NIFLAM ® Niflumhape

NIFLAM ® on Niflumhappel põhinev ravim

THERAPEUTIC GROUP: mittesteroidsed põletikuvastased ja reumavastased ravimid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused NIFLAM ® Niflumhape

NIFLAM® on näidustatud nii ägeda kui ka kroonilise põletikuliste seisundite patoloogiliste ilmingute sümptomaatiliseks raviks.

Selle suurepärane kliiniline efektiivsus võimaldab selle kasutamist nii reumaatilistes, traumaatilistes kui ka nakkushaigustes.

Toimemehhanism NIFLAM ® Niflumhape

NIFLAM ® on oma terapeutilise tõhususe tõttu niflumhappe, fenamaatide keemilisse kategooriasse kuuluva molekuli ja selle terapeutiliste omaduste tõttu kaasatud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite hulka.

Viimaste puhul on nifloonhappel ühine toimemehhanism, mida iseloomustab tsüklooksügenaaside mitteselektiivne inhibeerimine ja sellest tulenev prostaglandiinide produktsiooni vähenemine.

Täpsemalt, flavistiliste protsesside ajal on ensüümide, nagu näiteks tsüklooksügenaaside, suurenenud ekspressioon võimeline suurendama membraanfosfolipiidide, näiteks arahhidoonhappe konversioonikiirust keemilisteks vahendajateks, millel on vasodilatoorset, vasopermeabiliseerivat, kemotaktilist ja algogeenset aktiivsust, nagu näiteks prostaglandiinide.

Nifliinhape, mis avaldab eespool nimetatud ensüümide suhtes konkureerivat inhibeerivat toimet ja vähendab sellega seotud keemiliste vahendajate tootmist allavoolu, võimaldab põletikulise protsessiga seotud valu, valu ja isegi mõnel juhul kasutatava pürogeense stimuleerimise kontrolli. molekulidest nagu prostaglandiin E2 ja interleukiin 1 hüpotalamuse termoregulaatorikeskustesse.

Kõiki neid toiminguid soodustavad veelgi eriti soodsad farmakokineetilised ja toksikoloogilised omadused, mis võimaldavad nifliinhapet kasutada erinevates kliinilistes tingimustes.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1.NIFLUMIINHAPP JA INSULIINI TEGEVUS

Diabetologia. 2009 mai; 52 (5): 863-72. Epub 2009 6. märts.

Huvitavad eksperimentaalsed tööd, millel on olulised kliinilised tagajärjed, mis näitab, kuidas mõnede niflumhappe poolt indutseeritud ioonikanalite aktiveerimine võib olla oluline glükoosi homeostaasi kontrollimisel, reguleerides insuliini aktiivsuse normaalset mustrit.

2. IMMUNOMODULAATORI VÄRVITÖÖSTUS

Int. Immunopharmacol. 2008 juuli; 8 (7): 997-1005. Epub 2008 Apr 1.

Immunoloogiline töö, mis näitab, kuidas niflumiinhape võib kaasa aidata inimese organismi tolerogeensele aktiivsusele, moduleerides tavaliselt dendriitrakkude poolt ekspresseeritud ILT 3 ja ILT 4 molekulide ekspressiooni.

3. NIFLUMIINHAPP JA SIGARETTEID

Rind. 2007 apr. 131 (4): 1149-56.

Uuring, mis demonstreerib, kuidas nifliinhape võib vähendada sigaretisuitsu poolt tavaliselt indutseeritud muciinide ekspressiooni. Need tõendid võivad olla olulised mukipari hüpertensiooni ravis ja kontrollis.

Kasutamise meetod ja annus

NIFLAM ®

250 mg nifliinhappe kõvakapsleid;

Täiskasvanutele mõeldud suposiidid 700 mg niflumhappe beeta-morfolinoetüülestrist (vastab 500 mg nifloonhappele);

Nifliinhappe 400 mg morfolinoetüülester-beeta lastele suposiidid (vastab 285 mg niflumiinhappele):

niflumiinhappe ravi peab määratlema arst, lähtudes patsiendi tervisest ja tema kliinilise pildi tõsidusest.

Põhimõtteliselt peaks ühe kapsli 3/4 korda päevas tarbimine, eelistatavalt täiskõhul, olema piisav, et juhtida enamikku sümptomitest, mis on seotud nii ägeda kui ka kroonilise põletikulise ilminguga.

