ZERINOL® Paratsetamool + klorofenamiin

ZERINOL® on paratsetamool + klorofenamiinmaleaat

TERAPEUTILINE Rühm: valuvaigistid ja palavikuvastased ravimid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused ZERINOL ® Paratsetamool + klorofenamiin

ZERINOL ® on näidustatud jahutamise ja gripi seisundiga seotud sümptomite raviks.

Toimemehhanism ZERINOL® Paratsetamool + klorofenamiin

ZERINOL® on efektiivne ravim jahutamise ja gripitaoliste seisundite iseloomulike sümptomite raviks tänu kahe erineva toimeainega, millel on täiendavad ravitoimingud.

Täpsemalt:

Paratsetamool on võimeline selektiivselt inhibeerima tsüklooksügenaaside neuronaalseid isovorme, mida praegu tuntakse kui COX3, mille tulemusena väheneb oluliselt prostaglandiin E2 ja bradükiniini kontsentratsioon, mis vastutab vastavalt nendes riikides esineva palaviku ja valu eest.

Seetõttu omistatakse ZERINOL®-i antipüeetilistele ja analgeetilistele omadustele see toimeaine.

Teisest küljest on klorofenamiinmaleaat esimese põlvkonna H1 antihistamiin, mis histamiiniga konkureerides H1 retseptori saitidega on võimeline vähendama jahutamistingimustega seotud sümptomeid, eriti nina sekretsiooni, lakratsiooni ja ummikuid. suurenenud veresoonte läbilaskvuse tõttu.

Mõlemad suukaudselt võetud toimeained, kuigi erineva kineetikaga, imenduvad soole limaskesta ja seonduvad erinevate kudede vahel jaotunud plasmavalkudega.

Pärast intensiivset maksa metabolismi, mis hõlmab tsütokroomseid ensüüme, kõrvaldatakse need peamiselt neerude kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. PARAKETAMOOL EMIKRIA HOOLDUSES

Cochrane Database Syst Rev. 2010 10. november; (11): CD008040.

Uuring, mis tõestab, et 1000 mg paratsetamooli võtmine võib olla efektiivne migreeni korral esineva valu vähendamisel ilma tõsiste kõrvaltoimete tekketa.

2. SUULINE PARAKETAMOOLI TÕHUSUS VEEBRUARI VÄHENDAMISEL

Acad Emerg Med. 2011 Apr. 18 (4): 360-6.

Endotoksiini indutseeritud palaviku vähenemise määramisel võib 105 patsiendil, kes näitasid suukaudselt paratsetamooli suukaudset manustamist, tehtud tööd sama tõhusad kui intravenoossed, simuleerides seega bakteriaalse infektsiooni tagajärgi.

3. KOMBINEERITUD TERAPIA JA KASUTATUD EMOPHILIA

Ann Pharmacother. 2004 Sep; 38 (9): 1432-4. Epub 2004 juuli 20.

Itaalia uuring näitab, et paratsetamooli ja klorofenamiini kasutamine koos VIII faktori inhibiitoriga on kindlaks teinud omandatud hemofiilia alguse, mis tõsiselt kahjustab patsiendi tervislikku seisundit.

Kasutamise meetod ja annus

ZERINOL ®

Paratsetamooliga kaetud tabletid 300 mg ja klorofenamiinmaleaat 2 mg;

Suposiidid, mis sisaldavad 300 mg paratsetamooli ja 2 mg klorofenamiinmaleaati.

Annustamisskeem hõlmab tavaliselt tableti või suposiidi võtmist kaks korda päevas.

Teatud riskirühmade kohandused tuleb määrata arsti poolt.

Hoiatused ZERINOL ® Paratsetamool + klorofenamiin

Ravi ZERINOLiga tuleb mõista lühiajalise ravina ja seetõttu ei tohi seda pikendada kauem kui 3 päeva.

