ALIFLUS ® Salmeterol ja Fluticasone

ALIFLUS ® on ravim, mis põhineb Salmeterol Xinafoate ja Flutikasoonpropionaadil

TERAPEUTILINE RÜHM: Aerosoolid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused ALIFLUS ® Salmeterool ja flutikasoon

ALIFLUS ® on näidustatud regulaarse astma raviks patsientidel, kes ei ole piisavalt reageerinud inhaleeritavate kortikosteroidide ja beeta 2 agonistide ravile vastavalt vajadusele ja patsientidele, kes vajavad pikaajalist ravi.

Toimemehhanism ALIFLUS ® Salmeterool ja Flutikasoon

ALIFLUS ® on oma intensiivse terapeutilise aktiivsuse tõttu seotud kahe erineva ja täiendava bioloogilise omadusega toimeainega, mis on eriti väärtuslik astma raviks.

Täpsemalt leiame ALIFLUS®-is Salmeterooli, selektiivse beeta2-adrenergilise retseptori agonisti, mida iseloomustab pikaajaline toime umbes 12 tundi, mis on kasulik bronhide silelihaste kontraktiilsuse inhibeerimise kaudu toimuva pikendatud bronhodilatatsiooni määramiseks ja Flutikasoonpropionaat, sünteetiline kortikosteroid, millel on intensiivne põletikuvastane aktiivsus, mis on oluline põletikulise stiimuli vähendamiseks piirkondlike radade tasandil, tagades samal ajal tundliku allergiavastase toime, mida iseloomustab allergiliste reaktsioonidega seotud rakuliste elementide tagasikutsumise ja aktiveerimise kontroll.

ALIFLUS®-i paikne sissehingamine ühelt poolt ja kahe toimeaine farmakokineetilised omadused, mis vähendavad oluliselt süsteemselt imenduva ravimi osakaalu, vähendavad märgatavalt süsteemse ravi klassikalisi riske, muutes ravi üldiselt ohutuks ja hästi talutavaks .

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

SALMETEROL JA FLUTIKASOON KOKKU HOOLDUSES

Respir Med. 2013 Apr. 107 (4): 542-9. doi: 10.1016 / j.rmed 2012.12.020. Epub 2013 jaanuar 20.

Hagedorn C, Kässner F, Banik N, Ntampakas P, Fielder K.

Raske obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidel on salmeterooli ja flutikasooni ravi tõhusust tõendav töö, mis on samuti eriti ohutu ja hästi talutav.

BETA AGONISTIDEGA TERAPIUMI TÕHUSUS JA KARDIOVASKULAARNE OHUTUS PIKAAJALISES TEGEVUSES

Lung. 2013. oktoober 24. [Epub enne printimist]

Iftikhar IH, Imtiaz M, Brett AS, Amrol DJ.

Huvitav uuring, mis näitab, kuidas kortikosteroididega seotud pikatoimeliste inhaleeritavate beeta agonistide kasutamine astmahaigetel on kardiovaskulaarsest seisukohast üldiselt ohutu, ilma et see põhjustaks riskimuutusi

ASTHMA SEOTUD TERAPID: KULUD JA EELISED

Prim Care Respir J. 2013 november 2. pii: pcrj-2013-06-0090-R1. doi: 10, 4104 / pcrj.2013.00088. [Epub enne printimist]

Hind D, Small I, Haughney J, Ryan D, Gruffydd-Jones K, Workers F, Harris T, Burden A, Brockman J, King C, Papi A.

Uuring, mis näitab, kuidas terapeutiline lülitus flutikasoonist ja salmeteroolist teistele ühendustele võib kaasa tuua tervishoiukulude kokkuhoiu, kuid ei määra sümptomite edasist paranemist.

Kasutamise meetod ja annus

ALIFLUS ®

Survestatud suspensioon inhaleerimiseks 25 mcg Salmeterol xinafoate ja 50, 125 või 250 mcg Flutikasoonpropionaati.

Terapeutilise skeemi ja eelduse ajakava määratlemine peab tingimata olema määratud arsti poolt pärast patsiendi tervisliku seisundi hoolikat hindamist, käimasolevat kliinilist pilti ja ravi terapeutilise vastuse võimet.

Põhimõtteliselt hõlmab ravi kahte päevast sissehingamist, isegi sümptomite puudumisel, hoolitsedes selle eest, et sümptomite tõhusaks kontrollimiseks oleks vajalik minimaalne annus.

Arst peab pidevalt jälgima patsiendi tervislikku seisundit, teavitades teda doseerimisseadme õigetest kasutamisviisidest ja raviga seotud võimalikest kõrvaltoimetest.

Hoiatused ALIFLUS ® Salmeterol ja Fluticasone

ALIFLUS ® -ravi nõuab arsti pidevat ja hoolikat järelevalvet, kes peaks pöörama tähelepanu:

võimalike kõrvaltoimete ilmnemisel;
kaebuse saanud sümptomaatika vähendamisele või suurendamisele, hoolitsedes annuse kohandamise või sobiva tugiravi loomise eest;
dosaatori ja ravimi õige kasutamine patsiendi poolt;
ravimi kasutamine konkreetsetes riskikategooriates, näiteks diabeedi all kannatavad patsiendid, südame-veresoonkonna haigused, eakad ja alatoidetud.

Samal ajal peab patsient hoolikalt jälgima kõiki arsti antud näiteid, konsulteerides temaga kohe, kui ta tunneb, et sümptomid või uute sümptomite tekkimine on muutunud.

Igal juhul peab arst koostama ravi, mis tagab ravitoime madalaima võimaliku annusega.

Samuti on kasulik meeles pidada, et beeta2agonistide kasutamine ilma kliinilise vajaduseta on rassi ja sealt välja keelatud.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Arvestades uuringute olemasolu, kuigi eksperimentaalsed, mis näitavad beeta2 agonistide ja glükortikoidide potentsiaalset toksilisust lootele, oleks asjakohane laiendada eespool nimetatud vastunäidustusi ka raseduse ja sellele järgneva rinnaga toitmise ajal, piirates nende kasutamist üksnes vältimatu vajaduse korral ja arsti järelevalve all.

interaktsioonid

ALIFLUS®-i kasutav patsient peaks vältima selektiivsete ja mitteselektiivsete beetablokaatorite samaaegset kasutamist.

Peale selle, vaatamata kahe toimeaine süsteemsele imendumisele on see minimaalne ja kliiniliselt ebaoluline, oleks soovitatav igal juhul vältida tsütokroomse süsteemi indutseerijate või inhibiitorite samaaegset kasutamist, et vähendada kahe toimeaine farmakokineetiliste omaduste võimalikke erinevusi.

Vastunäidustused ALIFLUS ® Salmeterol ja Fluticasone

ALIFLUS ®'i kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

ALIFLUS®-ravi, eriti pärast pikaajalist kasutamist, võib määrata suu ja kõri kandidoosi, kopsupõletiku, bronhiidi, kõri ärrituse, kähe, sinusiidi, peavalu ja värisemise ilmnemise.

Õnneks on kliiniliselt olulisemad süsteemsed kõrvaltoimed harvemad.