Prulifloksatsiin on kinoloonide klassi kuuluv antibakteriaalne aine.
Täpsemalt on prulifloksatsiin bakteritsiidse toimega fluorokinoloon (st suudab tappa bakterirakke).
Prulifloksatsiin - keemiline struktuur
Näidustused
Mida ta kasutab
Prulifloksatsiini kasutamine on näidustatud järgmiste ravimite raviks:
- Lihtne ja keeruline tsüstiit;
- Kroonilise bronhiidi ägenemine;
- Äge bakteriaalne rinosinusiit.
Hoiatused
Kuna prulifloksatsiin võib põhjustada krampe, tuleb ravimi manustamisel epilepsia või teiste haiguste korral, mis võivad põhjustada krampe, olla ettevaatlik.
Enne prulifloksatsiini võtmist peate informeerima oma arsti, kui teil on mõni järgmistest tingimustest:
- Kui teil on esinenud südame rütmihäireid;
- Kui esineb glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi ensüümi puudus;
- Kui teil on maksa- ja / või neeruhaigus.
Kui prulifloksatsiinravi ajal ilmneb raske kõhulahtisus (sealhulgas veri), tuleb antibakteriaalne ravi lõpetada ja arstiga viivitamatult ühendust võtta.
Ravi prulifloksatsiiniga tuleb peatada ka põletiku ja kõõluse turse korral. Ka sellisel juhul tuleb viivitamatult arstiga ühendust võtta.
Kuna prulifloksatsiin võib põhjustada kristalluuriat, on hea, kui kogu antibakteriaalse ravi ajal on palju vedelikke.
Prulifloksatsiin võib põhjustada fotosensibiliseerimist, mistõttu tuleb vältida liigset kokkupuudet UV-kiirguse ja päikesevalgusega.
Prulifloksatsiin võib põhjustada kõrvaltoimeid, mis võivad muuta autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet, mistõttu tuleb olla ettevaatlik.
interaktsioonid
Prulifloksatsiini tuleb võtta kaks tundi enne või vähemalt neli tundi pärast selliste ravimite manustamist nagu tsimetidiin, alumiiniumi või magneesiumi sisaldavad antatsiidid ja kaltsiumi või rauda sisaldavad ravimid, kuna need võivad mõjutada prulifloksatsiini tõhusust.
Enne ravi alustamist prulifloksatsiiniga peate rääkima oma arstile, kui te kasutate mõnda järgmistest ravimitest:
- Diabeediravis kasutatavad ravimid;
- Amiodaroon, kinidiin või prokaiamiid, antiarütmikumid;
- Erütromütsiin, klaritromütsiin või asitromütsiin, makroliidide klassi kuuluvad antibiootikumid;
- Amitriptüliin, imipramiin või klomipramiin, antidepressandid;
- Probenetsiid, ravim, mida kasutatakse hüperurikeemia raviks;
- Fenbufeen, mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID);
- Teofülliin, mida kasutatakse astma ravis;
- Suukaudsed antikoagulandid, nagu varfariin;
- Nikardipiin, ravim, mida kasutatakse hüpertensiooni ja stenokardia raviks;
- Prednisoloon, steroidne põletikuvastane.
Igal juhul on siiski soovitatav teavitada oma arsti, kui te võtate - või olete hiljuti kasutanud - mis tahes ravimit, kaasa arvatud käsimüügiravimid ja taimsed ja / või homöopaatilised ravimid.
Lisaks võib toit ja piim mõjutada prulifloksatsiini imendumist. Seetõttu tuleb ravimit võtta söögi ajal ja seda ei tohi võtta koos piimaga või selle derivaatidega.
Kõrvaltoimed
Prulifloksatsiin võib põhjustada mitmesuguseid kõrvaltoimeid, kuigi mitte kõik patsiendid neid kogevad. See sõltub iga inimese erinevast tundlikkusest ravimi suhtes. Seetõttu ei ole öeldud, et kõik kahjulikud mõjud esinevad igas patsiendis sama intensiivsusega.
Järgnevalt on loetletud peamised kõrvaltoimed, mis võivad esineda prulifloksatsiinravi ajal.
