KETODOL ® ketoprofeen

KETODOL © on ketoprofeenil põhinev ravim

THERAPEUTIC GROUP: mittesteroidsed põletikuvastased ja reumavastased ravimid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused KETODOL ® ketoprofeen

KETODOL ® on näidustatud erinevate valuvaigistite sümptomaatiliseks raviks põletikulisel alusel.

Toimemehhanism KETODOL ® ketoprofeen

KETODOL® on ketoprofeenil põhinev ravim, mis on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kategooriasse kuuluv ja arüülpropioonhappest tuletatud toimeaine.

Suukaudselt jõuab see toimeaine soole keskkonda, kus see imendub kiiresti, võimaldades maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamist vaid 60 minuti jooksul ja jaotuda erinevatesse kudedesse, seondudes plasmavalkudega.

Kaksteistsõrmiksoole haavandite raviks tavaliselt kasutatava tsütoprotektiivse aine olemasolu KETODOL®-s muudab ketoprofeeni imendumise aja jooksul järkjärgulisemaks, pikendades ravimi kasutatavat terapeutilist toimet.

Viimane on põhimõtteliselt tagatud ketoprofeeni võimega pärssida tsüklooksügenaaside aktiivsust, traumade või kahjulike stiimulite tõttu oluliselt aktiveeritud ensüümid, mis on võimelised suurendama põletikueelset aktiivsust kandvate keemiliste vahendajate kontsentratsioone, mida tuntakse prostaglandiinidena.

Selle toimeaine terapeutilist aktiivsust täiendab ka keskne analgeetiline toime, mida teostatakse otsese hematoentsefaalbarjääri ületamise, kaudse palavikuvastase ja antioksüdandi kaudu, mis aitab kaasa põletikuliste kudede kahjustava stimulatsiooni vähendamisele.

Ketoprofeen pärast eliminatsiooni poolväärtusaega umbes 1-4 tundi elimineeritakse peamiselt neerude tasemel inaktiivsete kataboliitide kujul.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. KETOPROFENIDE + OMEPRAZOLI TÕHUSUS JA OHUTUS

Clin Drug Investig. 1. aprill; 32 (4): 221-33.

Hiljutist tööd, mis näitab, kuidas ketoprofeeni manustamise poolt põhjustatud mao limaskestale avalduvate kõrvaltoimete ilmnemine on võimalik, võib vähendada prootonpumba inhibiitorite, näiteks omeprasooli samaaegse tarbimisega, suurendades seeläbi põletikuvastast ravi.

2. KETOPROFENI POST-OPERATIIVSES ETAPIDES

Meetodid Leia Exp Clin Pharmacol. 2008 november; 30 (9): 703-6.

Töö, mis näitab, kuidas ketoprofeeni tarbimine vahetult pärast suurt ortopeedilist operatsiooni võib leevendada operatsioonijärgset valu, vähendades operatsioonijärgses faasis kasutatavate opioidide valuvaigistite hulka.

3. KETOPROFENID - SUCRALFATE JA TABERABILITY

Boll Chim Farm. 1991 Dec; 130 (11): 1S-5S.

Mõnevõrra kuupäevastatud uuring, mis näitab, kuidas ketoprofeeni-sukralfaat tarbib ainult ketoprofeeni raviks, valu sümptomaatika ravis, võib omada paremat talutavust, vähendades seedetrakti häirete esinemissagedust.

Kasutamise meetod ja annus

KETODOL ®

Modifitseeritud vabanemisega tabletid, mis koosnevad 25 mg ketoprofeeni südamikust ja 200 mg sukralfaadi kattest.

Valulike sümptomite raviks soovitame võtta ühe tableti 2-3 korda päevas koos klaasitäie veega.

Eakatel patsientidel või neeru- ja maksahaigusega patsientidel tuleb paratamatult kasutada meditsiinilist järelevalvet ja kasutatud annuste kohandamist.

Hoiatused KETODOL ® Ketoprofeen

Kuigi KETODOL ® -i võib müüa ilma retseptita, arvestades ketoprofeeni ravi võimalikke kõrvaltoimeid, on soovitatav konsulteerida arstiga enne selle ravimi kasutamist.

Ravi tuleb pidada lühiajaliseks ja kasulikuks valu ägeda faasi ületamiseks, ketoprofeeni tarbimise vähendamiseks nii kiiresti kui võimalik ja kasutades minimaalset efektiivset annust.

