kasvajad

chondrosarcoma

üldsõnalisus

Chondrosarcoma on pahaloomuline kasvaja, mis mõjutab kõhre.

Kondrosarkoomile kõige kalduvamad kõhred on need, mis on: vaagna, reieluu (jalgade luu), õlavarre (käe luu), kühvel ja ribid.

Pilt saidilt //mddk.com/

Kondrosarkoomi tekkimisel on nende geenide mutatsioonid, mis kontrollivad kõhre kudede rakkude kasvu, diferentseerumist ja surma.

Kondrosarkoomi tüüpilisteks sümptomiteks on: luuvalu, luu nõrkus, millele järgneb märgatav lõhenemise tendents, palavik, luudus, öine joodumine ja turse olemasolu.

Kondrosarkoomi õigeks diagnoosimiseks on hädavajalikud kujutise testid ja kasvaja biopsia.

Kondrosarkoomi võimalikud ravid on: tuumori kirurgiline eemaldamine, kiiritusravi ja kemoteraapia.

Kasvaja on lühike ülevaade

Meditsiinis tähistavad terminid kasvaja ja neoplaasia väga aktiivsete rakkude massi, mis on võimelised jagama ja kasvama kontrollimatult.

  • Me räägime healoomulisest kasvajast, kui rakumasside kasv ei ole infiltratiivne (see tähendab, et see ei tungi ümbritsevatesse kudedesse) ja isegi metastaseerub.
  • Rääkitakse pahaloomulisest kasvajast, kui ebanormaalsel rakumassil on võime kasvada väga kiiresti ja levida ümbritsevatesse kudedesse ja ülejäänud kehasse.

    Mõisteid pahaloomuline kasvaja, vähk ja pahaloomuline neoplaasia tuleb pidada sünonüümiks.

Mis on kondrosarkoom?

Kondrosarkoom on pahaloomuline luu kasvaja, mis pärineb inimese skeleti kõhre koe rakust. Lihtsamate sõnadega on see pahaloomuline kõhre kasvaja .

Chondrosarcoma on pahaloomuline kasvaja, mis kuulub suurte sarkoomide kategooriasse. Sarkoom on mistahes pahaloomuline kasvaja, mis pärineb pehmete kudede rakust (pehmete kudede sarkoomist) või osteo-kõhre koest (luu sarkoom).

Ülaltoodud määratluse alusel on kondrosarkoom luu sarkoomi tüüp.

Teised luumarkoomid on: osteosarkoom, Ewingi sarkoom ja sekundaarsed luumarkoomid (st teiste pahaloomuliste kasvajate metastaaside levikust tulenevad luumarkoomid).

Kõige huvitavamad anatoomilised sündmused

Kondrosarkoomile kõige kalduvamad kõhredekud on: vaagna, reieluu (jala ​​luu), õlavarre (käe luu), küünarluu ja ribid.

epidemioloogia

Kondrosarkoom on harvaesinev pahaloomuline kasvaja, kuid andmed selle täpse esinemissageduse kohta üldpopulatsioonis puuduvad.

Mõnede statistiliste uuringute kohaselt moodustavad kondrosarkoomi episoodid 30% kõigist primaarsetest luu kasvajatest. Kõiki neoplasme, mis tekivad otseselt luust või kõhre koest, loetakse primaarseteks luu kasvajateks (ja EI pärinevad teiste mujal paiknevate primaarsete tuumorite poolt levinud metastaasidest).

Chondrosarcoma võib mõjutada igas vanuses inimesi; siiski tundub, et sellel on oma 40-ndate inimeste jaoks eelistatud inimesed.

põhjused

Enamik kasvajaid, kaasa arvatud kondrosarkoom, tekivad geneetiliste DNA mutatsioonide tõttu, mis muudavad rakkude kasvu, jagunemist ja surma. Kasvajarakud kasvavad ja jagunevad anomaalsel viisil, tavalisest kõrgemal rütmiga, nii et nendel põhjustel kalduvad eksperdid neid määratlema " hullu rakkude " terminoloogiaga.

MIS TEGURID TULEB DNA MUTATSIOONIDELE?

Hoolimata eksperimentaalsete uuringute suurest arvust ei ole patoloogid veel täpselt tuvastanud täpseid tegureid, mis indutseerivad DNA geneetilisi mutatsioone kondrosarkoomi alguses.

Kondrosarkoomi baasil esinevate mutatsioonijärgsete sündmuste avastamine on oluline samm igasuguse diskrimineerimise suhtes, mis puudutab kõnealuse pahaloomulise kasvaja ennetamist.

CONDROSARCOMA, SÜNDINUD BONNID BENIGNI JA MUUD ASSOTSIATSIOONID

Kliinilised uuringud on näidanud, et kondroomi või osteokondroma all kannatavad inimesed - st kaks healoomulist luu kasvajat - on suurenenud kondroarkoomi tekkimise riskiga. Sarnaselt kahe eespool nimetatud healoomulise kasvaja ja kondrosarkoomi vahel on teatud seos.

Lisaks on teised uuringud näidanud, et on olemas eelsoodumus kondrosarkoomidele, kes kannatavad kahe erineva terviseseisundi all: Ollier'i sündroom ja Maffucci sündroom .

Sümptomid ja tüsistused

Kondrosarkoomi tüüpiline sümptom on valu anatoomilise piirkonna tasandil, kus kahjustatud luu elab. Üldiselt on see kurt valulik tunne, mis on alguses aeg-ajalt tihe ja kaugelearenenud.

Patsientidel on üsna tavaline, et eespool mainitud valulik tunne halveneb, kui nad väsivad mõne tegevusega või kui nad ärkavad une ajal öösel.

