MINIDIAB ® - Glipizide

MINIDIAB ® on ravim, mis põhineb Glipizide'il.

THERAPEUTIC GROUP: Suukaudsed hüpoglükeemilised ained - sulfonüüluuread

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused MINIDIAB ® - Glipitside

MINIDIAB®-i kasutatakse farmakoloogilise abina II tüüpi suhkurtõvega patsientidel, kui toitumine ja füüsiline koormus ei ole piisavad, et tagada hea glükeemiline kontroll.

Toimemehhanism MINIDIAB ® - Glipisiid

MINIDIAB ® toimeaine Glipizide on teise põlvkonna sulfonüüluurea, mis on kasulik hüperglükeemia raviks diabeetikutel.

Suukaudselt imendub see soolestikus kergesti, tagades tundliku hüpoglükeemilise toime ainult pärast pool tundi pärast suukaudset manustamist

Selle terapeutiline toime on tingitud selle võimest jõuda kõhunäärme beeta-rakku, seostuda selle sõltuva kaaliumi ATP-kanaliga, pärssides seda ja hõlbustades membraanide depolarisatsiooni, mille tulemusena suureneb rakusisese kaltsiumi kontsentratsioon, mis on kasulik insuliini sisaldavate vesiikulite liitmise tagamiseks rakumembraaniga ja sellest tuleneva selle hormooni vabanemisega.

Näib, et mitmed uuringud nõustuvad ka glipisiidi kaitsva toimega, mis on kasulik trombootilise riski vähendamiseks, kaitstes endoteelirakkude terviklikkust, mis on tõsiselt kahjustatud II tüüpi diabeediga patsientidel.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. GLIPISEID JA KERE KOOSTIS

Ravi glipisiidiga, vastupidiselt teistele suukaudsetele hüpoglükeemilistele ravimitele, ei avaldanud keha koostisele positiivseid tulemusi, jättes kõhupiirkonda kontsentreeritud rasvkoe protsent peaaegu muutumatuks, tagamata süstoolse ja diastoolse rõhu väärtuste erilisi paranemisi.

2. GLIPISEID JA METFORMIN

Selles uuringus on näidatud, et 2, 5 mg glipisiidi lisamine metformiinile II tüüpi diabeediga patsientidel, kes ei reageeri metformiini monoteraapiale, võib oluliselt suurendada ravimi terapeutilist efektiivsust, tagades hea glükeemilise kontrolli ja glükosüülitud hemoglobiini kontsentratsioonide märkimisväärne vähenemine.

3. SÕLTUMATUS: ÕIGE ANNUSTAMISE OLULINE

Õige annuse formulatsioon on üks kõige sagedamini esinevaid tegureid raviprotokolli ohutuse ja efektiivsuse kohta suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega. Sel juhul täheldati tegelikult, et glipisiidi annuse suurendamine 5 kuni 10 mg päevas võib tagada glükosüülitud hemoglobiini protsendi vähenemise isegi 1% võrra.

Kasutamise meetod ja annus

MINIDIAB ® Glipizide 5 mg tabletid:

hüpoglükeemiline ravi peaks algama minimaalse efektiivse annusega, mis on võrdne ½ päevase tabletiga, mis on võetud enne sööki.

Lähtudes algannusest umbes kahe nädala jooksul saadud glükeemilisest kontrollist, tuleb määrata sobiv annus, mitte kunagi ületada 4 tabletti päevas.

Hüpoglükeemilise ravi täiendav kohandamine võib olla vajalik töö ajal või teiste diabeedivastaste ravimite samaaegse tarbimise korral.

Hoiatused MINIDIAB ® - Glipizide

MINIDIAB ® -i tuleb II tüüpi diabeediga patsientidel kasutada farmakoloogilise abina, mis on kasulik veresuhkru taseme kontrollimiseks koos sobiva elustiili ja tasakaalustatud toitumisega.

Enne ravi ja ravi ajal tuleb perioodiliselt hinnata vere glükoosisisaldust, et määrata ja lõpuks kohandada ravimi annust, et vältida hüper- ja hüpoglükeemia episoodide ilmnemist ning tagada hea metaboolne kontroll.

Meditsiiniline järelevalve on olulise tähtsusega ka nende maksa- ja neerufunktsiooni häirete all kannatavate patsientide jaoks, kelle ravi hüpoglükeemilist toimet võib osaliselt rõhutada.

On hea meeles pidada, et ebapiisav MINIDIAB ® annus võib suurendada hüpoglükeemia riski, mida eeldavad mõned hoiatusmärgid, mis muudab masinate ja sõidukite kasutamise ohtlikuks.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Glipisiid, nagu teised sulfonüüluuread ja teised suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid, on vastunäidustatud nii raseduse ajal kui ka järgneval rinnaga toitmise faasis.

Nendel hetkedel uuritakse üldiselt hüpoglükeemiliste ravimite kasutamist ja valitakse insuliini standardne terapeutiline toime.

interaktsioonid

Dicumarooli ja dikumooli derivaadid, monoamiini oksüdaasi inhibiitorid, sulfonamiidid, fenüülbutasoon, kloramfenikool, tsüklofosfamiid, probenetsiid, fenirmidool ja salitsülaadid võivad suurendada MINIDIAB ® hüpoglükeemilist toimet, suurendades ravitud patsiendi hüpoglükeemia riski.

Seevastu võivad adrenaliin, kortikosteroidid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid ja tiasiiddiureetikumid vähendada glipisiidi terapeutilist efektiivsust, takistades ravimit glükoosi metabolismi kontrollimisel.

Tõsiste tagajärgedega koostoimeid võib tekkida ka pärast glipisiidi ja alkoholi või varfariini samaaegset kasutamist.

Vastunäidustused MINIDIAB ® - Glipizide

MINIDIAB ® on vastunäidustatud esimese tüüpi suhkurtõve all kannatavate patsientide, raske maksa- ja neerufunktsiooni häire, prekoomi ja diabeetilise kooma, keto diabeetilise atsidoosi korral, kui esineb ülitundlikkus toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes ja raseduse ajal. "imetamist

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Hüpoglükeemiline ravi teise põlvkonna sulfonüüluureaga, nagu näiteks glipisiid, mis sisaldub MINIDIAB®-s, oli kindlalt ohutu ja hästi talutav võrreldes vanemate sulfonüüluureadega.

Tegelikult on hüpoglükeemia juhtumid küll küllaltki vähenenud, jäädes piirduma kõige vastuvõtlikumate patsientidega nagu eakad, alkohoolikud, vähendatud maksa- ja neerufunktsiooniga patsiendid ning patsiendid, keda ravitakse ülemääraste ravimiannustega.

Seedetrakti häireid, hematoloogilisi muutusi, ülitundlikkusreaktsioone ja maksafunktsiooni vähenemist täheldati ainult harvadel juhtudel ja need taastusid kohe ravi lõpetamisel.