narkootikume

Rivastigmine Teva

MÄRKUS: RAVIMPREPARAADI EI TOHI LUBATUD

Mis on Rivastigmine Teva?

Rivastigmine Teva on ravim, mis sisaldab toimeainena rivastigmiini. See on kapslite kujul (valge: 1, 5 mg; roosa: 3 mg; oranž: 4, 5 mg; oranž ja roosa: 6 mg).

Rivastigmine Teva on geneeriline ravim. See tähendab, et Rivastigmine Teva on sarnane võrdlusravimiga Exelon, millele on Euroopa Liidus juba müügiluba antud. Lisateavet geneeriliste ravimite kohta leiate küsimustele ja vastustele, klikkides siia.

Milleks RivastigmineTeva't kasutatakse?

Rivastigmine Teva't kasutatakse kerge kuni mõõduka raskusega Alzheimeri dementsuse, progresseeruva ajuhaiguse raviks, mis järk-järgult mõjutab mälu, intellektuaalset võimet ja käitumist. Seda võib kasutada ka kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse raviks Parkinsoni tõvega patsientidel.

Ravimit saab ainult retsepti alusel .

Kuidas Rivastigmine Teva't kasutatakse?

Ravi Rivastigmine Teva'ga peab alustama ja jälgima arst, kellel on kogemusi Alzheimeri tõve või Parkinsoni tõvega seotud dementsuse diagnoosimisel ja ravimisel. Ravi tuleb alustada ainult siis, kui on olemas "hooldaja" (see, kes tavaliselt abistab patsienti), kes regulaarselt kontrollib patsiendi ravimi tarbimist. Ravi tuleb säilitada seni, kuni ravimil on kasulik toime, kuid annust võib vähendada või ravi lõpetada, kui patsiendil esineb kõrvaltoimeid.

Rivastigmine Teva't tuleb manustada kaks korda päevas hommikusöögi ja õhtusöögi ajal. Kapslid tuleb tervelt alla neelata. Algannus on 1, 5 mg kaks korda päevas. Kui see annus on hästi talutav, võib seda suurendada 1, 5 mg kaupa vähemalt kahe nädala intervallidega, kuni tavalise annuseni 3-6 mg kaks korda päevas. Maksimaalse kasu saamiseks on hea kasutada kõrgeimat talutavat annust, ületamata 6 mg kaks korda päevas.

Kuidas Rivastigmine Teva toimib?

Rivastigmine Teva toimeaine rivastigmiin on antidementsus ravim. Alzheimeri tüüpi dementsusega või Parkinsoni tõve põhjustatud dementsusega patsientidel surevad mõned närvirakud ajus, mis vähendab neurotransmitteri atsetüülkoliini taset (kemikaal, mis võimaldab närvirakkudel üksteisega suhelda). Rivastigmiin blokeerib atsetüülkoliini, st atsetüülkoliinesteraasi ja butürüülkoliinesteraasi hävitavad ensüümid. Nende ensüümide blokeerimisega soodustab Rivastigmine Teva atsetüülkoliini taseme tõusu ajus, mis aitab vähendada Alzheimeri dementsuse ja Parkinsoni tõve põhjustatud dementsuse sümptomeid.

Millised uuringud on Rivastigmine Teva'ga läbi viidud?

Kuna Rivastigmine Teva on geneeriline ravim, on uuringud piirdunud testidega, mis näitavad, et ravim on võrdlusravimiga bioekvivalentne (st et mõlemad ravimid toodavad organismis sama toimeainet).

Millised on Rivastigmine Teva kasulikkus ja riskid?

Kuna Rivastigmine Teva on geneeriline ravim ja see on võrdlusravimiga bioekvivalentne, loetakse selle kasulikkus ja riskid samaks kui võrdlusravimil.

Miks Rivastigmine Teva heaks kiideti?

Inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee jõudis järeldusele, et vastavalt ELi nõuetele on näidatud, et Rivastigmine Teva on Exeloniga võrreldava kvaliteediga ja bioekvivalentne. Seetõttu on inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee arvamusel, et sarnaselt Exeloniga ületab kasu tuvastatud riskid. Komitee soovitas anda Rivastigmine Teva müügiloa.

Lisateavet Rivastigmine Teva kohta

Euroopa Komisjon andis Rivastigmine Teva müügiloa, mis kehtib kogu Euroopa Liidu territooriumil, ettevõttele Teva Pharma BV 17. aprillil 2009.

Euroopa avaliku hindamisaruande täisteksti Rivastigmine Teva kohta leiate siit.

Euroopa Ravimiameti täielik EPARi leiate ka EMEA veebilehelt.

Kokkuvõtte viimane uuendus: 02-2009.