DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ® on Tenoxicam'i happel põhinev ravim

THERAPEUTIC GROUP: mittesteroidsed põletikuvastased ja reumavastased ravimid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN®i kasutatakse edukalt reumatiliste ja degeneratiivsete haiguste ajal esineva lihas-skeleti süsteemi valu sümptomite tõrjeks.

Toimemehhanism DOLMEN ® Tenoxicam

Tenoxicamil põhinev ravim DOLMEN ® on üks sümptomaatilisi ravimeid, mida kasutatakse valu ravimiseks reumaatiliste ja degeneratiivsete haiguste ajal.

Kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite klassi, selle toimeainena on hiljuti iseloomustatud molekul, mida tuntakse täpselt kui oksoksamiimi, mis kuulub oksikaami keemilise ja farmatseutilise kategooria alla.

Need toimeained, mida iseloomustab märgatav põletikuvastane ja analgeetiline aktiivsus, mis on põhiliselt väljendunud tsüklooksügenaasi 2 selektiivse inhibeerimise kaudu, erineb teistest mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest, peamiselt toime pika kestuse tõttu, mis võimaldab nende lihtsat tarbimist igapäevasel manustamisel.

Suukaudselt ja kiiresti seedetrakti tasemel imendub see toimeaine kudede vahel, seondudes plasmavalkudega, püsides ringluses ja paigal umbes 24 tundi.

Tsüklooksügenaaside 2 inhibeerimine on võimeline vähendama prostaglandiinide ja bradükiniini tootmist, keskendudes peamiselt liigesele.

Põletikuliste rakkude värbamise vähendamine;
Vasopermeabiliseerimise ja vasodilataatori stimuleerimise vähendamine;
Valu stimuleerimise vähendamine;
Kaitse reaktiivsete hapniku liikide ja proteolüütiliste ensüümide põhjustatud kahjustuste eest.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. TENOKSICAMI EFEKTIIVSUS KOHALIKU ANALGESIIKS

Knee Surg Sport Traumatol Arthrosc. 2005 nov; 13 (8): 658-63.

Oluline uuring, mis näitab, kuidas Tenoxicami intraartikulaarne manustamine tagab pikema ja efektiivsema valuvaigistava toime kui teiste analgeetikumide, sealhulgas klonidiini ja morfiini kasutamisel.

2 TENOXICAMI NEUROPROTEKTIIVNE TEGEVUS

Neurochem Res. 2005 Jan; 30 (1): 39-46.

Eksperimentaalne uuring, mis uurib NSAIDide neuroprotektiivseid omadusi, näidates, kuidas Tenoxicam võib olla efektiivne rakkude kahjustuse vähendamiseks isheemia järel, kaitstes rakke reaktiivsete hapniku liikide poolt põhjustatud kahjustuste eest.

3.TENOXIKAM JA TORAKOTOOMIA

Anaesthi intensiivravi. 2002 Apr; 30 (2): 160-6.

Topeltpime kliiniline uuring, mis näitab, et 20 mg tenoxicami intravenoosne manustamine on efektiivne valu ravimisel rindkere ajal. Suuremad annused näitasid sama terapeutilist toimet ilma täiendava kasulikkuseta.

Kasutamise meetod ja annus

DOLMEN ®

Tenoxicam 20 mg kaetud tabletid;

Granuleeritud Tenoxicam 20 mg suukaudse suspensiooni jaoks.

Vaatamata lõplikule annusele peab arst igal juhul kindlaks määrama patsiendi tervisliku seisundi, füsioloogiliste patoloogiliste seisundite ja ravitolerantsuse alusel, on soovitatav võtta Tenoxicami 20-40 mg ööpäevas. raske valu sümptomaatika, 10-20 mg tagasihoidliku üksuse puhul.

Eakatel patsientidel või maksa- ja neeruhaigusega samaaegselt mõjutatavatel patsientidel tuleb hinnata standarddooside muutusi.

