NIFLURIL ® Niflumhape

NIFLURIL® on Niflumhappel põhinev ravim

THERAPEUTIC GROUP: mittesteroidsed põletikuvastased ja reumavastased ravimid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused NIFLURIL ® Niflumhape

NIFLURIL® on näidustatud nii ägeda kui ka kroonilise põletikulise seisundi, reumaatilise või traumajärgse päritoluga valu sümptomaatiliseks raviks.

Toimemehhanism NIFLURIL ® Niflumhape

NIFLURIL®-i toimeaine Niflumhape on ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ainete kategooriasse ja eriti fenamaatide perekonda.

Suukaudselt imendub niflumiinhape soolestikus kiiresti, saavutades maksimaalse plasmakontsentratsiooni umbes tunni pärast ja seejärel jaotatakse see erinevatesse organitesse ja süsteemidesse, mis on seotud plasmavalkudega.

Nifloonhape on võimeline avaldama konkureerivat inhibeerivat toimet tsüklooksügenaaside, põletikulistes tingimustes ekspresseeritud ensüümide suhtes, mis on olulised arahhidoonhappe muundamisel vahendajateks, millel on põletikuline ja algogeenne aktiivsus, tuntud kui prostaglandiinid.

Eespool nimetatud terapeutiline toime ilmneb makroskoopiliselt mitmetes eelistes, mida iseloomustab:

Turse ja turse vähenemine põletikuliste protsesside tõttu;
Vahendajate, nagu bradükiniini, poolt põhjustatud valu vähendamine notsitseptorite perifeersetel otstel;
Palaviku vähendamine tänu keskse pürogeense toimega vahendajate tootmise pärssimisele.

Pärast bioloogilist aktiivsust metaboliseerub nifloonhape maksa tasemele ja eritub seejärel inaktiivsete kataboliitidena peamiselt neerude kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. NIFHLUMIINHAPP JA GENEERIMINE

Ophthalmic Res. 2011, 29. märts; 46 (4): 181-186.

Eksperimentaalne uuring, mis näitab, kuidas niflumhappe manustamine võib moduleerida geeniekspressiooni, inhibeerides mõnede histamiiniga seotud retseptorite tootmist, mis on seotud konjunktivaalses süsteemis klassikalises allergilises sümptomias.

2. NIFLUMIINHAPP PRO-APOPTOTILINE TEGEVUS

Cancer Lett., 2011, 28. jaanuar, 300 (2): 134-44. Epub 2010 november 9.

Väga huvitav eksperimentaalne töö, mis näitab, kuidas niflumiinhappe ja PPAR-gamma samaaegne manustamine võib hõlbustada apoptootilise protsessi indutseerimist kopsuvähi rakkudes.

3. NIFLUMIINHAPP JA TOKSIKOLOOGILINE KINNITAMINE

Arch Pediatr. 2009 nov; 16 (11): 1457-60. Epub 2009 Aug 28.

Huvitavad farmakokineetilised uuringud, mis demonstreerivad nifliinhappe kasutamisega seotud võimalikke häireid, kannabinoidi kataboliitide uriinikontsentratsioonide jälgimist. See kaalutlus muutub toksikoloogilise seisundi hindamisel oluliseks juriidilistel eesmärkidel.

Kasutamise meetod ja annus

NIFLURIL ®

250 mg nifliinhappe kõvakapsleid;

NIFLURIL®i retseptide ajakava sõltub kliinilise pildi tõsidusest ja patsiendi füsioloogilisest patoloogilisest seisundist.

Siiski on terapeutiline vahemik vahemikus 250-1000 mg üldjuhul väga tõhus valu sümptomite parandamiseks.

Süsteemsete mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega sageli kaasnevate kõrvaltoimete esinemissageduse ja raskusastme vähendamiseks on soovitatav NIFLURIL'i kasutada 3 ... 4 igapäevasel manustamisel, eelistatavalt täiskõhul.

Hoiatused NIFLURIL ® Niflumhape

Ravi NIFLURIL®-iga tuleb mõista lühiajalise sümptomaatilise ravina, mis on kasulik valulike sümptomite ületamiseks põletikulisel alusel.

Kõrvaltoimete arvu vähendamiseks tuleb NIFLURIL ®'i võtta minimaalse efektiivse annuse ja võimalikult lühikese aja jooksul, eelistatavalt täieliku kõhuga.

Eriti ettevaatlik peab olema kõigi südame-veresoonkonna, koagulatiivsete, neeru-, maksa-, allergia- ja seedetrakti haiguste all kannatavate patsientide puhul, kus nifliinhappe ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ravi on üldiselt seotud suuremate tüsistuste esinemissagedusega.

Soovimatute kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb patsiendil viivitamatult pöörduda oma arsti poole, kellega nad saavad hinnata ravimi kasutamise peatamise võimalust.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

NIFLURIL ®'i kasutamine raseduse ajal ja järgneval imetamisperioodil on vastunäidustatud arvukate eksperimentaalsete ja kliiniliste tõendite tõttu, mis näitavad nifliinhappe ja üldisemalt mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite märgatavat võimet soodustada loote väärarengute ilmnemist või soovimatud abordid.

interaktsioonid

NIFLURIL ® -i saanud patsient peaks pöörama erilist tähelepanu samaaegsele manustamisele:

Suukaudsed antikoagulandid ja serotoniini tagasihaarde inhibiitorid suurenenud veritsusriski tõttu;
Diureetikumid, AKE inhibiitorid, angiotensiin II antagonistid, metotreksaat ja tsüklosporiin, mis tulenevad nende võimest suurendada atsetüülsalitsüülhappe hepatotoksilist ja nefrotoksilist toimet;
Mitte-steroidsed põletikuvastased ravimid ja kortikosteroidid, mis on tingitud seedetrakti limaskesta kahjustumisest;
Antibiootikumid, mis on tingitud farmakokineetilistest ja farmakodünaamilistest omadustest;
Sulfonüüluuread, glükoosi ainevahetust mõjutavate muutuste korral, mis võivad põhjustada äkilist ja rasket hüpoglükeemiat.

Vastunäidustused NIFLURIL ® Niflumhape

NIFLURIL®'i manustamine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes, angioödeemi, peptilise haavandi, soole verejooksu anamneesis, haavandilise koliidi, Crohni tõve või samade haiguste, tserebrovaskulaarse verejooksu varasema anamneesis. hemorraagiline diatees või samaaegne antikoagulantravi, neerupuudulikkus, maksapuudulikkus, astma, hüpofosfateemia ja viirusinfektsioonid.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete ilmnemisega võib seostada nii niflumiinhappega kui ka teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

Tavaliselt on nende kõrvaltoimete esinemissagedus ja ulatus proportsionaalne ravi kestusega või teatavate eelsoodumuslike seisundite võimaliku esinemisega.

Kõige sagedamini esinevate sümptomite hulgas on: kõrvetised, gastralgia, iiveldus ja oksendamine, kõhukinnisus ja rasketel juhtudel haavandid ja verejooksud, suurenenud verejooksuaeg koos raskete juhtumitega pancytopeenia, kuulmise ja nägemise kaotus, peavalu unetus, unisus, segasus ja treemor, erüteem, lööve, urtikaaria ja rasketel juhtudel bulloossed reaktsioonid.

Erinevad epidemioloogilised uuringud on kirjeldanud ka selget seost MSPVA-de ja tserebraalsete ja kardiovaskulaarsete tüsistuste esinemise vahel.