XELEVIA ® - Sitagliptiin

XELEVIA ® on ravim, mis põhineb Sitagliptiinil

TERAPEUTILINE RÜHM: Suukaudsed hüpoglükeemilised ained - DPP-4 inhibiitorid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused XELEVIA ® - sitagliptiin

XELEVIA ® on näidustatud II tüüpi suhkurtõve ravis, kui mittefarmakoloogilised meetmed või metformiini, sulfonüüluurea ja gamma PPAR-i agonistide ühekordne ravi ei anna oodatud tulemusi.

Seetõttu tagab sitagliptiini ja eespool nimetatud toimeainete kombineeritud ravi parema glükeemilise kontrolli kui monoteraapia.

Toimemehhanism XELEVIA ® - sitagliptiin

XELEVIA ® toimeaine Sitagliptiin kuulub DPP-4 inhibiitoritesse, mis on uus farmakoloogiline perekond, mida iseloomustab hüpoglükeemiline toime.

Suukaudselt imendub see soolestikus, saavutades maksimaalse plasmakontsentratsiooni esimese 4 tunni jooksul, kusjuures absoluutne biosaadavus on 87%.

Pöörduvalt seondub plasmavalkudega umbes 40% oma terapeutilist toimet, inhibeerides ensüümi DPP-4 (Dipepetidil Peptidase 4), mis vastutab inkretiinidena tuntud hormoonide pöördumatu hüdrolüüsi eest.

Viimane, nimelt GLP, vähendab suurte annuste kasutamisel täheldatud kõrvaltoimete esinemissagedust.

Üldiselt on kõige kirjeldatud kõrvaltoimed seedetrakti reaktsioonid, nagu iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus ja kõhupuhitus, peavalu ja pearinglus ning perifeersed tursed.

Harva on täheldatud pigem kliiniliselt olulisi ja ülitundlikke kõrvaltoimeid, mis on peamiselt mõjutanud südame ja luu funktsiooni ning hematoloogilist profiili.