LANSOPRAZOLE EG ® Lansoprasool

LANSOPRAZOLE EG® on lansoprasoolil põhinev ravim.

THERAPEUTIC GROUP: Antireflux - Antiulcer-Proton pumba inhibiitorid.

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused LANSOPRAZOL EG ® Lansoprasool

LANSOPRAZOL EG ® on näidustatud kõigi nende haigete raviks, mida iseloomustab maohappe suurenemine, nagu kaksteistsõrmiksoole ja maohaavandite, refluksösofagiidi, Zollinger-Ellisoni sündroomi, sümptomaatilise gastroösofageaalse reflukshaiguse ja haavanditega, mis on seotud pikendatud raviga põletikuvastaste ravimitega mittesteroidsed ravimid.

See ravim koos antibiootikumiga on kasulik ka Helicobacter Pylori raviks.

Toimemehhanism LANSOPRAZOLO EG ® Lansoprasool

Lansoprasool, mis sisaldub LANSOPRAZOL EG®-s, on teine prootonpumba inhibiitorite perekonda kuuluv toimeaine.

Selle terapeutiline toime on tingitud võimest inhibeerida selektiivselt H + / K + ATPaasi pumpa, mida ekspresseerivad mao parietaalsed rakud, mis on seotud intragastraalse luumeni happesekretsiooniga, mille tulemusena väheneb maohappe sisaldus umbes 80% võrra. põhitingimustes kui stimuleerimisel.

Ravim saavutab maksimaalse efektiivsuse umbes 7 päeva pärast, kui inhibeerimisvõime jõuab väärtusteni isegi üle 80%.

Võrreldes oma eelkäijatega, nagu omeprasooliga, paraneb lansoprasool farmakokineetilisest vaatenurgast, saavutades biosaadavuse umbes 80/90% kogu kogutud annusest, maksimaalne plasmakontsentratsioon, mida täheldatakse 120 minuti jooksul pärast manustamist.

Maksa metabolismi järgselt elimineeritakse peamiselt hüdroksüülimine ja sulfaatimine, mida toetavad osaliselt tsütokroom p450 isovormid CYP2C19 ja CYP3A4, selle metaboliidid peamiselt uriini kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. BMI, GASTROESOFAGEO REFLUX JA PROTONIC PUMP INHIBITORID

Paljudel patsientidel, kellel puudub H.Pylori infektsioon või kõrge patoloogia, on gastroösofageaalse reflukshaiguse genereerumisega seotud alumise söögitoru sulgurlihase funktsionaalsus halvenenud. Nendel patsientidel täheldati, et kehamassi indeks ei olnud seotud mitte ainult tagasijooksu suurema esinemissagedusega, vaid ka erineva terapeutilise vastusega prootonpumba inhibiitoritele, muutudes seega oluliseks patoloogia arengu ja võimaliku terapeutilise efektiivsuse ennustajana.

2. LANSOPRAZOLI JA STOMACH BURNERS

Kõrvetised on lääne populatsiooni üks kõige sagedasemaid sümptomeid, mis ei ole alati seotud konkreetse patoloogiaga. Erinevate raviprotseduuride hulgas näib kõige efektiivsem ja kõige paremini talutav 15 mg lansoprasooliga 14 nädalat päevas, mis tagab kiire ja püsiva ravivastuse.

3. UUS TERAPEETILINE LÄHENEMINE GASTRITISele

Gastriit on mao limaskesta põletik, mida sageli iseloomustab progresseeruv kursus ja mis ei ole alati seotud selge etioloogilise seosega. Uued ravimeetodid on näidanud, et lansoprasooli ja selektiivsete COX2 inhibiitorite samaaegne manustamine võib oluliselt parandada gastriiti, moduleerides lümfotsüütide aktivatsiooni.

Kasutamise meetod ja annus

LANSOPRAZOLE EG® 15 -30 mg lansoprasooli gastroresistentsed kõvakapslid:

kõige sagedamini kasutatav annus kliinilises praktikas on 30 mg päevas, eelistatavalt hommikul koos klaasitäie veega.

