LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® on Levodropropizinil põhinev ravim

TERAPEUTILINE RÜHM: Köha rahustid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Juhised LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® on näidustatud köha sümptomaatiliseks raviks köha supressantina.

Toimemehhanism LEVOTUSS ® Levodropropizina

Levodropropisiin on toimeaine, mis saadakse keemilise sünteesi teel, millel on märgatav köhavastane toime, mida teostavad kohalikud ja mitte-kesksed toimemehhanismid.

Täpsemalt, see toimeaine, mille toimemehhanism ei ole veel täiesti selge ja tõenäoliselt komplitseerub mitmete bioloogiliste toimingutega, sealhulgas antihistamiini- ja antibronhospastiliste toimingutega, näib olevat köha blokeeriv, pärssides praegustest unüeliniseerimata C-kiududest tekkivat refleksi. kopsu parenhüümi kontekstis, kontrollides aktiveerivate keemiliste vahendajate vabastamist.

Ülalmainitud aktiivsust soodustavad ka suurepärased farmakokineetilised omadused, mis võimaldavad suukaudselt manustatud levodropropitsiini imenduda seedetraktist väga suure biosaadavusega, mis seejärel jaotatakse vereringes erinevates kudedes ja eriti kopsukoes.

Pärast oma aktiivsust, eriti pärast eriti lühikest poolväärtusaega, on levodropropisiin suurel määral kõrvaldatud või vees lahustuvate konjugaatide kujul uriini kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

LEVODROPROPIZINA PULMONAARSE OBSTRUKTIIVSED HAIGUSED

Drugs Exp Clin Res., 1992, 18 (3): 113-8.

Töö, mis näitab, kuidas Levodropropizina kasutamine, eriti kui seda tehakse sissehingamise teel, võib tagada köha kiiret paranemist obstruktiivsete kopsuhaigustega patsientidel.

LEVODROPROPIINAINILISED ANAPHILASSID

Allergia. 2010 Mar; 65 (3): 409-10. doi: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02185.x. Epub 2009 oktoober 1.

Veel üks juhtumiraport, mis hukka mõistab anafülaktilise reaktsiooni ilmnemise Levodropropizin'iga ravi saavatel patsientidel, mida rõhutatakse histamiini laialdasel vabanemisel basofiilide poolt.

LEVODROPROPIZINE KROONILISTE PATHOLOOGITEGA SEOTUD TOXIINI KASUTAMISEL \ t

J Pain Palliat Care Pharmacother. 2011. 25 (3): 209-18.

Väga huvitav töö, mis rõhutab vajadust uurida koos sobivate kliiniliste uuringutega levodropropitsiini võimet suruda köha krooniliste mitte-vähktõve haiguste ajal, tagades seega kahjustatud patsientide elukvaliteedi selge paranemise.

Kasutamise meetod ja annus

LEVOTUSS ®

Suukaudsed tilgad 60 mg Levodropropizina / ml d toote kohta;

Levodropropisiinisiirup 30 mg 5 ml toote kohta;

Levodropropizine 20 mg tabletid.

LEVOTUSS®-ravi peab arst kindlasti määratlema, lähtudes patsiendi tervislikust seisundist ja kliinilise pildi tõsidusest.

Üldiselt on täiskasvanutel, olenemata kasutatavast ravimvormist, annus 60 mg ööpäevas, jagatuna vähemalt kolmeks annuseks, üldiselt efektiivne köha asjakohasel rahustamisel.

Lastel on tavapäraselt kasutatavad annused poole võrra väiksemad kui täiskasvanutel, kuid igal juhul ei tohi ravi olla pikem kui 14 päeva.

Hoiatused LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® on ravim, mida kasutatakse köha sümptomaatiliseks raviks, mitte määrava hingamisteede patoloogia põhiravi puhul.

Seetõttu on patoloogilise teguri parandamiseks soovitatav, et patsient läbiks enne LEVOTUSS'i võtmist hoolika arstliku läbivaatuse.

Levodropropisiini farmakokineetiliste ja farmakodünaamiliste omaduste valguses peaks neeruhaigusega eakas patsient ravimi kasutamisel olema eriti ettevaatlik, mis nõuab pidevat meditsiinilist järelevalvet ja tavaliselt kasutatavate annuste võimalikku kohandamist. Arvestades toimeaine farmakokineetilisi omadusi, oleks soovitatav ravimit manustada eriti ettevaatlikult, kasutades võimaluse korral tavaliselt kasutatavaid annuseid.

LEVOTUSS ® sisaldab siirupis ja suukaudsetes tilkades parahüdroksübensoaate, tugeva allergeense abiaineid ja seetõttu potentsiaalselt ohtlikke atoopilistel isikutel.

Kuigi harva võib Levodropropizin põhjustada uimasust, muutes sõidukite juhtimise ja masinate kasutamise ohtlikuks.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Uuringute puudumine, mis võimaldaks paremini iseloomustada Levodropropizini ohutuse profiili loote ja imiku tervisele, laiendab paratamatult LEVOTUSS ® -i kasutamise vastunäidustusi ka rasedusele ja sellele järgneval rinnaga toitmise perioodil.

interaktsioonid

Sarnaselt teiste ravimitega, kuigi farmakoloogiliselt olulisi koostoimeid ei ole Levodropropizin'iga veel kindlaks tehtud, on soovitatav konsulteerida oma arstiga enne kontekstuaalsete ravimite kasutamist.

Vastunäidustused LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS®'i kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kes on ülitundlikud toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes, raske neeruhaigusega patsientidel, patsientidel, kellel on märkimisväärne kliiniline tähtsus, raseduse ja imetamise ajal.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Levodropropisiini kasutamine võib põhjustada patsiendi võimalike kõrvaltoimete ohtu, nagu iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus, peavalu, asteenia, pearinglus ja uimasus.

Õnneks on kliiniliselt oluliste kõrvaltoimete, nagu ülitundlikkus toimeaine suhtes, esinemissagedus haruldasem.