Glükosiidid on looduslike ainete heterogeensed rühmad, mis on looduses laialt levinud ja kogunenud struktuuriga, mis näeb seostatud suhkruosa, mida nimetatakse glükooniks, ja mitte-magusat osa, mida nimetatakse geniiniks või aglükooniks. Tuntud ka kui heterosiidid ja märkimisväärne farmakoloogiline mitmekülgsus, nii et glükosiidid on komplekssed käitumised nagu reaalsed eelravimid: kui nad tegelikult on läbi viidud, viiakse need läbi ensümaatiliste hüdrolüüsiprotsessidega, mis eraldavad suhkruosa aglükonist. Viimane esindab üldiselt molekuli farmakoloogiliselt aktiivset fraktsiooni; suhkrusisaldus aitab kaasa selle toime intensiivsuse moduleerimisele, selle toksilisusele ja kogu molekuli lahustuvusele; glükoon on näiteks oluline eeterlike õlide (hüdrofoobne) kogunemiseks vaakumide vesikambrisse.
Glükosiide võib klassifitseerida järgmiste ainete põhjal:
1) suhkrulisele osale (glükoos, fruktoos, ramnoos, galaktoos või arabinoos);
2) aglükooni (erinevad sekundaarsed metaboliidid) esindavale osale;
3) aglükooni hoiustava võlakirja liik koos mittesohva osaga;
4) glükosiidi füüsikalistele või farmakoloogilistele omadustele;
1) Neile iseloomuliku suhkrusisalduse alusel võib glükosiide klassifitseerida glükosiidideks (glükoon = glükoos), fruktoide (glükoon = fruktoos), ramnoside (glükoon = ramnoos), galaktoide (glükoon = galaktoos), arabinoside ( glicone = arabinose), steviosidi (glicone = steviolo) jne. Kui selle asemel on suhkrusisaldus rohkem suhkruid, tuleb need kõik nimetada; seega räägime näiteks ramnoglükosiidist seoses geneerilise glükosiidiga, mis sisaldab ramnoosi ja glükoosi sisaldavat glükooni.
2) Glükosiidmolekulis esineva aglükooni tüübi esiletoomiseks kasutatakse sufiksit nagu antakinoon- (aglükoon = antrakinoon), fenool- (aglükoon = fenool), flavonool- (aglükoon = flavonool), kumariin (aglükoon = kumariin)., sterool (aglycon = sterool) jne. Muudel aegadel on eelistatav kasutada suhtelist atribuuti, näiteks antrakinoonglükosiidi (aglükoon = antrakinoon) jne.
3) Mis puudutab sidetüüpi, mis hoiab aglükoni koos mittesohva osaga, siis räägime O-glükosiididest (suhkur, mis on seotud aglükooniga hapniku aatomi kaudu), S-glükosiidid (suhkur, mis on aglükoniga seotud aatomi kaudu). väävel), C-glükosiidid (suhkur, mis on seotud aglükooniga süsinikuaatomi kaudu) ja N-glükosiidid (suhkur, mis on aglükooniga seotud lämmastikuaatomi kaudu).
Arvestades keemiliste-füüsikaliste omaduste ja farmakoloogiliste toimete äärmuslikku varieeruvust, usaldatakse glükosiidide klassifikatsioon sageli funktsionaalse osa (aglycon) olemusele.
Glükosiidide ja põhjalike artiklite näited
ANTHRACHINONIC GLYCOSIDES: glükosiidid, mis sisaldavad antratseenimolekuliga struktuuriliselt aglükone; see on nii senna sennosidide puhul, millel on tugev lahtistav toime.
KARDIOAKTIIVSED GLÜKOSIIDID: glükosiidid, millel on tugev ja spetsiifiline toime südamele; on digitaalse (cardiotonic) efekti sisaldav digoksiid.
CYNOGENETIC GLYCOSIDES: glükosiidid, mis hüdrolüüsil vabastavad vesiniktsüaniidhappe, millel on äärmiselt toksiline toime, kuid millel on potentsiaalne vähivastane toime; see on mõru mandlis sisalduva amügdaliini juhtum.
FENOLISED GLÜKOSIIDID: kõige tuntumaks on karusmarja arbutiin, mida kasutatakse fütoteraapias tsüstiidi ja bakteriaalse uretriidi vastu, kuna selle antiseptilised omadused on kuseteel.
FLAVOONILISED GLÜKOSIIDID: aglükoon on flavonoid; me mäletame näiteks Rutale iseloomulikku rutiini, millel on vasoprotektiivne toime, mille aglükooni esindab flavonoidkveretiin.
SALIKÜÜLSÜKLITIDID: paju koorest või spireaolmariast ekstraheeritud salitsiin on tuntud oma valuvaigistava, reumavastase ja palavikuvastase toime poolest; mitte juhuslikult on kuulsa Aspiriini tootmise aluseks.
SOAP GLÜKOSIIDID: Lagritsglütseriinil on gastroprotektiivsed, antiulertsiaalsed ja hüpertensiivsed omadused; ženšenn ginsenosides on adaptogeenne.
