Mis on Lamivudine Teva Pharma BV?
Lamivudine Teva Pharma BV See on ravim, mis sisaldab toimeainena lamivudiini ja on saadaval halli romboid tablettidena (150 ja 300 mg).
Lamivudine Teva Pharma BV See on "geneeriline ravim". See tähendab, et Lamivudine Teva Pharma BV on sarnane võrdlusravimiga Epivir, millele on Euroopa Liidus juba müügiluba antud. Lisateavet geneeriliste ravimite kohta leiate küsimustele ja vastustele, klikkides siia.
Milleks Lamivudine Teva Pharma BV kasutatakse?
Lamivudine Teva Pharma BV See on viirusevastane ravim. Seda kasutatakse koos teiste viiruseravimitega, et ravida täiskasvanuid ja lapsi, kes on nakatunud inimese immuunpuudulikkuse viirusega (HIV), mis põhjustab omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (AIDS).
Ravimit saab ainult retsepti alusel.
Kuidas Lamivudine Teva Pharma BV kasutatakse?
Ravi Lamivudine Teva Pharma BV-ga peab alustama HIV-nakkuse ravis kogenud arst.
Lamivudine Teva Pharma BV soovitatav annus üle 12-aastastele patsientidele on 300 mg. Seda annust võib manustada üks kord päevas (kaks 150 mg tabletti või üks 300 mg tablett) või kaks korda päevas 150 mg tablettidena. Üle 30 kg kaaluvatel lastel on täiskasvanu annus 150 mg kaks korda päevas. 14–30 kg kaaluvatel lastel tuleb annus määrata kehakaalu järgi.
Lamivudine Teva Pharma BV tablette on soovitatav neelata neid ilma närimata. Patsientidel, kes ei suuda terveid tablette alla neelata, on võimalik tabletid purustada ja lisada väikese koguse toidule või joogile vahetult enne annuse võtmist.
Raske neeruprobleemidega patsientidel on oluline kohandada Lamivudine Teva Pharma BV annust, mida võib võtta koos toiduga või ilma. Lisateavet leiate pakendi infolehelt.
Kuidas Lamivudine Teva Pharma BV toimib?
Lamivudine Teva Pharma BV toimeaine lamivudiin on nukleosiidi pöördtranskriptaasi inhibiitor (NRTI). See blokeerib pöördtranskriptaasi, mis on HIV viiruse poolt toodetud ensüümi, mis võimaldab tal nakatada rakke ja paljuneda. Lamivudine Teva Pharma BV, mida kasutatakse koos teiste viiruseravimitega, vähendab HIV kontsentratsiooni veres ja hoiab selle taseme madalana. Lamivudine Teva Pharma BV ei ravi HIV-nakkust ega AIDSi, kuid võib immuunsüsteemi kahjustumist ja AIDSiga seotud nakkuste ja haiguste tekke edasi lükata.
Milliseid uuringuid on läbi viidud Lamivudine Teva Pharma BV-ga?
Kuna Lamivudine Teva Pharma BV on geneeriline ravim, piirdusid uuringud ravimi bioekvivalentsuse tõendamisega võrdlusravimiga Epivir. Kaks ravimit on bioekvivalentsed, kui nad tekitavad organismis sama toimeainet.
Millised on Lamivudine Teva Pharma BV kasulikkus ja riskid?
Kuna Lamivudine Teva Pharma BV on geneeriline ravim ja võrdlusravimiga bioekvivalentne, eeldatakse, et selle kasulikkus ja riskid on sarnased.
Miks Lamivudine Teva Pharma BV heaks kiideti?
Inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee jõudis järeldusele, et vastavalt ELi nõuetele näitab Lamivudine Teva Pharma BV, et tal on võrreldav kvaliteet ja bioekvivalentsus Epiviriga. Seetõttu leidis inimravimite komitee, et sarnaselt Epiviriga ületavad Lamivudine Teva Pharma BV kasulikkused tuvastatud riskid ja soovitasid selle müügiloa anda.
Lisateave Lamivudine Teva Pharma BV kohta:
10. detsembril 2009 andis Euroopa Komisjon Teva Pharma BV-le müügiloa kogu Euroopa Liidus kehtiva Lamivudine Teva Pharma BV kohta. Müügiluba kehtib viis aastat, pärast mida saab seda uuendada.
Lamivudine Teva Pharma BV täieliku EPAR-versiooni jaoks klõpsake siia.
Referentravimi Euroopa avaliku hindamisaruande täisteksti leiate ka ameti veebilehelt.
Kokkuvõtte viimane uuendus: 10-2009