Kõikide gastrointestinaalsete, maksa-, neeru-, südame-veresoonkonna- ja koagulatiivsete haiguste all kannatavate patsientide meditsiiniline järelevalve on vajalik, sest uute kõrvaltoimete esinemissageduse vähendamiseks on vaja regulaarselt jälgida eespool nimetatud organite funktsionaalsust. olemasolevate patoloogiate süvenemine.

Nii süsteemse kui ka naha kõrvaltoimete võimalik esinemine peaks patsienti häirima, kes pärast arsti kuulamist peaks ravi lõpetama.

Mõningaid kõrvaltoimeid, eriti neid, mis mõjutavad seedetrakti, võib vähendada, võttes KETODOL ®'i täiskõhul.

KETODOL ® on vastunäidustatud lastel sukralfaatide esinemise tõttu, mille efektiivsust ja ohutust lastel ei ole kunagi hinnatud.

KETODOL ® sisaldab laktoosi, mistõttu selle kasutamine laktoositalumatusega, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioonisündroomi ja laktaasiensüümide puudulikkusega patsientidel ei ole soovitatav.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Soovitame tungivalt ketoprofeeni võtmata raseduse ajal erinevate kirjanduse uuringute valguses, mis näitavad potentsiaalset toksilist mõju nii lootele kui ka emale.

Täpsemalt võib ketoprofeeni kasutamisest tingitud prostaglandiinide hulga märkimisväärne vähenemine kahjustada normaalset embrüonaalset ja loote arengut, hõlbustades väärarengute ilmnemist, eriti südame-veresoonkonna ja hingamisteede suhtes, ning soovimatuid aborte.

Vastunäidustust laiendatakse ka järgmisele rinnaga toitmise etapile, arvestades võimalust, et ketoprofeen tuleb eritada, isegi kui see on minimaalne, rinnapiima.

Samuti tuletatakse meelde, et MSPVA-de kasutamine raseduse viimasel perioodil võib sünnitust raskendada, vähendades müomeetrilisi kontraktsioone ja suurendades samal ajal verejooksu riski.

interaktsioonid

Ketoprofeeni ja teiste toimeainete vahel dokumenteeritud farmakoloogilised koostoimed on erinevad.

Kuid need, mis on kliinilisest seisukohast olulise tähtsusega, võimalike kõrvaltoimete ja bioloogilise tõhususe ja farmakokineetiliste omaduste oluliste erinevuste tõttu, on seotud kontekstuaalse kasutamisega:

Suukaudsed antikoagulandid ja serotoniini tagasihaarde inhibiitorid suurenenud veritsusriski tõttu;
Diureetikumid, AKE inhibiitorid, angiotensiin II antagonistid, metotreksaat ja tsüklosporiin võimaliku nefrotoksilise toime tõttu;
Mittesteroidsed põletikuvastased ja kortikosteroidid, mis suudavad oluliselt suurendada seedetrakti kahjustavat toimet;
Antibiootikumid, arvestades terapeutilise efektiivsuse ja metabolismi olulisi erinevusi;
Sulfonüüluuread, arvestades võimalikku hüpoglükeemilist toimet.

Vastunäidustused KETODOL ® Ketoprofeen

KETODOL®'i kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kes on toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes ülitundlikud atsetüülsalitsüülhappe ja teiste analgeetikumide suhtes, maksa-, neeru- ja südamepuudulikkusega patsientidel, veritsusdiatees, soolestiku verejooks, haavandiline koliit, Crohni tõbi või ajalugu sarnaste tingimustega.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Hoolimata KETODOL®'i võtmisest, kui seda tehakse vastavalt asjakohastele meditsiinilistele näidustustele, ei ole see eriti tõsiseid kõrvaltoimeid, tuleb meeles pidada, et mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, näiteks ketoprofeeni pikaajaline kasutamine võib määrata düspepsia, iivelduse ilmnemise. oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, gastralgia ja rasketel juhtudel perforatsiooni haavandid ja verejooks, pearinglus, peavalu, uimasus ja depressioon, nõgestõbi, nahalööve, bulloossed reaktsioonid ja valgustundlikkus.

Erinevad kliinilised uuringud näitavad ka seda, kuidas ketoprofeeni ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kuritarvitamine võib olla seotud maksa-, neeru- ja südame-veresoonkonna haiguste tekke või kliinilise süvenemisega.