Fagotsütoos [alates fagiinist, süüa + tsüto, raku + sisest, protsessist] võimaldab rakul absorbeerida viirusi, baktereid, terveid rakke ja nende prahti ning muud liiki osakesi. Paljud algloomad ja mõned monotsellulaarsed eukarüootid, nagu amoebas, muudavad fagotsütoosiks nende põhistrateegia, et saada vajalikke toitaineid. Loomadel, kaasa arvatud inimestel, on mõned rakud, mis on spetsialiseerunud fagotsütoosile, mis on sellisena võimelised baktereid ja teisi võõrosakesi sisaldama ja seedima. Need immuunsüsteemi (valgete vereliblede) peategelased võtavad fagotsüütide üldnimetuse ja neid esindavad nn makrofaagid (mis on saadud monotsüütidest) ja mikro-rakud (neutrofiilide leukotsüüdid). Lisaks sissetungivate mikroorganismide neelamisele ja hävitamisele kaasavad need puhastajad surnud, ebanormaalsed või tõsiselt kahjustatud rakud, lahustumatud osakesed ja trombid.
Fagotsütoosi protsess
Fagotsütoosi protsess ("sporaadiline" söömisakt) võimaldab osakeste omastamist läbimõõduga üle 1-2 μm. Sarnane raku aktiivsus, mida nimetatakse pinotsütoosiks (joomine), võimaldab vedelate tilkade manustamist koos soluutide ja erinevate sisalduvate molekulidega. Lõpuks, endotsütoosil ("rutinaalne" söömisakt) on kaasatud molekulidel vahepealsed mõõtmed.
Erinevalt pinotsütoosist on fagotsütoos selektiivne protsess, mis nõuab raku energiatarbimist ja seega ka ATP kasutamist.
Erinevates etappides laguneb fagotsütoos järgmistest etappidest:
A) Osakeste tuvastamine ja kinnitamine fagotsüüdi pinnale
B) Osakese enda allaneelamine (endotsütoos)
C) Allaneelatud mikrobi või kaasatud osakese tapmine ja lagunemine
Tunnustamine on fagotsütoosi algfaas ja see on võimalik spetsiifiliste membraaniretseptorite poolt. Eristatakse otsest äratundmist, milles fagotsüüt omab spetsiifilisi retseptoreid sisaldatava osakese ja kaudse osakese jaoks. Viimasel juhul, kuigi sellel ei ole spetsiifilisi retseptoreid, tunnustab fagotsüüt võõrrakku, kasutades signaali molekule, mida nimetatakse antikehadeks, mida teised immuunsüsteemi osalejad rakendavad võõrrakule (opsoniseerimine), et muuta see "maitsvamaks". . Seega toimivad antikehad või immunoglobuliinid spetsiifiliste fagotsüütmembraaniretseptorite ligandidena (vt joonist).
Allaneelamisprotsessi vahendavad tsütoskeleti kontraktiilsed valgud, mis võimaldavad fagotsütoosiga seotud rakul bakterit membraani külge mähkida kuni selle lisamiseni membraaniga ümbritsetud neo-moodustumise vaakumisse (fagosoom). Niipea, kui see vesiikuli sulgub ja on sisestatud, sulandub see lüsosoomide, rakuliste organellidega, mis vastutavad võõrmolekulide lagundamise ja lagundamise ning / või hävitamise eest. Seega moodustub nn fagolüsosoom, milles (räägime immuunsüsteemi fagotsüütidest) aktiveeritakse "tapja" mehhanismid, mis on aktiveeritud kaasatud patogeeni hävitamiseks. Selles mõttes on oksüdeerivad radikaalid ja muud ained (lüsosomaalsed ensüümid) võimelised patogeeni inaktiveerima ja hävitama.
Nagu oodatud, on fagotsütoosiks protsess, mis on väga sarnane endotsütoosile, alternatiivne mehhanism, mille abil võivad suured molekulid või osakesed siseneda rakkudesse. Sellisel juhul ei lükata rakumembraani neid aineid ümbritsevasse ümbrisesse (mis on siiski väiksem kui fagotsütoosiga), kuid tekitab õõnsa, moodustades palju väiksemaid vesiikulid. Seetõttu on selle ekstroflekssiooni asemel membraani invagineerimine. Nii endotsütoos kui ka fagotsütoos on retseptori vahendatud, samas kui pinotsütoos on mittespetsiifiline protsess.
