MOMENDOL ® Naprokseen

MOMENDOL ® on Naprokseenil põhinev ravim

THERAPEUTIC GROUP: mittesteroidsed põletikuvastased ja reumavastased ravimid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused MOMENDOL ® Naprokseen

MOMENDOL® on näidustatud valuvaigistite lühiajalises sümptomaatilises ravis, mis on seotud erinevate elundite ja süsteemide tagasihoidlike kogustega.

MOMENDOL®-i võib kasutada adjuvantravina palavikulistes seisundites.

Toimemehhanism MOMENDOL ® Naprokseen

Naproxen, MOMENDOL® toimeaine, on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mis on saadud arüülproprionhappest, mida iseloomustab põletikuvastane ja analgeetiline toime.

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, on ka Naproxen võimeline seonduma tsüklooksügenaasensüümidega arginiinijäägiga, avaldades pöörduvat konkureerivat inhibeerivat toimet, mis viib prostaglandiini tootmise mööduva vähenemiseni.

See bioloogiline mehhanism on:

Antipüreetiline toime, mis on küll tagasihoidlik, kuid tagatud PGE2 (pürogeense aktiivsusega prostanoid) vabanemise pärssimisega hüpotalamuse tasemel;
Põletikuvastane toime, mis on määratud molekulaarsete mehhanismide inhibeerimisega, näiteks suurenenud veresoonte läbilaskvus ja kemotaktiline toime, mida teostavad prostaglandiinid;
Analgeetiline toime, mida väljendab põletikuliste vahendajate, näiteks bradükiniini, tootmise inhibeerimine, mis on võimeline aktiveerima perifeerseid notsitseptoreid.

Pärast suukaudset manustamist jõuab Naproxen maksimaalse plasmakontsentratsioonini vaid 60 minuti jooksul, säilitades selle ravitoime mitu tundi, kuni täieliku eliminatsiooni lõpuni, mis saavutatakse peamiselt neerude kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1.NAPROSSENE / EXOMPRAZOLE OSTEOARTRISIS

s Vananemine. 2011 1. märts; 28 (3): 237-48.

Töö, mis näitab, kuidas Naproxeni ja Esomperasooli fikseeritud annuste samaaegne manustamine võib olla efektiivne selliste haigustega nagu osteoartriit ja samal ajal ohutu valu ravimisel, arvestades samaaegselt pumba inhibiitorit, mis on võimeline potentsiaalselt vähendama toimeid kahjulik ravi mao limaskestal.

2. NAPROSSENE EMIKAARIA TÖÖTLEMISEL

Peavalu. 2010 mai, 50 (5): 808-18. Epub 2010 5. märts.

Uuring, mis näitab, kuidas Naproxen võib olla efektiivne migreeni ravis, vähendades valu intensiivsust ja pikendades valu vaba aega. Kahjuks ilmnes lisaks efektiivsusele ka MSPVA-ga seotud kõrvaltoimete märkimisväärne suurenemine.

3. NAPROSSENE AS ANTICANCER AGENT

Vähk Prev Res (Phila). 2009 Nov; 2 (11): 951-6.

Täielikult eksperimentaalsed uuringud, mis viidi läbi loommudelitel, mis näitab Naprokseeni efektiivsust sekkumisel kuseteede ja käärsoole kantserogeneesi protsessidesse, vähendades oluliselt neoplastiliste masside suurust.

Kasutamise meetod ja annus

MOMENDOL ®

Granuleeritud 200 mg Naproxen suukaudse lahuse jaoks;

Naprokseen 220 mg kaetud tabletid;

Geel nahale manustamiseks 5–10% Naprokseeniga.

Valuhaiguste ravi põletikulisel alusel peaks sisaldama annustamisskeemi, mis põhineb ühe tableti või kotikese manustamisel iga 8 ... 12 tunni järel, maksimaalselt 3 tableti / kotikese kohta päevas.

Kogu raviperiood ei tohi valu korral ületada 7 päeva ja palavik 3 päeva.

Kui sümptomid ei allu pärast MOMENDOL®'i manustamist, oleks kasulik konsulteerida arstiga.

