CANESTEN ® Clotrimazole

CANESTEN® on ravim, mis põhineb klotrimasoolil

THERAPEUTIC GROUP: Antimükootikumid paikseks kasutamiseks - imidasooli derivaadid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused CANESTEN ® Clotrimazole

CANESTEN ® on näidustatud klotrimasooli suhtes tundlike mikroorganismide poolt püsivate naha mükooside ja nahavoltide raviks.

Naha pulbri vorm on kasulik naha mükooside ja nahavoltide paikseks raviks eriti niisketes või halvasti ventileeritud piirkondades.

Toimemehhanism CANESTEN ® Clotrimazole

CANESTEN®'i lokaalne kasutamine võimaldab klotrimasoolil täita oma terapeutilist aktiivsust kohapeal väga tõhusalt, minimeerides võimalikke kõrvaltoimeid, mis on seotud ravimi süsteemse imendumisega.

Imidasooli derivaadina teostab klotrimasool seenevastast toimet paljude seente liikide vastu, kaasa arvatud need, mis kuuluvad perekonda Candida, Blastomyces, Histoplasma, Coccidioides ja dermatophytes, inhibeerides ensüümi 14-alfa-sterooli dimetülaasi, mis on oluline biosünteesi jaoks. ™ ergosterool, seente tsütoplasmaatilise membraani oluline komponent.

14 alfa-metüülsterooli kogunemine põhjustab ka membraanfosfolipiidi struktuuri subversioni, mis omakorda kahjustab erinevate membraanensüümide funktsionaalsust, mille tulemuseks on seene kasvu pärssimine.

Erinevad uuringud on näidanud ka klotrimasooli antimikroobset kemoteraapilist aktiivsust ka Trichomonas vaginalise, grampositiivsete bakterite, gramnegatiivsete bakterite, hallitusseente ja pärmide suhtes, mille tulemusena tekib selliste infektsioonide ravis esmane ravim, arvestades ka väikest riski tekkimise ohtu. resistentsusmehhanismide kohta.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

CLOTRIMAZOLI TÕHUSUS VERSICOLOR PYTHRIASIS'I KÄITLEMISEL \ t

J Dermatol. 2010 Aug; 37 (8): 699-702.

Randomiseeritud kliiniline uuring, mis demonstreerib klotrimasooli suuremat efektiivsust kreemis võrreldes suukaudselt manustatud flukonasooliga nahahaiguste, nagu pityriasis versicolor, tõrjeks.

Uued CLOTRIMAZOLO VABASTAMISE SÜSTEEMID

AAPS PharmSciTech. 2011 Mar; 12 (1): 239-47.

Uus formulatsioon, mis ühendab a ™ jojobaõli klotrimasooliga, mis on võimeline optimaalseks ravimi vabanemiseks, parandades selle seenevastast aktiivsust tänu suuremale keemilisele ja füüsilisele stabiilsusele.

CLOTRIMAZOLO RADIOSENSIBILISEERI

Vähivastased ravimid. 2010 Oct; 21 (9): 841-9.

Laboratoorsete loomadega läbi viidud katseline uuring, mis näitab, kuidas klotrimasoolil võib olla ülitundlik toime kasvajate kiiritusravile, parandades nende efektiivsust ja sellega seotud tulemust.

Kasutamise meetod ja annus

CANESTEN ®

1% klotriasooli kreemi;

Klotrimasooli β1% naha pulber;

1% klotrimasooli lahus naha pihustamiseks.

Terapeutiline skeem ja kasutatava preparaadi tüüp varieeruvad sõltuvalt ravitavast kehapiirkonnast.

Täpsemalt:

CANESTEN ® kreemina, mida kasutatakse väikestes kogustes 2-3 korda päevas kahjustatud piirkonnale, seda veidi hõõrudes, on näidustatud naha piirkondade raviks ilma juuksedeta.

CANESTEN ® pihustites asemel, et pihustada mükoosist mõjutatud piirkonnale 2 korda päevas, on kasulik juuste või eriti suurte piirkondade ravimiseks.

CANESTEN ® nahapulbris, mida kasutatakse 2-3 korda päevas, pärast seda, kui pind on põhjalikult puhastatud ja kuivatatud, on kasulik niiske või raskesti õhutava nahapiirkonna, näiteks jala, raviks.

Kõigil juhtudel on soovitatav pikendada ravi vähemalt kahe nädala jooksul pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist.

Hoiatused CANESTEN ® Clotrimazole

Enne CANESTEN ®'i kasutamise alustamist on soovitatav konsulteerida oma arstiga, et iseloomustada olemasolevat patoloogiat ja võimalikku retsepti sobivust.

Selle ravimi kasutamine, eriti kui seda pikendatakse eriti pikka aega või eriti suurtes piirkondades, võib patsiendi ohustada allergiliste reaktsioonide ohtu.

Soovitatav on vältida CANESTEN ® -i kasutamist silmapaistvate nahakahjustuste või limaskestade asemel.

Kreemvorm sisaldab tsetostearüülaklooli, mis on potentsiaalselt vastutav kontaktdermatiidi eest atoopilistel patsientidel.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Kliiniliste uuringute puudumine, mis suudab täielikult kirjeldada ravimi ohutusprofiili loote tervisele, piirab oluliselt CANESTEN'i kasutamist raseduse ajal ja järgneval rinnaga toitmise perioodil.

interaktsioonid

Madal süsteemne absorptsioon, mis järgneb CANESTEN®-i kasutamisele, vähendab kliiniliselt oluliste ravimite koostoimete riski.

Vastunäidustused CANESTEN ® Clotrimazole

CANESTEN ® on vastunäidustatud patsientidele, kes on toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes ülitundlikud.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

CANESTEN ®'i kasutamine seab patsiendi kohalike kõrvaltoimete ohtu, mis üldiselt ei ole kliiniliselt väga asjakohased.

Harvadel juhtudel on täheldatud turset, ärritust, skaleerimist, sügelust, põletus- ja ülitundlikkusreaktsioone, nagu nõgestõbi, düspnoe ja hüpotensioon.