Allergilised reaktsioonid
Prulifloksatsiin võib tekitada tundlikel inimestel allergilisi reaktsioone. Need reaktsioonid võivad ilmneda selliste sümptomitega nagu:
- Hingamisraskused;
- Hingamishäire;
- Silmalaugude, näo ja / või huulte turse;
- Lööve;
- Sügelus.
Naha ja nahaaluskoe kahjustused
Prulifloksatsiinravi võib põhjustada:
- Naha punetus ja koorimine;
- Fotosensibiliseerimisreaktsioonid;
- Naha lööve;
- sügelus;
- Huulte, keele ja suu ärritus;
- ekseem;
- urtikaaria;
- Stevens-Johnsoni sündroom;
- Suuõõne haavandid.
Närvisüsteemi häired
Ravi prulifloksatsiiniga võib soodustada:
- Peavalu;
- pearinglus;
- Söögiisu kaotus;
- tuimus;
- Valu tundlikkuse kaotus;
- Maitse tunde muutmine;
- Unehäired;
- segadus;
- uimasus;
- Rahutus.
Seedetrakti häired
Prulifloksatsiinravi võib põhjustada kõhuvalu, oksendamist, kõhulahtisust, valu või põletust maos, kõhupuhitus, turse ja seedehäired.
Lihas-skeleti häired
Ravi prulifloksatsiiniga võib põhjustada:
- tendiniiti;
- Lihasvalu ja / või nõrkus;
- Lihaste spasmid;
- Lihaskahjustused;
- Liigesevalu.
Muud kõrvaltoimed
Muud prulifloksatsiinravi ajal esinevad kõrvaltoimed on:
- hüpoglükeemia;
- Väikeste kristallide moodustumine uriinis (kristalluuria);
- Halb enesetunne;
- palavik;
- Kuumad välgud;
- Kuulmiskaotus;
- Ärritus ja punetus silmades;
- Maksaensüümide taseme tõus vereringes;
- Suurenenud albumiini kontsentratsioon veres;
- Suurenenud kaltsiumisisaldus veres;
- Suurenenud valgeliblede arv vereringes.
Üleannustamine
Kui te kahtlustate, et olete võtnud prulifloksatsiini üleannustamise, peate kohe oma arstiga ühendust võtma ja lähima lähimasse haiglasse.
Tegevusmehhanism
Prulifloksatsiin toimib antibakteriaalselt, inhibeerides DNA güraasi (või bakteriaalset topoisomeraasi II) ja topoisomeraasi IV.
DNA güraas ja topoisomeraas IV on bakteriaalsed ensüümid, mis osalevad DNA-d moodustavate kahe ahela supersulatus-, tagasikerimis-, lõikamis- ja keevitusprotsessides.
Nende kahe ensüümi inhibeerimisega ei saa bakterirakk enam juurdepääsu oma geenides sisalduvale informatsioonile. Sel viisil blokeeritakse kõik rakulised protsessid (kaasa arvatud replikatsioon) ja peksab.
Kasutusviis - Annustamine
Prulifloksatsiin on saadaval suukaudseks manustamiseks tablettidena.
Antibakteriaalset ainet tuleb võtta rangelt vastavalt arsti juhistele nii ravimi koguse kui ka ravi kestuse osas.
Tabletid tuleb võtta rohke veega.
Üldiselt on tavaliselt manustatud prulifloksatsiini annus 600 mg päevas. Tavaliselt kestab ravi kümme päeva.
Vajadusel võib arst muuta ravitava ravimi annust ja ravi kestust.
Rasedus ja imetamine
Prulifloksatsiini kasutamine rasedatel ja imetavatel emadel ei ole soovitatav.
Igal juhul peaksid rasedad ja imetavad emad enne mis tahes ravimite võtmist alati pöörduma arsti poole.
Vastunäidustused
Prulifloksatsiini kasutamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- Patsientidel, kellel on teadaolev ülitundlikkus prulifloksatsiini suhtes;
- Patsientidel, kellel on teadaolev ülitundlikkus teiste fluorokinoloonide suhtes;
- Patsientidel, kellel on pärast muude kinoloonide kasutamist jäneseprobleeme;
- Alla 18-aastastel patsientidel;
- Raseduse ajal;
- Imetamise ajal.
