DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® on Levodropropizinil põhinev ravim

TERAPEUTILINE RÜHM: Köha rahustid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® on näidustatud köha sümptomaatiliseks raviks köha supresseerijana.

Toimemehhanism DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® on ravim, mis põhineb keemiliselt saadud toimeainel levodropropisiinil, millel on märgatav perifeerse ja mitte-keskse köhavastase toimega toime, nagu on näidatud mitmesugustes kirjanduse uuringutes.

See aktiivsus näib olevat tingitud võimest inhibeerida neuropeptiidide vabanemist C-alveolaarsetest kiududest ja sellest tulenevat köha tekkimisega seotud refleksi raja aktiveerimist.

Kuigi toimemehhanism ei ole täiesti selge ja tõenäoliselt rikastub ka potentsiaalse allergiavastase ja bronhospastilise toimega, kasutatakse levodropropitsiini kliinilises keskkonnas laialdaselt, arvestades teiste sedatiivsete ravimite, näiteks kodeiini asemel esinevaid keskseid toimeid.

Kliinilist kasutamist hõlbustavad ka suurepärased farmakokineetilised omadused, mis võimaldavad suukaudse levodropropitsiini efektiivset imendumist seedetrakti tasemel, kusjuures biosaadavus on isegi suurem kui 90%, jaotunud mitmesugustes kudedes, pulmonaalse levikuga ja lõpuks eritub neerude kaudu osaliselt osaliselt muutumatuna vees lahustuvate konjugaatide kujul.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

LEVODROPRIPIZINA UUED VABASTAMISÜSTEEMID

Pharm Dev Technol. 2013. aasta 19. märts.

Uuring, mis katsetab Levodropripizina uusi vabanemismeetodeid, mis suudavad tagada aja jooksul pideva terapeutilise toime, kõrvaldades vajaduse manustada ravimit iga 6 tunni järel.

LEVODROPRIPIZINA PEDIATRILISES PATSIENTSIDES

Pulm Pharmacol Ther. 2012 oktoober; 25 (5): 337-42. doi: 10.1016 / j.pupt.2012.05.010. Epub 2012 juuli 4.

Kliiniline uuring, mis demonstreerib, kuidas Levodropripizine'i kasutamine võib olla kesksete rahustite alternatiivne terapeutiline ravi, mis on efektiivne köha korral lastel.

LEVODROPROPIZINA ALLERGITSEERIMINE

Yonsei Med J. 2013 1. jaanuar; 54 (1): 262-4. doi: 10.3349 / ymj.2013.54.1.262.

Uuring, milles kirjeldati Levodropropizin IgE teket noorel naisel, kellele manustati ravimit. See leid võib olla oluline ja selgitada mõningaid kõrvaltoimeid ravimi suhtes ülitundlikkuse suhtes.

Kasutamise meetod ja annus

DANKA ®

Suukaudsed tilgad 60 mg Levodropropizina toote ml kohta;

Levodropropizina 30 mg siirup 5 ml toote kohta.

Manustamise vormi, annuse ja ajastuse valimise eest vastutab arst pärast patsiendi üldise tervise hoolikat hindamist ja tema kliinilise pildi tõsidust.

Üldiselt tuleb täiskasvanu efektiivne ööpäevane annus, mis võrdub 60 mg Levodropropizina'ga, jaotada kolmeks erinevaks eelduseks, mis on üksteisest eraldatud vähemalt 6 tunni jooksul, et säilitada ravimi terapeutilisi omadusi.

Ravi ei tohi ilma nõuetekohase meditsiinilise järelevalveta ületada 7 päeva.

Hoiatused DANKA ® Levodropropizina

Ravi DANKA ®-ga peab eelnema hoolikas arstlik läbivaatus, et selgitada haiguse etiopatogeneesi ja hinnata Levodropropizini manustamisega kokkusobimatuid tingimusi.

Tuleb meeles pidada, et see ravi on sümptomaatiline ravi, mis piirdub seega sümptomite juhtimisega, mitte patogeensete noxa lahutamisega.

Arvestades toimeaine farmakokineetilisi omadusi, oleks soovitatav ravimit manustada eriti ettevaatlikult, võimaluse korral kohandades annuseid, eakatel patsientidel või tõsiste neeruhaigustega patsientidel.

DANKA ® sisaldab parahüdroksübensoaate, tugevat allergiat tekitavaid abiaineid ja seega potentsiaalselt ohtlikke atoopilistel isikutel.

Kuigi harva võib Levodropropizin põhjustada uimasust, muutes sõidukite juhtimise ja masinate kasutamise ohtlikuks.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Eelnimetatud vastunäidustused DANKA ® kasutamise kohta laienevad ka rasedusele ja sellele järgneval rinnaga toitmise perioodil, arvestades, et puuduvad uuringud, mis võimaldaksid iseloomustada loote ja imiku toimeaine ohutusprofiili.

interaktsioonid

Hoolimata asjaolust, et veel ei ole teada levodropropisiini farmakokineetilisi omadusi märkimisväärselt muutvaid toimeaineid, peaks DANKA ® -t saanud patsient konsulteerima oma arstiga, kui on vaja samaaegselt läbi viia muid ravimeid.

Vastunäidustused DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kes on ülitundlikud toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes, raske neeruhaigusega patsientidel, märkimisväärse kliinilise tähtsusega hingamisteede haigustega patsientidel ning raseduse ja imetamise ajal.