MUCOSOLVAN® Ambroxol

MUCOSOLVAN® on ravim, mis põhineb ambroksoolvesinikkloriidil

THERAPEUTIC GROUP: mukolüütilised ained

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused MUCOSOLVAN® Ambroxol

MUCOSOLVAN ® on näidustatud nii ägedate kui ka krooniliste hingamisteede haiguste raviks, mida iseloomustab paks ja viskoosne lima.

Toimemehhanism MUCOSOLVAN® Ambroxol

MUCOSOLVAN® toimeaine Ambroxol on selle eelkäijast Bromexinast saadud molekul, mis on varustatud arvukate bioloogiliste toimingutega, mis muudavad selle eriti sobivaks hingamisteede haiguste ravis.

Esiteks võimaldavad Ambroxol'i farmakokineetilised omadused kiiret seedetrakti imendumist ja levivat levikut bronhopulmonaalsel tasemel, võimaldades seega aktiivsel toimel oma terapeutilist toimet sellel tasemel parandada nii limaskesta kliirensit kui ka lima enda keemilist koostist. selle muutmine vedelikuks, seega kergemini väljutatav.

Eespool nimetatud terapeutilist toimet täiendab antioksüdant ja põletikuvastane toime, mis võimaldab toimeainel kaitsta hingamisteede limaskesta nendes tingimustes esinevate kahjustavate stiimulite eest.

Oma aktiivsuse lõpus, tavaliselt pärast umbes 10-tunnise poolväärtusaega, elimineeritakse Ambroxol pärast selle metabolismi, mis määrab selle glükuronatsiooni, peamiselt neerude kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

AMBROXOLO CHROMOSAALSES PULMONAARSE TÄITMISEKS

Pulm Pharmacol Ther. 2004 17 (1): 27-34.

Kliiniline uuring, mis näitab, kui pikaajaline Ambroxoli kasutamine võib olla efektiivne raskete hingamisteede sümptomite ägenemise ärahoidmisel krooniliste obstruktiivsete kopsuhaigustega patsientidel, parandades seeläbi nende patsientide elukvaliteeti.

AMBROXOLO SISALDAB PINNAKAITSE TOOTMIST

Toxicol Appl Pharmacol. 2005 15. veebruar; 203 (1): 27-35.

Molekulaarsed uuringud, mis hindavad Ambroxoli võimet teisendada teise tüüpi pneumotsüütide biosünteesivõime, indutseerides Surfactant sünteesiga seotud geenide ekspressiooni. See toimemehhanism on üks peamisi tegevusi Ambroxoliga ravimisel.

AMBROXOLO JUHATUD HEMOLÜTILISEMAEMIA

Rev Med Interne. 2006 oktoober 27 (10): 797-8. Epub 2006 juuni 2.

Juhtumite aruanne, milles mõisteti hukka hemolüütilise aneemia tekkimine 68-aastasel Ambroxoliga ravitud patsiendil, kus tekkis IgA vahendatud reaktsioon.

Kasutamise meetod ja annus

MUCOSOLVAN ®

Ambroksoolvesinikkloriidi 30 mg tabletid;

75 mg ambroksoolvesinikkloriidi pikendatud vabanemisega kapslid;

30-60 mg ambroksoolvesinikkloriidi suposiidid;

Amroksoolvesinikkloriidi siirup on 0, 3%.

Amboksooli vormi ja annuse valik on arsti vastutusel pärast patsiendi üldise tervisliku seisundi hindamist ja tema kliinilise pildi tõsidust.

Üldiselt on täiskasvanutel 90 mg ambroksoolvesinikkloriidi kasutamine päevas, mis jaguneb kolmeks erinevaks manustamisviisiks, efektiivne mõne päeva jooksul, et tagada sümptomite kiire remissioon.

Hoiatused MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Enne MUCOSOLVAN'i kasutamist tuleb hoolikalt läbi vaadata, et hinnata nii ettekirjutavat sobivust kui ka potentsiaalselt kokkusobimatute või ohtlike tingimuste olemasolu Ambroxol'i samaaegseks manustamiseks.

Täpsemalt on maksa- ja neeruhaigused, peptilised haavandid, hingamisraskused ja raskused väljatõmbamisel märkimisväärsed kliinilised seisundid, mille puhul Ambroxoli kasutamine võib olla potentsiaalselt problemaatiline.

Väga harvadel juhtudel on täheldatud kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid toimeaine suhtes ülitundlikkuse suhtes, mis nõuab ravi katkestamist.

MUCOSOLVAN® tabletid sisaldavad laktoosi, mistõttu ei ole selle kasutamine näidustatud galaktoosi talumatuse, laktaasi ensüümi puudulikkuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomiga patsientidele.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Eelnimetatud vastunäidustused MUCOSOLVAN® kasutamise kohta laienevad ka rasedusele ja sellele järgnevale rinnaga toitmise perioodile, arvestades Ambroxoli võimet ületada platsentaarbarjääri ja rinnafiltrit, sattudes end lootele ja imikule olulisel määral.

interaktsioonid

Kuigi kliiniliselt olulisi koostoimeid ei ole teada, tuleb meeles pidada, et ambroksool võib suurendada teatud antibiootikumide kontsentratsioone bronhopulmonaalses sekretsioonis ja süljes, ohustamata nende kliinilist efektiivsust.

Vastunäidustused MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN®'i kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kes on ülitundlikud toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes, seedetrakti haavandiga patsientidel, raskekujuliste maksa- ja neeruhaigustega patsientidel ning alla 2-aastastel väikestel patsientidel.