Ravimküünalde puhul on soovitatav võtta päevas kaks suposiiti täiskasvanutel, üks hommikul ja üks õhtul, samal ajal kui lastel tuleb annus kindlasti määratleda iga juhtumi puhul eraldi.

NIFLAM ® Niflumic Acid Hoiatused

Nifliinhappe kasutamisega seotud kõrvaltoimete esinemissageduse ja raskusastme vähendamiseks on soovitatav kasutada minimaalset efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul, hoolitsedes selle eest, et ravim manustatakse eelistatult täiskõhule.

Arst peaks hoolikalt jälgima korrapäraste kontrollide abil südame-veresoonkonna, koagulatiivsete, neeru-, maksa-, allergia- ja seedetrakti haiguste all kannatavate patsientide tervislikku seisundit ning samaaegselt NIFLAM®-i ravi, arvestades nende suuremat vastuvõtlikkust ravimi kõrvaltoimete suhtes. MSPVA-ravi.

Soovimatute mõjude ilmnemisel peaks patsient pärast arsti poole pöördumist tõsiselt kaaluma ravi peatamist.

NIFLAM® kasutamine suposiitides võib määrata kohalike ärrituste ilmnemise.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Arvestades prostaglandiinide võtmerolli rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumisprotsesside asjakohases kontrollis, on selge, et mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, sealhulgas niflumiinhappe manustamine raseduse ajal võib tõsiselt kahjustada embrüo ja loote normaalset arengut. seega hõlbustab hingamisteede ja südame-veresoonkonna süsteemi väärarengute teket, suurendades veelgi soovimatute abortide riski.

Seetõttu on NIFLAM ®'i kasutamine raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

interaktsioonid

Nagu teised suukaudsed mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võib nifliinhape samuti koostoimeid paljude toimeainetega, põhjustades olulisi erinevusi nii toimeaine talutavuses kui ka efektiivsuses.

Erilist tähelepanu tuleks pöörata samaaegsele eeldusele: \ t

Suukaudsed antikoagulandid ja serotoniini tagasihaarde inhibiitorid suurenenud veritsusriski tõttu;
Diureetikumid, AKE inhibiitorid, angiotensiin II antagonistid, metotreksaat ja tsüklosporiin, mis tulenevad nende võimest suurendada atsetüülsalitsüülhappe hepatotoksilist ja nefrotoksilist toimet;
Mittesteroidsed põletikuvastased ja kortikosteroidid gastrointestinaalse limaskesta kahjustuse korral
Antibiootikumid, mis on tingitud farmakokineetilistest ja farmakodünaamilistest omadustest;
Sulfonüüluuread, glükoosi ainevahetust mõjutavate muutuste korral, mis võivad põhjustada äkilist ja rasket hüpoglükeemiat.

NIFLAM ® Niflumhappe vastunäidustused

NIFLAM®'i võtmine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes, angioödeemi, peptilise haavandi, soole verejooksu anamneesis, haavandilise koliidi, Crohni tõve või samade haiguste, aju-veresoonkonna verejooksu varasema anamneesis. hemorraagiline diatees või samaaegne antikoagulantravi, neerupuudulikkus, maksapuudulikkus, astma, hüpofosfateemia ja viirusinfektsioonid.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Kuigi NIFLAM® oli üldiselt hästi talutav ja puudus ükskõik millisel konkreetsel kõrvaltoimel, võib niflumhappe tarbimist, eriti suukaudselt ja eriti intensiivsete või pikendatud annustega, seostada mitmete tavapäraselt täheldatavate farmakoloogiliste ravimeetodite sümptomitega. mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.

Kõige sagedamini täheldatud kõrvaltoimed on järgmised:

Seedetrakti süsteem mao pürosoosi, gastralgia, iivelduse ja oksendamise, kõhukinnisuse ning raskemate haavandite ja verejooksu korral;
Hematopoeetiline süsteem koos suurenenud verejooksuajaga, millega kaasnevad rasked juhtumid pannile tsütopeeniaga;
Närvisüsteem ja sensoorne süsteem kuulmise ja nägemise kaotusega, peavalu, unetus, uimasus, segasus ja värinad;
Integumentaarne süsteem erüteemi, lööbe, urtikaaria ja raskekujuliste bulloossete reaktsioonide korral.

NIFLAM ® -i tarvitamist tuleb teha ka erilise ettevaatusega südame-veresoonkonna haiguste all kannatavatele patsientidele, arvestades arvukaid uuringuid, mis ühendavad pikaajalist ravi MSPVA-dega ja suurenenud aju- ja kardiovaskulaarsete õnnetuste riski.