FLEXIBAN ® - Ciclobenzaprina

FLEXIBAN ® on ravim, mis põhineb tsiklobensapriinvesinikkloriidil

TERAPEUTILINE RÜHM: Atropino sarnaneb tsentraalse spasmolüütilise toimega.

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused FLEXIBAN ® - Ciclobenzaprina

FLEXIBAN ® on näidustatud perifeerse ja tsentraalse päritoluga lihaste kontraktsioonide, nagu lihaste pisarate, emakakaela ja lumbosakraalse radikulopaatia, perifeerse artroosi, lihaspinge ja lokaalse lihasvalu raviks.

Toimemehhanism FLEXIBAN ® - Ciclobenzaprina

FLEXIBAN® on ravim, mis põhineb tsüklobensapriinvesinikkloriidil, mis on toimeaine, mis on struktuurselt seotud tritsükliliste antidepressantidega, nii dekontrolli kui ka otsese valuvaigistava toimega.

Suukaudselt ja laialdaselt imendunud seedetrakti tasemel suurendab Ciclobenzaprina ühelt poolt valuvaigiste pärssimisega seotud vähenevate supraspinaalsete radade aktiivsust, teisest küljest teostab selle dekontraktsiooni, vähendades alfa-mootori neuronite aktiveerimist ülesvoolu. ja gamma, tõenäoliselt kesksete retseptorite GABAergilise aktiivsuse võimendamise mehhanismi kaudu, mis on ergastavate neurotransmitterite lokaalse redutseerimise vormis.

Terapeutilise aktiivsuse lõpus ja pärast ulatuslikku maksapõhist metabolismi eritub tsiklobensapriin peamiselt neerude kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

Kliinilised uuringud, mis tõendavad tsiklobensapriini efektiivsust tinnituse ravis, teatavatel riskirühmade patsientidel, mis on üldiselt ohutud ja hästi talutavad.

CICLOBENZAPRINA NEUROLOOGILISED KÕRVALTOIMED

BMJ juhtum nr 2013, 2. mai 2013. pii: bcr2013008997. doi: 10.1136 / bcr-2013-008997.

Juhtumite aruanne, mis näitab serotoniini sündroomi tõttu kõrvaltoimete ilmnemist pärast Ciclobenzaprina pikaajalist manustamist, mida iseloomustab hüperkineesia ja deliirium.

CYCLOBENZAPRINE PREGNANCY JA PULMONARY HYPERTENSION'is NEONATEES

J Matern Fetal Neonatal Med. 2013. november 5. [Epub enne printimist]

Hiljutine uuring, mis näitab mõningaid võimalikke kõrvaltoimeid seoses tsüklobensapriini kasutamisega raseduse ajal loote tervisele.

Selles uuringus on teatatud pulmonaalse hüpertensiooni ilmnemisest vastsündinutel pärast eespool nimetatud toimeaine manustamist.

Kasutamise meetod ja annus

FLEXIBAN ®

Ciclobenzaprine hydrochloride 10 mg kaetud tabletid.

Terapeutilist skeemi peaks määratlema arst, lähtudes patsiendi füsiopatoloogilistest seisunditest ja kliinilise pildi tõsidusest.

Võttes arvesse ravieesmärke, peamiselt dekonstrueerimist, on üldiselt kasutatav vahemik 20 kuni 40 mg päevas mitmes manustamisperioodis, kestusega kuni 2 nädalat.

Hoiatused FLEXIBAN ® - Ciclobenzaprina

FLEXIBAN ® -ravi, nagu tritsükliline antidepressant, peab tingimata läbima hoolika arstliku läbivaatuse ja seda peab regulaarselt jälgima asjatundlik personal.

Arvestades erilist toimemehhanismi kesktasandil, tuleb seda ravimit kasutada eriti ettevaatlikult südame-veresoonkonna haiguste, uriinipeetuse, glaukoomi või endokulaarse rõhu suurenemise all kannatavate patsientide puhul.

FLEXIBAN ® sisaldab abiainete hulgas laktoosi, mistõttu seda ei ole näidustatud laktaasiensüümide puudulikkusega, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioonisündroomi ja galaktoemiaga patsientidele.

Soovitatav on hoida ravimit lastele kättesaamatus kohas.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Kliiniliste uuringute puudumine, mis võimaldaks täielikult kirjeldada Ciclobenzaprine'i ohutuse profiili loote tervisele, pikendavad eespool nimetatud vastunäidustusi FLEXIBAN ® kasutamise suhtes ka rasedusele ja sellele järgneval rinnaga toitmise perioodil.

interaktsioonid

FLEXIBAN'i kasutav patsient peaks vältima kesknärvisüsteemi aktiivsete ravimite ja molekulide samaaegset manustamist, et muuta Ciclobenzaprina terapeutilisi omadusi.

Vastunäidustused FLEXIBAN ® - Ciclobenzaprina

FLEXIBAN'i kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kes on ülitundlikud toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes, patsientidel, kes saavad ravi MAO inhibiitoritega, ja patsientidel, kes põevad südame-veresoonkonna haigusi või hüpertüreoidismi.