ALKAEFFER ® atsetüülsalitsüülhape

ALKAEFFER® on atsetüülsalitsüülhappe + naatriumvesinikkarbonaadi + sidrunhappe baasil põhinev ravim

THERAPEUTIC GROUP: mittesteroidsed põletikuvastased ja reumavastased ravimid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused ALKAEFFER ® atsetüülsalitsüülhape

ALKAEFFER ® on näidustatud valulike seisundite raviks erinevat laadi põletikulisel alusel ja palavikunähtude ning gripi ja jahutuse sündroomide sümptomaatilises ravis.

Toimemehhanism ALKAEFFER ® atsetüülsalitsüülhape

ALKAEFFER® on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kategooriasse kuuluv ravim, arvestades atsetüülsalitsüülhappe toimeainena.

Et parandada atsetüülsalitsüülhappe farmakokineetilisi omadusi ja eriti seedetrakti imendumist koos toimeainega, leiame ALKAEFFER®-s ka naatriumvesinikkarbonaati ja sidrunhapet, soolad, mis lahustuvad vesikeskkonnas. kasulikku puhvrit nii atsetüülsalitsüülhappe imendumisprofiili parandamiseks kui ka seedetrakti limaskesta võimalike kõrvaltoimete vähendamiseks, mis on tavaliselt seotud NSAID-raviga.

Pärast imendumist jõuab atsetüülsalitsüülhape maksani, kus spetsiifiliste esteraasidena tuntud ensüümide abil muudetakse see bioloogiliselt aktiivseks derivaadiks: salitsüülhappeks.

See jaotub kogu kehasse ja jõuab erinevate põletikuliste kudedeni, kus tsükloksügenaaside pöördumatu inhibeerimine vähendab põletikulise aktiivsusega vahendajate, näiteks prostaglandiinide tootmist.

See mehhanism on:

Põletikuvastane toime;
Püreetiline toime, mida teostatakse tsütokiinide ja pürogeense aktiivsusega prostaglandiinide ekspressiooni vasturegulatsioonil;
Valuvaigistav toime, mis on määratud bradükiniini tootmise inhibeerimisega, vahendaja, mis on võimeline aktiveerima perifeerseid nitsitseptiivseid lõppu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. AKETÜÜLSALIKÜÜLHAPP JA ESOPHAGITEID

J Physiol Pharmacol. 2011 veebruar 62 (1): 75-86.

Eksperimentaalne uuring, mis näitab, et mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, näiteks atsetüülsalitsüülhappe kasutamine võib loomamudelites sügeleda söögitoru. Vastupidi, kaasaegsemate derivaatide kasutamine, mis suudavad vahendada lämmastikoksiidi vabanemist, on osutunud söögitoru kaitsmiseks erosioonidest otsustavalt efektiivsemaks tänu põletikueelse tsütokiini ekspressiooni inhibeerimisele.

2. KASUTAMINE ASPIRIINI JÄRGI, JÄRGMISES CORONARIC BYPASS

Eur J Cardiothorac Surg. 2012 Jan; 41 (1): 108-12.

Huvitav uuring, mis näitab, et 30% patsientidest, kes kasutasid koronaararterite ümbersõit, võib täheldada resistentsust aspiriini suhtes, mis võib vähendada ravimi trombotsüütide vastast agregatsiooni efektiivsust, nõudes seega alternatiivset ravi.

3. AKETÜÜLALIKÜÜLHAPP HELICOBACET PYLORI HERADIKATSIOONIS

Am J Med. Sci., 2011, juuli, 342 (1): 15-9.

Uuenduslikud uuringud, mille eesmärk on hinnata atsetüülsalitsüülhappe võimet tagada Helicobacter Pylori hävitamine. Hoolimata erinevatest katsetest on kolmekordne ravi palju efektiivsem ja ohutum.

Kasutamise meetod ja annus

ALKAEFFER ®

Kihisevad tabletid 324 mg atsetüülsalitsüülhapet + 1744 mg naatriumvesinikkarbonaati + 965 mg veevaba sidrunhapet.

