Joscini BUSCOPAN® N-butaanbromiid (butüülskopolamiin)

BUSCOPAN ® on ravim, mis põhineb Joscina N-butüülbromiidil.

Toimeaine on taimse päritoluga, mis on ekstraheeritud Duboisia taimest.

THERAPEUTIC GROUP: Spasmolüütikud

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused BUSCOPAN ® Butylscopolamine

BUSCOPAN ® on näidustatud gastrointestinaalsete ja urogenitaalse trakti spasmidest ja krampidest tingitud valulike ilmingute raviks.

Toimemehhanism BUSCOPAN ® Butüülskopolamiin

Suukaudselt või rektaalselt manustatud BUSCOPAN® imendub minimaalselt, nii et selle süsteemne biosaadavus on umbes 1%. Kuid see ravim keskendub peamiselt anatoomilistele piirkondadele, kus ta kasutab oma terapeutilist toimet (seedetrakt, sapipõis, hepatobiliaarne kanal, maks ja neer).

Etteantud annustes manustatud BUSCOPAN® ei läbi hematoentsefaalbarjääri, piirates antikolinergiliste ravimitega seotud kõrvaltoimeid ja eritub enamasti neerudesse.

BUSCOPAN® sümptomaatiline toime avaldub konkureeriva toimega atsetüülkoliini vastu seedetrakti silelihaste muskariiniretseptoritel, mis põhjustab ergastamist ja lihaste kokkutõmbumist.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

Selles uuringus on näidatud, et BUSCOPAN® toimeaine võib avaldada soolestikus antispastilist toimet umbes 7 korda kõrgem kui muudel spasmolüütikutel. Tõenäoliselt võib see toime olla seotud, nagu on näidatud inimese närvirakkudega läbi viidud uuringus, kusjuures inhibeeriv toime avaldub ka enteerilise autonoomse närvisüsteemi ganglioni neuronaalsetele nikotiiniretseptoritele, toetades vistseraalse lihase muskariini retseptorite inhibeerivat toimet.

Selles uuringus, mis viidi läbi 118 ärritatud soole sündroomi all kannatava patsiendi kohta, selgus, kuidas BUSCOPAN® manustatakse nii kaetud tablettidena kui ka suposiitidena - määrab soole valu ja rektaalse ebamugavuse künnise olulise paranemise, eriti patsientidel, keda iseloomustab valdav kõhulahtisus.

Uuring näitas, et düspepsia all kannatavatel patsientidel (korduv valu ja ebamugavustunne maos) kasutati BUSCOPAN®-i, mis parandas sümptomeid 77% juhtudest tänu ravimi poolt põhjustatud paremale mao paisumisele.

Kasutamise meetod ja annus

BUSCOPAN ® 10 mg kaetud tabletid: täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele, 1-2 tabletti 3 korda päevas.

BUSCOPAN® suposiidid 10 mg: 1 suposiit 3 korda päevas.

Alla 14-aastastele lastele tuleb rangelt järgida arsti juhiseid.

Hoiatused BUSCOPAN ® Butylscopolamine

Antikolinergiliste ravimite, seega BUSCOPAN'i, kasutamine peab olema ettevaatlik eakatel patsientidel, patsientidel, kellel on autonoomse närvisüsteemi häired, südame tahhüarütmiad, arteriaalne hüpertensioon, kongestiivne südamepuudulikkus, hüpertüreoidism ja kandjad. maksa- ja neeruhaigused.

Üldiselt võivad antikolinergilised ained häirida tavalisi sõidu- ja kontsentratsioonioskusi.

Vältige BUSCOPAN ® -i närimist

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Kuigi raseduse ja laktatsiooni ajal ei ilmnenud toksilisi mõjusid ega looma merisigadele teratogeenset või embrüotoksilist toimet, on soovitatav konsulteerida oma arstiga enne BUSCOPAN'i kasutamist raseduse ajal, eriti esimesel trimestril.

interaktsioonid

BUSCOPAN ® võib häirida:

Tritsüklilised antidepressandid, rõhutades nende toimet.

Dopamiini antagonistid, mis vähendavad mõlema ravimi toimet.

Beeta-adrenergiline, mis suurendab tahhükardia efekti.

BUSCOPAN®i ainevahetuse muutuste vältimiseks on soovitatav mitte kasutada antatsiide ja alkoholi ravi ajal.

BUSCOPAN ® Butylscopolamine Vastunäidustused

BUSCOPAN® on vastunäidustatud ülitundlikkuse suhtes ühe selle komponendi või metaboliidi suhtes, ägeda nurga glaukoomi, eesnäärme hüpertroofia või muude uriinipeetuse, pyloric stenoosi ja muude seisundite, mis põhjustavad gastrointestinaalset kanalit, paralüütilist iileust, haavandilist koliiti, megakolonit, esophagitit tagasivoolu, eakate ja nõrgestatud subjektide soole atoonia ning myasthenia gravis'e ja alla 6-aastastel lastel.