Hoiatused MOMENDOL ® Naproxen

Kuigi MOMENDOL® on retseptita müüdav ravim, võttes arvesse arvukaid kõrvaltoimeid, mis on seotud süsteemse mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, on soovitatav konsulteerida arstiga enne Naproxen-ravi alustamist.

Seedetrakti, südame-veresoonkonna, maksa- ja neeruhaiguste samaaegne esinemine võib tõepoolest muuta selle ravimi tarbimise eriti ohtlikuks, suurendades uute kõrvaltoimete esinemise ohtu, mitte süvendades juba esinevaid sümptomeid.

Ootamatute kõrvaltoimete ilmnemine peaks seetõttu patsienti häirima, kes pärast arstiga konsulteerimist peaks kaaluma ravi peatamist.

MOMENDOL ® sisaldab:

Sahharoos, seetõttu ei ole soovitatav glükoosi-galaktoosi malabsorptsioonisündroomi all kannatavatel patsientidel kasutada sahharaasi-isomaltase ensüümi puudulikkust või fruktoosi talumatust;
Aspartaam, fenüülalaniini allikas ja seetõttu potentsiaalselt ohtlik fenüülketonuuria all kannatavatele patsientidele;

VASTUTUS JA RIKKUMINE

On teada, et prostaglandiinid on fundamentaalsed rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumise õige protsessi suunamisel normaalsete embrüonaalsete ja loote kasvufaaside ajal.

Seetõttu võib mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine, mis muudab nende molekulide normaalset ekspressiooni, kahjustada loote normaalset kasvuprofiili, hõlbustades südame-veresoonkonna ja hingamisteid mõjutavate väärarengute ilmnemist. seetõttu soovimatute abortide arv.

Nende kliiniliste ja eksperimentaalsete tõendite valguses on MOMENDOL® kasutamine vastunäidustatud raseduse ajal ja järgneval rinnaga toitmise perioodil.

interaktsioonid

Nagu ka teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite puhul, võib ka teiste toimeainete samaaegne manustamine kahjustada Naproxeni terapeutilist efektiivsust ja ohutusprofiili.

Täpsemalt: \ t

Suukaudsed antikoagulandid ja serotoniini tagasihaarde inhibiitorid võivad suurendada verejooksu riski;
Diureetikumid, AKE inhibiitorid, angiotensiin II antagonistid, metotreksaat ja tsüklosporiin võivad olla seotud Naproxeni toksiliste toimete suurenemisega, mis on kontsentreeritud peamiselt neeru- ja maksa tasemel;
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid ja kortikosteroidid võivad suurendada seedetrakti limaskesta kahjustamise ohtu;
Antibiootikumid võivad selle asemel muuta mõlema toimeaine farmakokineetilisi omadusi.
Sulfonüüluuread võivad altarida normaalset glükoosi homeostaasi, mis toob kaasa ettearvamatud tagajärjed.

Vastunäidustused MOMENDOL ® Naprokseen

MOMENDOL®'i manustamine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes, ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe ja teiste analgeetikumide suhtes, nina polüposis, astma, bronhospasm, angioödeem, peptiline haavand, sooleverejooks, koliit haavand, Crohni tõbi või varasem anamnees samade seisundite, tserebrovaskulaarse verejooksu, verejooksude või samaaegse antikoagulantraviga, neerupuudulikkuse ja maksapuudulikkusega.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Hoolimata MOMENDOL®'i manustamisest, kui seda tehakse vastavalt ettenähtud annustamisskeemidele, ei teki kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine võib määrata kõrvaltoimete ilmnemise:

Gastrointestinaalne süsteem puutub kokku iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse, kõhukinnisuse, gastriidi ja raskete haavandite ning võimaliku erosiooni ja verejooksuga;
Närvisüsteem koos peavalu, pearingluse ja harva unisusega;
Integumentaarne aparaat, millel on sellised dermatoloogilised reaktsioonid nagu sügelus, nahalööve, ekseem, urtikaaria ja isegi tõsised bulloossed reaktsioonid;
Neerud ja maks, sõltuvalt tsütotoksilisuse ja funktsionaalse halvenemise suurenenud riskist;
Südame-veresoonkonna süsteem hüpotensiooniga, hüpertensiooniga ning südame- ja tserebrovaskulaarsete õnnetustega.