Terapeutilise toime võimaliku puudumise või kõrvaltoimete ilmnemise korral peaks patsient pöörduma oma arsti poole, kellega peaks kaaluma ravi katkestamise võimalust.

Eriti ettevaatlik peab olema patsientidel, kes põevad maksa-, neeru- ja glükoosi-6 fosfaatdehüdrogenaasi ensüümi puudulikkust, kusjuures paratsetamooli maksapuudulikkuse ja nefrotoksilisuse risk on oluliselt suurem.

Gastrointestinaalsete sümptomite ilmnemise vähendamiseks oleks soovitatav võtta ravim täielikult.

ZERINOL ® tabletid sisaldavad sahharoosi, mistõttu diabeediga patsiendid peaksid pöörama erilist tähelepanu selle tarbimisele.

Selle asemel sisaldab ZERINOL® suposiitides naatriummetabisulfiiti, abiainet, millel on potentsiaalselt ohtlik allergiline aktiivsus atoopilistele isikutele.

Kloorfenamiinmaleaadi olemasolu ZERINOL®-is võib põhjustada uimasust, seetõttu on soovitatav vältida autode juhtimist või masinate kasutamist pärast selle ravimi võtmist.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Antihistamiini, nagu klorofenamiinmaleaat, esinemine ZERINOL®-is laiendab ülalnimetatud vastunäidustusi ka raseduse ja sellele järgneva rinnaga toitmise aja kohta.

Vajadus vältida ZERINOL®'i võtmist raseduse ajal tuleneb kliiniliste uuringute puudumisest, mis võimaldavad iseloomustada selles sisalduvate toimeainete ohutuse profiili loote tervisele.

interaktsioonid

Paratsetamooli terapeutilist efektiivsust ja ohutusprofiili võib kahjustada samaaegne:

Alkohol, mis suudab paratsetamooli maksa toksilisust suurendada;
Diureetikumid, AKE inhibiitorid, angiotensiin II antagonistid, metotreksaat ja tsüklosporiin, mis võivad põhjustada paratsetamooli toksilisuse suurenemist;
Mao liikuvuse aktiivsed põhimõtted, mis võimaldavad määrata paratsetamooli imendumise olulisi erinevusi;
Farmakokineetilisi ja farmakodünaamilisi omadusi mõjutavate muutuste korral tsütokroomsete ensüümide antibiootikumid ja substraadid;
MSPVA-d ja opioidid, arvestades nende koostoime suurenenud valuvaigistavat toimet.

Samal ajal võib antidepressantide, neuroleptikumide, barbituraatide, rahustite ja rahustite kasutamine suurendada klorofenamiinmaleaadi mõõdukat sedatiivset toimet.

Vastunäidustused ZERINOL ® Paratsetamool + klorofenamiin

ZERINOL®'i kasutamine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes, maksa- ja neerupuudulikkuse, kõrge hemolüütilise aneemia ja glükoosi 6 fosfaatdehüdrogenaasi ensüümi puudulikkuse korral.

Soovitame ka ZERINOL®-i mitte kasutada glaukoomiga patsientidel, eesnäärme hüpertroofia, pyloric- ja kaksteistsõrmiksoole stenoosidel ning põie kaela obstruktsioonil.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

ZERINOL®'i manustamisel kirjeldatud kõrvaltoimed on selgelt tingitud kahe toimeaine olemasolust.

Trombotsütopeenia, neutropeenia ja leukopeenia koos selle tagajärgedega, kõhulahtisus ja kõhuvalu, nii naha allergilised reaktsioonid (urtikaaria, erüteem, lööve) kui ka vaskulaarsed (hüpotensioon), maksa ja nefrotoksilisus võivad olla tingitud paratsetamooli esinemisest unisuse, asteenia, \ t fotosensibiliseerimine, bronhide eritiste paksenemine ja uriini kokkutõmbumine võivad olla seotud klorofenamiinmaleaadi esinemisega.