BRUFEN ® Ibuprofeen

BRUFEN® on Ibuprofeenil põhinev ravim

THERAPEUTIC GROUP: mittesteroidsed põletikuvastased ja reumavastased ravimid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused BRUFEN ® Ibuprofeen

BRUFEN ® on näidustatud nii reumatoloogiliste haiguste, sealhulgas juveniilse artriidi sümptomaatilises ravis kui ka lihas-skeleti häirete, düsmenorröa, kirurgiliste operatsioonide, migreenipeavalude ja traumade ravis.

Toimemehhanism BRUFEN ® Ibuprofeen

BRUFEN ® on ibuprofeenil põhinev ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite perekonda, millele on iseloomulik muljetavaldav valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime.

Selle terapeutiline toime on tagatud prostaglandiinide vastu pärssiva toimega, mida teostatakse tsüklooksügenaaside ensümaatilise inhibeerimise, arahhidoonhappe ainevahetuses osalevate ensüümide poolt, seega põletikueelset aktiivsust omavate molekulide sünteesil.

Lisaks võimaldab selle metaboolse raja inhibeerimine viia tasakaalu lipoksiinide, molekulide, mis on võimelised inhibeerima adhesiooni ja leukotsüütide kemotaksist, sünteesi suunas, aktiivselt kontrasteerides põletikulist protsessi.

Lisaks oma põletikuvastasele toimele, mis on eriti oluline reumaatiliste ja skeletilihaste haiguste ravis, on ibuprofeen vastutav ka valuvaigistava toime eest, mis võimaldab terapeutiliste näidustuste laiendamist ka peavalu ja migreeni ning palavikuvastase toimega nii palju, et seda saaks pidada \ t teise rida ravimit pärast paratsetamooli, eelistatavalt ka salitsülaatide suhtes.

Farmakokineetilisest vaatepunktist imendub pärast suukaudset manustamist seedetraktis ibuprofeen, saavutades maksimaalse plasmakontsentratsiooni umbes 45 minuti pärast ja jagatuna erinevatesse kudedesse, eriti sünovide tasemel, kus see täidab ravitoimet.

Pärast umbes 3-tunnist poolväärtusaega ja peamiselt metabolismi metabolismi korral erituvad ibuprofeeni kataboliidid uriini kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. IBUPROPHENE VÄLJASTATUD EKSPERIMENTATSIOONIS

Restoran Neurol Neurosci. 2012. aasta 1. jaanuar; 30 (1): 9-19.

Väga huvitav eksperimentaalne uuring, mis näitab, kuidas ibuprofeeni põletikuvastane toime võib vähendada aju traumaatiliste sündmustega seotud kahjustusi ning soodustada siirdatud tüvirakkude võimalikku migratsiooni ja siirdamist.

2. IBUPROFENE JA PINNASE TROMBOFLEBITE

J Thromb Haemost. 2012. aasta 23. veebruar.

Töö, mis demonstreerib ibuprofeeni efektiivsust isegi hepariini deltaga võrreldes, valu vähendamisel, verejooksu esinemissagedusel ja trombi pikenemisel enam kui 70 patsiendil, kes kannatavad pindmise tromboflebiitiga sügava veenitromboosi ohus.

3. IBUPROFENE, PSÜHHOLOOGIA JA PAIN

Eur J Valu. 2012. aasta 19. jaanuar.

Hiljutine uuring, mis näitab, kuidas psühholoogilised tegurid võivad ibuprofeeni valuvaigistavat toimet oluliselt modifitseerida. See töö toob esile, kuidas psühholoogiline ja neuroendokriinne aspekt võib suurendada või vähendada valuvaigistite ja põletikuvastaste ainete, sealhulgas ibuprofeeni bioloogilist toimet.

Kasutamise meetod ja annus

BRUFEN ®

400 mg ja 600 mg ibuprofeeniga kaetud tabletid;

600 mg ibuprofeeni suukaudse lahuse graanulid;

600 mg ibuprofeeni suposiidid;

10% Ibuprofeeni kreem (10 g toimeainet 100 g kreemina).

Kasutatav annus, kuigi see piirdub maksimaalse annusega 1800 mg ööpäevas, varieerub patsiendil oluliselt sõltuvalt kliinilise pildi füüsilistest omadustest ja tõsidusest.

Annuse kohandamine on vältimatult vajalik eakatel patsientidel või neerupuudulikkusega patsientidel.

Igal juhul tuleks näidata minimaalse efektiivse annuse kasutamist, mis on võimeline sümptomeid parandama.

