Mis on Memantine Mylan - memantiin ja milleks seda kasutatakse?
Memantine Mylan on ravim, mida kasutatakse mõõduka kuni raske Alzheimeri tõve raviks. Alzheimeri tõbi on dementsus (vaimne häire), mis mõjutab järk-järgult mälu, intellektuaalset võimet ja käitumist. See sisaldab toimeainena memantiini . Memantine Mylan on "geneeriline ravim". See tähendab, et Memantine Mylan on sarnane võrdlusravimiga, millele on juba antud luba Euroopa Liidus (EL) nimega Ebixa. Lisateavet geneeriliste ravimite kohta leiate küsimustele ja vastustele, klikkides siia.
Kuidas Memantine Mylan - memantiini kasutatakse?
Memantine Mylan on saadaval 10 mg ja 20 mg tablettidena ning seda saab ainult retsepti alusel. Ravi tuleb alustada ja kontrollida Alzheimeri tõve diagnoosimise ja ravi kogemusega arst. Ravi tuleb alustada ainult siis, kui on võimalik tugineda isiku abile, kes jälgib regulaarselt patsiendi Memantine Mylani kasutamist. Memantiini Mylani tuleb manustada üks kord päevas, alati samal ajal. Kõrvaltoimete riski vähendamiseks suureneb Memantine Mylan'i annus esimese kolme ravinädala jooksul järk-järgult: esimesel nädalal on annus 5 mg, teisel nädalal 10 mg ja kolmandal nädalal 15 mg. . Alates neljandast nädalast on soovitatav säilitusannus 20 mg üks kord päevas. Tolerantsust ja annust tuleb hinnata kolm kuud pärast ravi alustamist. Sellest hetkest alates tuleb Memantine Mylani jätkuva ravi eeliseid regulaarselt üle vaadata. Mõõduka või raske neeruprobleemiga patsientidel võib osutuda vajalikuks annuse vähendamine. Lisateavet leiate pakendi infolehelt
Kuidas Memantine Mylan - memantiin toimib?
Memantine Mylani toimeaine memantiin on antidementsusravim. Alzheimeri tõve põhjus ei ole teada, kuid arvatakse, et sellega seotud mälukaotus on tingitud signaalide edastamisest ajus. Memantiin blokeerib teatud tüüpi retseptoreid, mida nimetatakse NMDA retseptoriteks, millele tavaliselt seondub neurotransmitter glutamaat. Neurotransmitterid on närvisüsteemi kuuluvad kemikaalid, mis võimaldavad närvirakkudel üksteisega suhelda. Muudatused, kuidas glutamaat edastab signaale ajus, on olnud seotud Alzheimeri tõve täheldatud mälukaotusega. Lisaks võib NMDA retseptorite liigne stimuleerimine põhjustada kahjustusi või rakusurma. NMDA retseptorite blokeerimisega parandab memantiin signaalide ülekandumist ajus ja vähendab Alzheimeri tõve sümptomeid.
Milliseid uuringuid on läbi viidud Memantine Mylan - memantiiniga?
Kuna Memantine Mylan on geneeriline ravim, on patsientidega läbi viidud uuringud piirdunud testidega, et määrata selle bioekvivalentsus võrdlusravimiga Ebixa. Kaks ravimit on bioekvivalentsed, kui nad tekitavad organismis sama toimeainet.
Millised on Memantine Mylani - memantiini kasulikkus ja riskid?
Kuna Memantine Mylan on geneeriline ravim ja see on võrdlusravimiga bioekvivalentne, loetakse selle kasulikkus ja riskid samaväärseks võrdlusravimiga.
Miks Memantine heaks kiideti - memantiin?
Ameti inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee jõudis järeldusele, et vastavalt ELi nõuetele on tõestatud, et Memantine Mylanil on võrreldav kvaliteet ja bioekvivalentsus Ebixaga. Seetõttu leidis inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee, et nagu Ebixa puhul, kaalub kasu ära tuvastatud riskid ja soovitas kinnitada Memantine Mylani kasutamist ELis.
Milliseid meetmeid võetakse, et tagada Memantine Mylan - memantiini ohutu ja tõhus kasutamine?
Ohutusalane teave on lisatud Memantine Mylani ravimi omaduste kokkuvõttesse ja pakendi infolehtesse, sealhulgas asjakohased ettevaatusabinõud, mida tervishoiutöötajad ja patsiendid peavad järgima.
Lisateave Memantine Mylan - memantiini kohta
22. aprillil 2013 väljastas Euroopa Komisjon Memantine Mylani müügiloa, mis kehtib kogu Euroopa Liidus. Lisateabe saamiseks Memantine Mylani ravi kohta lugege pakendi infolehte (mis on samuti Euroopa avaliku hindamisaruande osa) või võtke ühendust oma arsti või apteekriga. Võrdlusravimi Euroopa avaliku hindamisaruande täisteksti leiate ka ameti veebilehelt. Kokkuvõtte viimane uuendus: 04-2013.
