste liikide areng on üks diabeetilise patoloogia kõige sagedasemaid tüsistusi, mis kipuvad aja jooksul seostuma makro- ja mikroangiopaatiate ning elundite kahjustustega. Eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et glikidoon võib vähendada maksa oksüdatiivset stressi, toetades glutatiooni aktiivsust ja neutraliseerides oksüdeerivate ainete toksilist toimet.

3. GLIQUIDONE JA DIABETE POST TRANSPLANTATION

Diabeedi teke pärast neerusiirdamist on üks tähtsamaid tüsistusi, mis on sageli seotud suurenenud haigestumuse ja suremusega. Sel juhul leiti, et ravi glikidooniga on ohutu ja efektiivne glükeemiliste kontsentratsioonide kontrollimisel, vähendades neerude töökoormust.

Kasutamise meetod ja annus

GLURENOR ® Gliquidone 30 mg tabletid:

õige patsiendi annuse kindlaksmääramise peab kindlaks määrama arst pärast patsiendi füsioloogilise patoloogilise pildi, vere glükoosisisalduse ja ravile reageerimise hoolikat hindamist.

Üldiselt peab annus olema 30–120 mg glikidooni päevas.

Hoiatused GLURENOR ® - glükidoon

Igal juhul peab enne ravi GLURENOR®-iga toimuma õige elustiil ja tervislik toitumine. Glükeemilise taseme perioodiline jälgimine kogu raviplaani jooksul on ravi efektiivsuse hindamisel ja võimaluse korral uute, sobivamate annuste koostamisel oluline.

Vähenenud maksa- ja neerufunktsiooniga patsientidel tuleb GLURENOR®'i manustada erilise ettevaatusega ja range meditsiinilise järelevalve all.

Hüpoglükeemia oht, mis tekib pärast sobimatut ravi või ebaõiget toitumisharjumust, võib muuta autode juhtimise ja masinate kasutamise ohtlikuks, mistõttu on oluline, et arst juhendaks patsienti võimalike hoiatusmärkide tunnustamisest selle tingimuse kohta.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Raseduse diabeet, sagedane raseduse seisund ja potentsiaalselt ohtlik sündimata lapse tervisele, on tavaliselt ravitud hüpoglükeemiliste ravimitega, millel on kõige iseloomulikum toimemehhanism ja suurim ohutusprofiil nagu insuliin.

Sellest tulenevalt on GLURENOR ® kasutamine nendel tingimustel vastunäidustatud.

interaktsioonid

Oluline on arvestada, et sulfonüüluurea ainevahetust võib oluliselt muuta teiste toimeainete samaaegne manustamine, mis muudab ravimi terapeutilise toime ettearvamatuks.

Täpsemalt nimetatakse seda dicararooli ja dikumooli derivaatide, monoamiini oksüdaasi, sulfoonamiidi inhibiitorite, fenüülbutasooni, kloramfenikooli, tsüklofosfamiidi, probenetsiidi, fenirmidooli ja salitsülaatide terapeutilise toime suurendamiseks, suurendades hüpoglükeemia riski, samas kui adrenaliin, kortikosteroidid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid ja tiasiiddiureetikumid vähendavad glikidooni terapeutilist efektiivsust, muutes glükeemilise kontrolli ebastabiilseks.

Ka sulfonüüluurea ja alkoholi või varfariini samaaegsel kasutamisel võivad tekkida ka tõsised tagajärjed.

Vastunäidustused GLURENOR ® - glükidoon

GLURENOR® on vastunäidustatud esimese tüüpi suhkurtõvega patsientidele, raske maksa- ja neerufunktsiooni häirele, diabeetilisele eellasele ja koomale, diabeetilisele ketoatsidoosile, ülitundlikkusele toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes ning raseduse ja \ t põetamine

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Hoolimata sulfonüüluureaga ravimisest ja sel juhul on GLURENOR® väga hästi talutav ja ilma kliiniliselt oluliste kõrvaltoimeteta, on võimalik kirjeldada hüpoglükeemia episoode nõrgestatud, eakatel patsientidel, kes kannatavad maksahaiguste all või pärast ülemääraste annuste võtmist glikidooni.

Sel juhul võib suhkru manustamisega vältida sümptomaatikat, mida iseloomustab peavalu, vähendatud tähelepanelikkus, vaimne segasus, deliirium, krambid, bradükardia, uimasus ja teadvuse kadu.

Sulfonüüluurea ravi on harva seostatud seedetrakti häiretega, hematoloogiliste muutustega ja ülitundlikkuse nahareaktsioonidega.