Vähem levinud sümptomite hulgas võrreldes luuvaluga väärivad nad mainimist:

  • Neoplasmast mõjutatud luude nõrkus: need muutuvad tegelikult luumurdudeks (patoloogilised luumurrud);
  • Tuumori poolt mõjutatud luu või luude turse;
  • Palavik;
  • Öise higistamise episoodid;
  • Lameness, kui luu kasvaja hõlmab ühte kahest alumisest jäsemest.

MIS ON SÜMPTOMOLOOGIA TULEB?

Pilt veebisaidilt webmedcentral.com

Kondrosarkoomi korral sõltub teatud sümptomaatika esinemine kasvajast ja kasvaja suurusest . Mõtle näiteks lollusele, mis esineb ainult siis, kui kasvaja mõjutab ühte kahest alumisest jäsemest.

Kondrosarkoomi asukoht ja mõõtmed mõjutavad ka sümptomaatika raskust.

TÜSISTUSED

Täiustatud faasi kondrosarkoom on pahaloomuline kasvaja, mis on võimeline levitama oma vähirakke päritolukohast kaugel olevatele organitele ja kudedele (kopsud ja maks on kõige levinumad kohad).

Rakke, mida kasvaja levib keha teistes anatoomilistes piirkondades, nimetatakse metastaasideks .

diagnoos

Kondrosarkoomi õigeks diagnoosimiseks on põhilised testid: füüsiline läbivaatus, haiguslugu, diagnostilised kujutise testid (nt röntgenikiirgus, tuuma magnetresonants, CT, luu stsintigraafia jne) ja kasvaja biopsia.

TUMOR BIOPSY

Kasvaja biopsia koosneb kasvaja massist rakkude proovi kogumisest ja histoloogilisest analüüsist laboris.

See on kõige sobivam test kondrosarkoomi põhiomaduste määratlemiseks alates histoloogiast päritolu rakkudeni, mis läbivad pahaloomulise kasvaja, astmestiku jne.

Kohaliku või üldanesteesia korral võib rakkude eemaldamine luu kasvajast toimuda vähemalt kahel erineval viisil: nõela (nõelbiopsia) või skalpelli ("avatud" biopsia) abil.

Selle teema kohta lisateabe saamiseks lugege lugejaid sellest artiklist.

Mis on lavastus ja pahaloomulise kasvaja aste?

Pahaloomulise kasvaja lavastamine hõlmab kogu biopsia käigus kogutud informatsiooni, mis puudutab kasvaja massi suurust, selle sissetungivat võimet ja selle metastaseeruvaid võimeid. On 4 astet (või etapid): 1. etapp on kõige raskem, 4. etapp on kõige tõsisem.

Seevastu pahaloomulise kasvaja aste hõlmab kõiki neid andmeid, mis ilmnesid biopsia käigus, mis puudutavad pahaloomuliste kasvajarakkude transformatsiooni ulatust, võrreldes nende tervete vastastega. On 4 raskusastet: seetõttu on 1. klass kõige vähem tõsine, samas kui 4. aste on kõige tõsisem.

ravi

Parima ravi valik chondrosarkoomi raviks sõltub mitmest tegurist, sealhulgas: kasvaja astmestik ja aste (metastaaside esinemine, haiguse progresseerumine jne), patsiendi üldine tervislik seisund, patsiendi vanus ja piirkonnad kahjustatud keha.

Praegu on võimalik ravi, mille korral chondrosarcoma kannataja kannatab, olla: operatsioon tuumori massi, kiiritusravi ja keemiaravi eemaldamiseks.

Sõltuvalt asjaoludest võivad arstid valida parema tulemuse saamiseks ülalmainitud ravi.

Kirurgia

Tuumori massi kirurgiline eemaldamine hõlmab terve luu osa eemaldamist. Terve luu osa eemaldamine muudab proteesi või luu transplantaadi eemaldamise hädavajalikuks, et asendada ülalmainitud luuosa patsiendi huvides.

Kui operatsioon hõlmab liigesed, peavad arstid korraldama tuumori poolt mõjutatud algse asenduse liigese asendamise.

Varem oli chondrosarcoma kirurgiline ravi palju invasiivsem kui praegu: näiteks ülemise või alumise jäseme asuvate kondrosaroomide tõttu eeldati amputatsiooni.

radioteraapia

Kiiritusravi hõlmab kasvaja massi eksponeerimist teatud energiasisaldusega ioniseeriva kiirguse doosile (Röntgen), mis on mõeldud neoplastiliste rakkude hävitamiseks.

Kiiritusravi kasutamine kondrosarkoomi raviks on haruldane.

kEEMIARAVI

Kemoteraapia koosneb ravimite manustamisest, mis suudavad tappa kiiresti kasvavaid rakke, sealhulgas vähkkasvajaid.

Kondrosarkoomi korral on kemoteraapia kasutamine väga harv.

prognoos

Kondrosarkoomi prognoos sõltub sellest, kui vara on kasvaja diagnoosimine ja ravi. See tähendab, et isik, kellel on varases staadiumis tuvastatud ja ravitud kondrosarkoom, paraneb tõenäolisemalt kui isik, kellel on kaugelearenenud staadiumis tuvastatud ja ravitud kondrosarkoom.

Äsja öeldu toetuseks on mitmeid statistilisi otsinguid, millest mõned on näidanud, et:

  • 90% varases staadiumis ravitud kondrosarkoomiga patsientidest on veel 5 aastat pärast ravi lõppu elus;

Ainult 10% kaugelearenenud staadiumis ravitud kondrosarkoomiga patsientidest on veel viis aastat pärast ravi lõppu elus.