Terapeutiline toime tuleb lõpetada 4 nädala jooksul, isegi kui meditsiinilise näidustuse korral ja terapeutiliste eesmärkide saavutamata jätmise korral võib ravi pikendada kuni 8 nädalani.

Ravi ajal tuleb hinnata Zollinger-Ellisoni sündroomi ravis suuremaid väiksemaid annuseid gastroösofageaalse refluksi ravis.

Kui patsiendi füsiopatoloogilisi seisundeid hoolikalt hinnatakse, peaks kasutatava annuse kohandamise otsustama pädev arst.

Hoiatused LANSOPRAZOLE EG ® Lansoprasool

Enne LANSOPRAZOLO EG ® võtmist oleks asjakohane kindlaks teha gastrointestinaalsete haiguste päritolu, nii et lansoprasoolravi ei varjata korrektse diagnoosimise jaoks olulisi tunnuseid ja sümptomeid, mis viibid terapeutilise sekkumise edasi.

Arvestades selle toimeaine maksapõhist metabolismi ja neerude sekretsiooni, tuleb seda võtta erilise ettevaatusega ja piiratud meditsiinilise järelevalve all neeru- ja maksafunktsiooniga patsientidel.

Samuti on oluline meeles pidada, et antatsiidide ja prootonpumba inhibiitorite pikaajaline manustamine võib avaldada patsiendile salmonelloosi ja kampülobakterite infektsiooni riski.

Sahharoosi esinemine ravis võib määrata mao-sooletrakti haiguste ilmnemise patsientidel, kes kannatavad fruktoosi, glükoosi / galaktoosi või maltaasi, isomaltase ja sahharaasi ensüümi puudulikkuse vähenemise tõttu.

Uimasuse, peavalu, pearingluse ja pearingluse ilmnemine võib määrata patsiendi tajumisvõime vähenemise, mis muudab masinate ja sõidukite kasutamise ohtlikuks.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Kliiniliste uuringute ja eksperimentaalsete uuringute puudumine, mis näitavad lansoprasooli toimet raseduse ajal sündimata lapse ja rasedate naiste tervisele, ei võimalda kindlaks teha ravimi ohutusprofiili. Seetõttu on LANSOPRAZOL EG ® kasutamine vastunäidustatud ka raseduse ajal ja järgneval rinnaga toitmise perioodil, võttes arvesse võimalust, et toimeaine eritub rinnapiima.

interaktsioonid

Lansoprasooli metabolism, mida toetavad väga reaktiivsed tsütokroom p450 isovormid, avaldab selle ravimi suure hulga võimalike koostoimete teiste sama süsteemi kaudu metaboliseeritavate toimeainetega.

Täpsemalt võivad ravimid, nagu ketokonasool, itrakonasool, proteaasi inhibiitorid, makroliidid ja fluvoksamiin, põhjustada lansoprasooli kontsentratsioonide olulist suurenemist, suurendades ebameeldivate kõrvaltoimete riski.

Vastupidi, lansoprasool võib määrata farfari, fenütoiini ja teofülliini farmakokineetiliste omaduste muutumise.

Antatsiidide ja sukralfaatide samaaegne manustamine võib vähendada lansoprasooli biosaadavust.

Vastunäidustused LANSOPRAZOLE EG ® Lansoprasool

Ristreaktiivsuse olemasolu korral on LANSOPRAZOL EG® vastunäidustatud ülitundlikkuse korral toimeaine või teiste prootonpumba inhibiitorite suhtes.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

LANSOPRAZOL EG®-ravi on osutunud üsna ohutuks ja hästi talutavaks, sageli esinevad kõrvaltoimed nagu iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhupuhitus ja düspepsia, ekseem, urtikaaria, sügelus, asteenia, peavalu, uimasus ja pearinglus.

Harva on täheldatud kliiniliselt asjakohasemaid kõrvaltoimeid, kus on muutunud maksa-, neeru-, endokriin- ja neuroloogilised funktsioonid, eriti ohustatud patsientide teatud kategooriates.

Igal juhul kipub sümptomaatika pärast ravi peatamist spontaanselt regressioonile.