FOSTER ® - Beclometasone + Formoterool

FOSTER® on ravim, mis põhineb Beclometasone dipropionate ja Formoterol fumarate dihüdraadil.

TERAPEUTILINE RÜHM: Astronoomid aerosoolide ja teiste hingamisteede obstruktiivsete sündroomide ravimite jaoks.

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused FOSTER ® - Beclometasone + Formoterool

FOSTER® on näidustatud astma raviks, mis ei vasta piisavalt kortikosteroidravile või lühiajalise toimega B2-adrenergiliste agonistidega.

Toimemehhanism FOSTER ® - Beclometasone + Formoterool

FOSTER® on astma raviks kasutatav ravim, mis koosneb kortikosteroidist Beclometasone'ist ja pika toimeajaga beeta 2 adrenergilisest agonistist Formoterol.

Eespool nimetatud toimeained, vaatamata väga erinevatele bioloogilistele omadustele, aitavad kaasa obstruktiivse hingamisteede sümptomaatika kontrollimisele astmaatilise patoloogia ajal.

Täpsemalt vähendab Beclometasone põletikuliste tsütokiinide eritumist hingamisteede limaskesta kaudu, vähendades hingamisteede põletiku määra, määrates muu hulgas selle patoloogiale iseloomuliku obstruktiivse ja kongestiivse sümptomaatika kiire taandumise; Formoterool seevastu piirab beeta 2 adrenergilisi retseptoreid, mida väljendab bronhide silelihas, piirates kontraktiilsust, taastades hingamisteede normaalse avatuse.

Kahe toimeaine erinevad farmakokineetilised omadused võimaldavad bioloogilist aktiivsust väga kiiresti, vaid mõni minut pärast manustamist, mis kestab mitu tundi pärast sissehingamist.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

BECLOMETASONE FORMOTEROL OXIDATIIVSE KAHJU KAITSE

Eur J Pharmacol. 2013 15. oktoober; 718 (1-3): 418-27. doi: 10.1016 / j.ejphar.2013.08.001. Epub 2013 Aug 19.

Huvitav eksperimentaalne uuring, mis näitab, kuidas Beclometasone'i ja Formoterooli vaheline seos võib vähendada oksüdatiivsete mehhanismide aktivatsiooni bronhide epiteeli rakkudes, mis on läbinud sigaretisuitsu, kaitstes neid võimalike oksüdatiivsete kahjustuste eest.

FORMOTEROLO JA BECLOMETASONE EXTRA FINE

Pulm Pharmacol Ther. 2013. juuni 14. pii: S1094-5539 (13) 00132-6.

Uuring, mis näitab, kuidas formoterooli ja Beclometasone'i manustamine ekstra peenosakestes võib määrata astma seisundis esinevate sümptomite selge paranemise, määrates parema võime tungida bronhide epiteelisse.

BECLOMETASONE FORMOTEROL COPD THERAPY'is

Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2011. 6: 503-9. doi: 10, 2147 / COPD.S23746. Epub 2011 4. oktoober.

Huvitav töö, mis näitab, et säilitusravi formoterooliga ja ekstra peene Beclometasone'iga võib täheldada düspnoe märgatavat paranemist kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidel, mis viib märgatava sümptomite paranemiseni.

Kasutamise meetod ja annus

FOSTER ®

Survestatud lahus inhaleerimiseks 100 µg Beclometasone dipropionaati ja 6 mcg formoteroolfumaraadi dihüdraati.

Terapeutiline skeem varieerub patsiendilt oluliselt, lähtudes üldise tervise omadustest ja tema kliinilise pildi tõsidusest.

Seetõttu peaks arst määrama selle ravi väga spetsiifilisel viisil, hoolitsedes selle eest, et iga juhtumi puhul oleks minimaalne annus, mis on vajalik sümptomite hea kontrolli tagamiseks.

Igal juhul ei tohiks maksimaalne annus kunagi ületada 4 päevast inhaleerimist.

Hoiatused FOSTER ® - Beclometasone + Formoterol

FOSTER®-ravi peab tingimata enne meditsiinitöötajat jälgima ja jälgima, et hinnata ravimi retseptiravimite asjakohasust, efektiivsust ja ohutust.

Samuti tuleb arvestada, et ravi FOSTERiga ei ole piisav ägeda astma kriisi raviks.

Eriti ettevaatlik peab olema patsientidel, kes kannatavad südame-veresoonkonna patoloogiate, glaukoomi, hüpertüreoidismi, feokromotsütoomi, diabeedi ja eesnäärme hüpertroofia all, mille puhul võib täheldada kliinilise pildi süvenemist.

Kliiniliselt oluliste kõrvaltoimete ilmnemise piiramiseks oleks arstil asjakohane tuvastada minimaalne efektiivne annus, et tagada sümptomite kontroll ja teavitada patsienti kõikidest võimalikest raviga seotud kõrvaltoimetest, et viimane saaks neid kiiresti ära tunda ja häirige oma arsti õigeaegselt.

Kuigi süsteemne kokkupuude kahe toimeainega on piiratud, oleks arstil asjakohane kontrollida ka süsteemsete kõrvaltoimete esinemist.

FOSTER ® on rassist välja ja sealt välja.

Soovitatav on hoida ravimit lastele kättesaamatus kohas.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Eelnimetatud vastunäidustused FOSTER® kasutamise kohta laienevad ka rasedusele ja sellele järgneval rinnaga toitmise perioodil, arvestades, et puuduvad uuringud, mis võimaldaksid täielikult kirjeldada kahe raviaine sisaldava toimeaine ohutusprofiili. lootele ja imikule.

interaktsioonid

FOSTER®-i kasutav patsient peaks vältima samaaegset beeta 2 agonistide ja beeta-blokaatorite samaaegset manustamist, samuti diureetikume, steroide ja ksantiini derivaate, mis võivad põhjustada hüpokaleemiat.

Vastunäidustused FOSTER ® - Beclometasone + Formoterol

FOSTER®'i kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes, patsientidel, kes põevad raskeid kardiopaatiaid, glaukoomi, eesnäärme hüpertroofiat ja uriinipeetuse sündroomi või soole obstruktsiooni:

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

FOSTER®-ravi, eriti kui see on pikaajaline või eriti tundlikel patsientidel, võib põhjustada farüngiiti, peavalu, köha, hüpokaleemiat, lihaskrampe, kõri ärritust, düsfooniat ja suukaudset kandidoosi.

Õnneks on harvem kliiniliselt oluliste kõrvaltoimete, nagu nahalööve, ülitundlikkus, urtikaaria, angioödeem ja südametunnused, esinemissagedus.