REACTINE ® - tsetirisiin

REACTINE ® on tsetirisiindivesinikkloriidil ja pseudoefedriinvesinikkloriidil põhinev ravim

TERAPEUTILINE RÜHM: Antihistamiinid süsteemseks kasutamiseks - H1 antagonist

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused REACTINE ® - tsetirisiin

REACTINE ® on näidustatud allergilistele patoloogiatele ja eriti riniidile iseloomulike sümptomite raviks, mida iseloomustab nasaalne üleannustamine, nina ja okulaarne sügelus, pisaravool ja ülemiste hingamisteede ummikud.

Toimemehhanism REACTINE ® - tsetirisiin

REACTINE ® on kliinilises keskkonnas laialdaselt kasutatav meditsiiniline eriala tänu suurepärastele terapeutilistele omadustele, mis tulenevad kahe erineva toimeaine olemasolust ja mida iseloomustavad täiendavad bioloogilised mehhanismid.

Täpsemalt:

Tsetirisiin on teise põlvkonna H1 retseptori antagonist antihistamiin, mistõttu on sellel farmakokineetilised omadused, mis optimeerivad terapeutilist toimet, vähendades nii peniveeritud kapillaaride tasemel indutseeritud vaskulaarset läbilaskvust kui ka histamiinergiliste retseptorite aktiveerimisega seotud tüüpilist bronhospasmi. siledatel lihastel, kontrollides samal ajal rahustavat toimet kesktasandil.
Seevastu on pseudoefedriin toimeaine, millel on sümpatomimeetiline toime, mis vähendab veresoonte turset, vähendades ninakinnisust, vähendades ninakinnisust ja taastades hingamisteede avatuse.

REACTINE ® teostab ravitoime mõne minuti jooksul, hoides seda aktiivselt mitu tundi, tagades seega maksimaalse manustamise iga 12 tunni järel.

Mõlema toimeaine kõrvaldamine toimub peamiselt neerude kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

CETIRIZINE JA PSEUDOEFEDRINI VAHELISE ASSOTSIATSIOONI TÕHUSUS \ t

Int. J. Clin. Pharmacol. 2009 veebruar 47 (2): 71-7.

Uuring, mis näitab, et seos pseudoefedriini ja tsetirisiini vahel võib olla tõhusam allergilise riniidi ja selle hingamisteede sümptomite ravis, võrreldes monoteraapiana kasutatava antihistamiiniga.

CETIRIZINE / PSEUDOEFEDRIN ASMATILISES PATSIENTIDES

Ann Allergy Asthma Immunol. 2006 sept; 97 (3): 389-96.

Kliinilised uuringud, mis viidi läbi 274 astmaga patsiendil, kes tõestasid, et ravi tsetirisiiniga ja pseudoefedriiniga võib oluliselt parandada nende patsientide kliinilisi seisundeid allergiliste ilmingute, näiteks hooajalise allergilise riniidi kattumise ajal.

CETIRIZINE / PSEUDOEFEDRINA TÕHUSUS

Arzneimittelforschung. 2001 Nov; 51 (11): 904-10.

Uuring, mis näitab, et tsetirisiini ja pseudoefedriini vaheline seos on efektiivsem kui sümpatomimeetikumide manustamine pihustites, vähendades oluliselt nina eritisi, seega suhtelist ummikut.

Kasutamise meetod ja annus

REACTINE ®

Kihisevad tabletid 10 mg tsetirisiindivesinikkloriidi;

5 mg tsetirisiindivesinikkloriidi pikendatud vabanemisega tabletid + 120 mg pseudoefedriinvesinikkloriidi.

Üldiselt peaks REACTINE®-ravi sisaldama täiskasvanutel kahe tableti manustamist päevas, vahedega 12 tundi, et võtta hommikul ja õhtul, eelistatult söögikordade vahel ilma närimiseta.

Ravi ei tohi ületada 2-3 nädalat; kui sümptomid püsiksid, on soovitatav arstiga kaaluda teistsugust ravivõimalust.

Igal juhul on soovitatav konsulteerida arstiga enne REACTINE ®'i kasutamist.

Hoiatused REACTINE ® - Cetirizine

Enne REACTINE ® kasutamise alustamist on soovitatav konsulteerida oma arstiga, et hinnata võimalikke tingimusi, mis on raviga kokkusobimatud.

Tegelikult peaksid diabeedi, hüpertensiooni, kardiovaskulaarsete patoloogiate või sümpatomimeetikumidega samaaegselt ravi saanud patsiendid seda ravimit eriti ettevaatlikult ja range meditsiinilise järelevalve all võtma.

REACTINE ® sisaldab laktoosi, mistõttu ei ole laktaasensüümi puudulikkusega, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomiga, galaktoositalumatusega patsientidel selle manustamine tavaliselt keelatud.

Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Pseudoefedriini ja tsetirisiini võime ületada platsentaarbarjääri ja rinnanäärmefiltrit, sattudes märkimisväärsetesse kogustesse nii lootele kui ka imikule, pikendada ülalnimetatud vastunäidustusi ka REACTINE ® kasutamise suhtes rasedusele ja sellele järgneval rinnaga toitmise perioodil.

interaktsioonid

REACTINE'i kasutavad patsiendid peaksid olema eriti ettevaatlikud alkoholi ja teiste toimeainete suhtes, mis võivad suurendada tsetirisiini kasutamisega seotud kõrvaltoimete ohtu.

Samal ajal võib pseudoefedriin suurendada teiste sümpaatiliste mimeetikumide toimet ja pärssida teiste toimeainete antihüpertensiivset toimet.

Kui tekib vajadus võtta teisi ravimeid, tuleb REACTINE®-ravi ajal kõigepealt konsulteerida oma arstiga.

Vastunäidustused REACTINE ® - tsetirisiin

REACTINE ® kasutamine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral toimeaine või selle ükskõik millise abiaine või teiste struktuurselt sarnaste molekulide suhtes, patsientidel, kellel on raske hüpertensioon või kardiovaskulaarsed patoloogiad või mis on kontekstuaalselt monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega ravitud ja kontekstuaalselt iseloomustatud silmasisese rõhu suurenemine ja uriinipeetus.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Ravi REACTINE ®-ga võib patsiendile avaldada kõrvaltoimeid, nagu tahhükardia, suukuivus, iiveldus, asteenia, nõrkus, pearinglus, peavalu, pearinglus, uimasus, närvilisus ja unetus.

Kõige kliiniliselt kõige olulisemad kõrvaltoimed, nagu hüpertensioon, dermatoloogiliste reaktsioonide ilmnemine ravimi suhtes ülitundlikkuse tõttu, maksafunktsiooni muutused ja hingamisraskused on kindlasti harvemad.