Meioosi tähtsus
Mitmeosalise organismi sees on vajalik, et kõigil rakkudel (mitte üksteist välismaal tunnustada) oleks sama pärilik pärand. See saavutatakse mitoosi abil, jagades kromosoome tütarrakkude vahel, kus geneetilise informatsiooni võrdsus on tagatud DNA reduplikatsioonimehhanismiga rakulises järjepidevuses, mis läheb zygootist keha viimastesse rakkudesse, millises seda nimetatakse rakuliste põlvkondade somaatiliseks jooneks.
Kui samasugune mehhanism võeti vastu ka järeltulijate põlvkonnas, siis kipuvad terved liigid koosnema geneetiliselt võrdsetest isikutest. Selline geneetilise varieeruvuse puudumine võib kergesti ohustada liikide püsimist muutuvate keskkonnatingimuste tõttu. Seetõttu on vajalik, et liik, kui ta tunnistab oma geneetilise materjali varieeruvust, võib põhjustada ümberpaigutamist, segamist, mitte ühe organismi sees, vaid liikumist ühelt põlvkonnalt teisele. Seda näitavad seksuaalsuse nähtused ja raku jagunemise mehhanism, mida nimetatakse meioosiks.
Mis on meioos
Meioos esineb ainult sugurakkude rakkudes . Kui pikk mitootiline jaotus on piisavalt paljunenud kättesaadavate idurakkude arvuga, siseneb viimane meioosi, valmistades seega sugurakud. Viljastamisse sulanduvad sugurakud ühendavad oma kromosoomimaterjali. Kui sugurakud olid diploidsed, nagu ka teised keharakud, annaks nende liitumine zygootis lastele 4n pärandi; need annaksid lastele 8n jne.
Liikide kromosoomide arvu pidevaks hoidmiseks peavad sugurakud olema haploidsed, st kromosoomide 2n asemel number n. See saavutatakse meioosiga.
Meioosi võib mõista kui kahe mitootilise divisjoni järjestust, ilma et see oleks interkalifitseeritud.
Igas kahes järjestikuses divisjonis, mis pärinevad diploidse iduraku neljast haploidrakust, on järjestikused profaasid, metafaas, anafaas, telofaas ja tsütodierüüs.
Kuid esimese meiootilise jagunemise profeet on eriti keeruline, mis toob kaasa järjestikused hetked, mis võtavad vastavat leptoteeni, zigoteeni, pitsiteeni, diploteeni ja diasiini.
Me kaalume neid hetki ükshaaval, järgides ühe kromosoomi paari käitumist.
Leptoteen . See on mioosi algus. Kromosoomid hakkavad nägema, ikka veel väga mitte keerdunud.
Zigoteen . Kromosoomid on selgemalt identifitseeritud ja homoloogsed kromosoomid lähenevad. (Pidage meeles, et filamendid, mis kalduvad lähenema üksteisega paralleelselt, on 4: kaks kromatiidit mõlema homoloogse kromosoomi puhul).
Pahiteen . Neli kromatiidkiudu kleepuvad ja keevitatakse kogu pikkusega, vahetades sektsioone üksteisega.
Diploteen . Kuna spiraliseerumine ja seega paksenemine suureneb, kalduvad kromosoomid võtma oma individuaalse individuaalsuse: iga tsentromeer ühendab kaksikahelat.
Punktid, kus vahetus toimus purunemise ja keevitamise tõttu (chiasm), hoiavad filamendid (kromoonid) endiselt kokku erinevates sektsioonides. Tetrodid moodustavad neli kromonaati, mis on paarikaupa ühendatud paaride keskel ja mitmesugustel külgedel.
Diacinese . Tetradid kalduvad asetama end spindli ekvaatorisse; tuumamembraan on kadunud; algab tsentromeeride eraldamine. Nagu see juhtub, on chiasmusesse juba ühendatud kromosoomid eraldi.
Pärast järgnevat metafaasi migreeruvad kaks tsentomeeri (ei ole veel jagatud) spindli vastaskülgedele.
Esimese jaotuse anafaas, telofaas ja tsütodierese järgivad kiiresti ja vahetult pärast teist jaotust.
Kuigi pärast esimese jagunemise metafaasi, rändasid tsentomeerid spindli poolakadesse, tõmmates kaks filamenti, teisel metafaasil iga keskjoone lõheneb. Esimesest divisjonist tulenevad kaks rakku olid saanud 2n filamendiga n centromeere, kuid nende järgnev jaotus tekitab 4 rakku, millest igaühel on n filamendid (st sellel hetkel n kromosoomid).
See üldskeem selgitab kolme erinevat ja paralleelset nähtust:
- organismi diploidist (2n) määratud kromosoomi redutseerimine gamete haploidiks (n).
- Juhuslik omistamine ühe või teise kromosoomi emale või emale või isale.
- Geneetilise materjali vahetamine isa ja ema homoloogsete kromosoomide vahel (geneetilise materjali segamisega mitte ainult kogu kromosoomide tasandil, vaid ka kromosoomide endi sees).
Toimetaja: Lorenzo Boscariol
