narkootikume

Desloratadine Teva

Mis on Desloratadine Teva?

Desloratadine Teva on ravim, mis sisaldab toimeainena desloratadiini. Ravim on saadaval tablettidena (5 mg).

Desloratadine Teva on geneeriline ravim. See tähendab, et Desloratadine Teva on sarnane võrdlusravimiga, millele on Euroopa Liidus juba antud luba Aerius. Lisateavet geneeriliste ravimite kohta leiate küsimustele ja vastustele, klikkides siia.

Milleks Desloratadine Teva't kasutatakse?

Desloratadine Teva't kasutatakse allergilise riniidi (allergia, nt heinapalavik või allergia tolmulestadele) või urtikaaria (allergia põhjustatud naha seisund) sümptomite leevendamiseks. allergia, mille sümptomiteks on sügelus ja lööve).

Ravimit saab ainult retsepti alusel.

Kuidas Desloratadine Teva't kasutatakse?

Soovitatav annus täiskasvanutele ja noorukitele (12-aastased ja vanemad) on üks tablett üks kord päevas.

Kuidas Desloratadine Teva toimib?

Desloratadine Teva toimeaine desloratadiin on antihistamiin. See toimib blokeerides retseptoreid, millel on tavaliselt fikseeritud histamiin, organismis sisalduv aine, mis põhjustab allergilisi sümptomeid. Kui retseptorid on blokeeritud, ei saavuta histamiin oma toimet ja täheldatakse allergia sümptomite vähenemist.

Kuidas Desloratadine Teva't uuriti?

Kuna Desloratadine Teva on geneeriline ravim, on patsientidega läbiviidud uuringud piirdunud katsete läbiviimisega, et teha kindlaks, kas ravim on bioekvivalentseks võrdlusravimiga Aerius. Kaks ravimit on bioekvivalentsed, kui nad tekitavad organismis sama toimeainet.

Millised on Desloratadine Teva kasulikkus ja riskid?

Kuna Desloratadine Teva on geneeriline ravim ja see on võrdlusravimiga bioekvivalentne, loetakse selle kasulikkus ja riskid samaks kui võrdlusravimil.

Miks Desloratadine Teva heaks kiideti?

Inimravimite komitee jõudis järeldusele, et vastavalt ELi nõuetele on näidatud, et Desloratadine Teva on Aeriusega võrreldava kvaliteediga ja bioekvivalentsed. Seetõttu leidis inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee, et nagu ka Aerius'e puhul, on kasu suurem kui tuvastatud riskid ja soovitas anda müügiluba Desloratadine Teva'le.

Lisateave Desloratadine Teva kohta

24. novembril 2011 väljastas Euroopa Komisjon Desloratadine Teva müügiloa, mis kehtib kogu Euroopa Liidus.

Lisateabe saamiseks Desloratadine Teva-ravi kohta lugege pakendi infolehte (mis on samuti Euroopa avaliku hindamisaruande osa) või võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

Kokkuvõtte viimane uuendus: 10-2011.