Hoiatused BRUFEN ® Ibuprofeen

Ravi BRUFENiga peab teie arst jälgima, et muuta ravi tõhusaks ja ohutuks.

Erilist tähelepanu tuleb pöörata vähendatud maksa- ja neerufunktsiooniga patsientidele, kellele on vaja perioodiliselt jälgida mõnede verekemikaalide parameetreid.

Sama ettevaatus on vajalik ka raskete gastrointestinaalsete häiretega patsientidel ibuprofeeni ärritava toime tõttu limaskestadele.

Kui epidemioloogilised andmed on teada, mis näitab pikaajalist ibuprofeeniga seotud südame-, veresoonkonna- ja tserebrovaskulaarsete sündmuste riski suurenemist, oleks soovitatav kontrollida südame-veresoonkonna tervislikku seisundit, eriti patsientidel, kes kannatavad eelnevate patoloogiate all.

BRUFEN ® tabletid sisaldavad laktoosi, mistõttu seda ei soovitata kasutada laktoositalumatuse, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioonisündroomi või laktaasiensüümi puudulikkusega patsientidel.

BRUFEN ® kreem sisaldab abiaineid, millel on allergilised ja valgustundlikud omadused, mistõttu on soovitav vältida otsest päikesevalgust.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

BRUFEN ®'i kasutamine raseduse ja imetamise ajal ei ole soovitatav, sest kirjanduses on tehtud mitmeid uuringuid, mis näitavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite potentsiaalset kõrval- ja teratogeenset toimet loote ja vastsündinute tervisele.

Lisaks tasub kaaluda, et nende ravimite võtmine sünnituse ajal võib suurendada ema verejooksu riski, vähendades samas emaka kokkutõmbumise sagedust ja intensiivsust.

interaktsioonid

Kuigi kliiniline praktika ei ole seni näidanud kliiniliselt olulisi koostoimeid, määratleb teaduskirjandus rea toimeaineid, mille samaaegne kasutamine ibuprofeeniga võib kaasa aidata võimalike kõrvaltoimete tekkimisele.

Täpsemalt: \ t

AKE inhibiitorid ja angiotensiin II antagonistid võivad suurendada neerupuudulikkuse riski;
Analgeetikumid võivad muuta diklofenaki terapeutilist profiili;
Antibiootikume, arvestades nende tsütokroomset ainevahetust, võib seostada kõrvaltoimete ilmnemisega, mis on seotud kasutatavate antibakteriaalsete ainete vere kontsentratsioonide ettearvamatu suurenemisega;
Suukaudsed antikoagulandid või antidepressandid, mis inhibeerivad serotoniini tagasihaardet, vastutaksid suurenenud veritsusriski eest;
Kortikosteroidid ja muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid võivad suurendada põletikuvastase ravi eeldatavaid kõrvaltoimeid, eriti mao limaskesta puhul;
Metotreksaat oleks potentsiaalselt toksiline selle ravimi kontsentratsiooni suurenemise tõttu veres.

Vastunäidustused BRUFEN ® Ibuprofeen

BRUFEN ®'i kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kes on ülitundlikud toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes, mis on ülitundlikud atsetüülsalitsüülhappe ja teiste valuvaigistite suhtes, kes kannatavad astma, ninapolüüsi, maksapuudulikkuse, neerude või südame, soole verejooksu, haavandilise koliidi või sama haiguste varasem ajalugu.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Hoolimata BRUFEN ®'i võtmisest asjakohaste meditsiiniliste näidustuste kohaselt, on see üldiselt hästi talutav, teaduslik kirjandus ja hoolikas turustamisjärgne jälgimine on toonud esile mitmeid võimalikke kõrvaltoimeid, mis on seotud ibuprofeeni kasutamisega.

Need võivad olla huvipakkuvad:

Seedetrakt, kus esineb iiveldust, oksendamist, kõhuvalu, koliiti, kõhulahtisust, kõhukinnisust ja rasketel juhtudel gastriiti ja peptilisi haavandeid;
Hematoloogiline seade, millel on trombotsütopeenia, neutropeenia, hemolüütiline aneemia ja hematokriti vähenemine;
Närvisüsteem, kus on peapööritus, peavalu, ärrituvus, uimasus, depressioon, unetus, vaimne segadus ja keskendumisraskused;
Nahalööve, erüteem ja lööve;
Kardiovaskulaarne süsteem koos turse, hüpertensiooni ja südamepuudulikkusega rasketel juhtudel.