Oligodendroglioom on ajukasvaja, mis pärineb teatud rakkudest, mida nimetatakse oligodendrotsüütideks .
Oligodendrotsüüdid on glia rakkude rühm, seega kuuluvad oligodendroglioomid glioomide kategooriasse, see on aju neoplasmid, mis tulenevad glia rakkude geneetilisest muutumisest.
Oligodendroglioom võib olla healoomuline - seega aeglaselt kasvav ja halb infiltratiivne jõud - või pahaloomuline - see tähendab väga kiire kasv ja kõrge infiltratsioonivõime. Healoomulised oligodendroglioomid on II astme ajukasvajad, samas kui pahaloomulised oligodendroglioomid on III astme ajukasvajad (NB: ajukasvaja aste on selle raskusastme indeks, seda kõrgem on haigus, seda raskem haigus).
Tavaliselt puuduvad nende algfaasis olulised sümptomid, oligodendroglioomid on raske ravida . Tegelikult on neid eristav kasvaja mass ülejäänud tervete ajukude korral hästi hajutatud ja see raskendab nende eemaldamist.
Mõnede USA uuringute kohaselt oleks prognoos järgmine:
- II astme oligodendroglioomide juuresolekul elavad 66-78% patsientidest, keda raviti aja jooksul, veel 5 aastat pärast tuumori eemaldamist.
- III astme oligodendroglioomide juures elab ainult 30-38% patsientidest, keda raviti sel ajal veel 5 aastat pärast kasvaja ekstsisiooni.
Lisaks sellele esitavad teised teaduslikud uuringud veel ühe huvitava asjaolu:
- On mitmeid geneetilisi mutatsioone, mis põhjustavad oligodendroglioomide kasvu . Üks nendest mutatsioonidest mõjutab kromosoome 1 ja 19 (kromosomaalne mutatsioon 1p-19q) ja parem on ravile reageerida kui teised, mitte ainult operatsioonile, vaid ka kiiritusravile ja keemiaravile. Numbrilises mõttes koosneb see erinevus keskmisest eeldatavast elueast vahemikus umbes 120 kuud oligodendroglioomist ja topeltkromosomaalse mutatsiooniga 1p-19p kuni umbes 16-71 kuud oligodendroglioomist, millel on ainult kromosoom 1 mutatsioon.