Põletikuliste patoloogiate ajal esineva valu sümptomaatika leevendamiseks on soovitatav võtta 1-2 tabletti päevas 1-4 korda päevas.

Tabletid peavad tingimata olema täielikult lahustunud klaasi vees ja ravi ei tohi kesta kauem kui 3-5 päeva.

Mao limaskesta kahjustuste vähendamiseks soovitame ka võtta ALKAEFFER® eelistatult täiskõhul.

Hoiatused ALKAEFFER ® atsetüülsalitsüülhape

ALKAEFFER®-ravi tuleb pidada lühiajaliseks raviks, mis on kasulik põletikuliste seisunditega seotud valu sümptomite ületamiseks.

Et vähendada atsetüülsalitsüülhappe kasutamisega seotud kõrvaltoimete ulatust ja tõsidust, oleks kasulik:

Võtke ravim madalaima võimaliku annusega;
Võtke toit pärast sööki;
Piirake ravi kuni 3-5 päeva.

Soovimatute mõjude ilmnemisel peaks patsient pärast arsti poole pöördumist tõsiselt kaaluma ravi peatamist.

Eriti ettevaatlik peab olema ka südame-veresoonkonna, koagulatiivsete, neeru-, maksa-, allergia- ja seedetrakti patoloogiate all kannatavate patsientide puhul, arvestades nende suuremat tundlikkust MSPVA-ravi kõrvaltoimete suhtes.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Arvestades kirjanduses tehtud arvukaid uuringuid, mis näitavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite toksilisust loote tervisele, on ALKAEFFER® manustamine raseduse ajal ja sellele järgneval rinnaga toitmise perioodil rangelt vastunäidustatud.

interaktsioonid

ALKAEFFER®-iga koostoimivate toimeainete ja täpsemalt selle toimeaine atsetüülsalitsüülhappe vahel on vaja meeles pidada kõrvaltoimete tähtsust:

Suukaudsed antikoagulandid ja serotoniini tagasihaarde inhibiitorid suurenenud veritsusriski tõttu;
Diureetikumid, AKE inhibiitorid, angiotensiin II antagonistid, metotreksaat ja tsüklosporiin suurendavad atsetüülsalitsüülhappe hepatotoksilist ja nefrotoksilist toimet;
Mittesteroidsed põletikuvastased ja kortikosteroidid gastrointestinaalse limaskesta kahjustuse korral
Antibiootikumid, mis on tingitud farmakokineetilistest ja farmakodünaamilistest omadustest;
Sulfonüüluuread, glükoosi ainevahetust mõjutavate muutuste korral, mis võivad põhjustada äkilist ja rasket hüpoglükeemiat.

Vastunäidustused ALKAEFFER ® atsetüülsalitsüülhape

ALKAEFFER®'i kasutamine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes, angioödeemi, peptilise haavandi, soole verejooksu anamneesis, haavandilise koliidi, Crohni tõve või samade haiguste, aju veresoonkonna verejooksu varasema anamneesis. hemorraagiline diatees või samaaegne antikoagulantravi, neerupuudulikkus, maksapuudulikkus, astma, hüpofosfateemia ja viirusinfektsioonid.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Kuigi ALKAEFFER®'i võtmine on üldjuhul ohutu ja hästi talutav, kui seda tehakse vastavalt asjakohastele meditsiinilistele näidustustele, on oluline meeles pidada, kuidas patsientidel, kes on eelsoodumatud või pärast ravi, mis kestab liiga kaua või suurte annustega, võib NSAID-ravi kasutada. määrab kindlaks mitmete kõrvaltoimete, sealhulgas mao pürosoosi, gastralgia, iivelduse ja oksendamise, kõhukinnisuse ning raskete haavandite ja hemorraagia alguse, märkimisväärse veritsusaja pikenemise, pannisütopeenia, neerufunktsiooni halvenemise, nodosumi erüteemi, lööbe, dermatiit ja bulloossed reaktsioonid kõige tõsisematel juhtudel, kuulmise ja nägemise kaotus, metaboolsed muutused, peavalu, unetus, uimasus, segasus ja värinad ja kõige tõsisematel juhtudel ajuvalu ja kardiovaskulaarsed sündmused.