Hoiatused DOLMEN ® Tenoxicam

Arvestades Tenoxicami ravi võimalikke kõrvaltoimeid ja arvukaid tingimusi, mis võivad ohustada selle efektiivsust ja ohutust, on soovitatav DOLMEN ®'i võtta ainult range meditsiinilise järelevalve all.

Kardiovaskulaarsete, koagulatiivsete, neeru-, maksa-, allergiliste ja seedetrakti haiguste all kannatavaid patsiente tuleb perioodiliselt jälgida kogu raviprotsessi vältel, et hinnata käimasoleva ravi efektiivsust ja ohutust.

Pärast kõrvaltoimete ilmnemist, sealhulgas dermatoloogilisi, peab patsient võtma ühendust oma arstiga, kellega kaalutakse ravi katkestamise võimalust.

Tenoxicami tarbimine võib muuta mõningaid verekemikaalide parameetreid, varjata olemasolevaid patoloogilisi mustrid.

DOLMEN ® sisaldab laktoosi, mistõttu selle manustamine on vastunäidustatud laktoosi talumatuse, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomi ja laktaasi ensüümi puudulikkusega patsientidele.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Arvestades kirjanduses avaldatud arvukaid uuringuid, mis näitavad, kuidas NSAIDide tarbimine raseduse ajal võib suurendada tõsiste väärarengute või ootamatute abortide ohtu sündimata lapsel, oleks asjakohane laiendada DOLMEN®'i kasutamise vastunäidustusi ka rasedusele ja sellele järgneval perioodil. imetamine.

Selliseid reaktsioone võib veelgi raskendada suurenenud verejooksurisk, mis võib kahjustada nii oma tervist kui ka loote tervist.

interaktsioonid

Farmakokineetilised uuringud on näidanud, et mõnede toimeainete samaaegne manustamine võib muuta Tenoxicami farmakokineetilisi ja farmakodünaamilisi omadusi, kahjustades nii ravi terapeutilist efektiivsust kui ka ohutusprofiili.

Seetõttu tuleks erilist tähelepanu pöörata samaaegsele eeldusele: \ t

Suukaudsed antikoagulandid ja serotoniini tagasihaarde inhibiitorid suurenenud veritsusriski tõttu;
Diureetikumid, AKE inhibiitorid, angiotensiin II antagonistid, metotreksaat ja tsüklosporiin, tulenevalt nende võimest suurendada tenoksikaami hepatotoksilist ja nefrotoksilist toimet;
Seedetrakti limaskesta kahjustumise tõttu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid ja kortikosteroidid;
Liitium, arvestades selle suurenenud toksilist mõju;
Tsimetidiin, mis on võimeline suurendama Tenoxicami kontsentratsiooni plasmas, suurendades seeläbi kõrvaltoimete esinemissagedust.

Vastunäidustused DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ®'i kasutamine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral toimeaine või selle ükskõik millise abiaine või keemiliselt ja funktsionaalselt seotud toimeainete, angioödeemi, peptilise haavandi, soole verejooksu anamneesis, haavandilise koliidi, Crohni tõve või varasema anamneesis. sama patoloogia, tserebrovaskulaarne verejooks, hemorraagiline diatees või samaaegne antikoagulantravi, neeru- ja maksapuudulikkus.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Kuigi tenoksikaam on üldiselt hästi talutav ja tal ei ole eriti tõsiseid kõrvaltoimeid, on kasulik meeles pidada, et mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite terapeutilisse kategooriasse kuuluvate ravimite tarbimine eelsoodumusega patsientidel või suurte annuste ja pika perioodi vältel võib suurendada mao pütoosi tekkimise riski, gastralgia, iiveldus ja oksendamine, kõhukinnisus ja rasketel juhtudel haavandid ja verejooksud, kuulmis- ja nägemishäired, peavalu, unetus, uimasus, segasus ja värinad, erüteem, lööve, urtikaaria ja raskekujulised bulloossed haigused, hüpertensioon, ödeem kaldus ja südamepuudulikkus.