Me oleme näinud, et seksuaalses reproduktsioonis on meessoost sugurakkud. Neid toodavad organismid, mis on vastavalt mehed või naised. Aga kuidas seks määratakse? Üldiselt on sugu määramine genotüübiline, see tähendab, et see sõltub kromosoomikomplektist. Üldiselt vastab fenotüübiline sugu genotüübile. Mõlemal juhul võib siiski olla erandeid. Geneetiline (või kromosomaalne) sugu määratakse genoomi poolt. Igas liigis on iseloomulik arv kromosoome (karyotüüp), millest ainult mõned vastutavad sugu määramise eest (gonosoomid), samas kui teisi nimetatakse autosoomideks. Normaalses diploidses genoomis on kõige rohkem kaks gonosoomi: üks haploidi jaoks, see tähendab üks gamete.
Inimestel sisaldab diploidse komplekti 46 kromosoomi kaks autosoomide seeriat (22 + 22 = 44) ja kahte gonosoomi. Teistes liikides on suhted muutuvad.
Naisel on kaks X gonosoomi ja isane X ja Y.
Naissoost sugurakud saavad alati X-i, samas kui spermatosoidid kannavad võrdselt tõenäoliselt X-i või Y-d: esimeses
juhul, kui nad annavad zygoodid XX (naised), teises zygootides XY (mehed). Seega räägime naissoost homogametiast ja meeste heterogamiatest, sest sugurakud ei ole meessoost kõik võrdsed.
Uue organismi soo kindlaksmääramine toimub viljastamise hetkel (sugu ainsuse määramine). Teiste liikide puhul võib siiski esineda erinevaid nähtusi.
FENOTÜÜSILINE SOO
Üldiselt, kuid mitte alati, vastab fenotüübiline sugu genotüübile. On liike, kus fenotüüpse soo määrab keskkond (tuntud Bonellia viridis'e embrüod, kes implanteeritakse emaorganismile, saavad meesteks, need, keda implanteeritakse põhja, muutuvad naisteks: me räägime siis soo metaamilisest määramisest). Teiste liikide puhul võib üksikisik käituda esmalt naissoost ja seejärel isasena: fenotüübiline sugu varieerub vastavalt vanusele.
Fenotüüpiline sugu tuleneb üldiselt hormoonide toimest. Ka inimestel võib masculiniseeriva või feminiseeriva hormooni normaalse taseme muutmine (haiguse, väärarengu või välise manustamise tõttu) määratleda genotüübist erineva seksuaalse iseloomuga fenotüübilisi omadusi.
NUCLEAR SEX. BARRI ORGANID. MARY LYONI TEORIA
Naissoost mikroskoobis täheldatakse tuumavärvidega töödeldud rakkude vaatlust, et avastaja nimest ilmneb kromatiini mass, mis on toetunud tuumamembraanile, mis on puhas isasrakkudes, mida nimetatakse Barri keha. Selle nähtuse selgitus tulenes Mary Lyoni teooriast, mille kohaselt rakk sisaldab ainult ühte X kromosoomi metaboolses aktiivsuses; mis tahes liigne X kromosoom on "inaktiveeritud" ja jääb spiraalseks isegi interkanaadi ajal ja seetõttu võib seda jälgida mikroskoobi all.
Seda kinnitavad isikud, kellel on caríotipo 47 [XXY (Klinefelteri sündroom: ebanormaalne ja steriilne meessoost fenotüüp)], kes esitlevad Barri keha meheliku ilmumise ajal.
Seega võib tuuma sugu määramist kasutada mitmel juhul: see võib avaldada Turneri sündroomi (45; X0, naissoost fenotüüp, Barr negatiivne) või Klinefelterit; määramata fenotüübi puhul võib näidata genotüüpset sugu (mis tahes hormoonravi käsitlemiseks samas tähenduses); suudab paljastada meessoost isikut, kes varjab end naisena, et võita naiste kategooriates sportlikke võistlusi; jne
SOO KÄSITLEVAD OMADUSED
Mõnes liigi puhul on sugu määramine seotud autosoomide ja gonosoomide vahelise seosega, mis näitab, et autosoomid aitavad kaasa ka soo määramisele. Sama võib öelda vastupidises suunas: isegi gonosoomid sisaldavad geene, mis määravad mitte-seksuaalsed märgid.
Inimeste puhul kehtib see eriti X-kromosoomi ja nende tähemärkide kohta, mille lookus on sellel kromosoomil. Tegelikult ei ilmne heterosügootse naise poolt tõstatatud retsessiivne iseloom, kuid kui see saadetakse meessoost lapsele, avaldub see. See juhtub sellepärast, et meestel puudub X-kromosoomil vähemalt enamiku pikkuses homoloog, mis "katab" mutatsioonid. Nendes tingimustes räägime hemizygoossest iseloomust, mis ilmselt ilmneb fenotüübis. Kui sellise retsessiivse tunnuse esinemissagedus populatsioonis on madal, on homosügootse naise juhtum väga harv. Siis ilmub see iseloom ainult 50% -l heterosügootiliste vedajate meessoost lastest, kes ei edasta seda kunagi oma lastele, samal ajal kui tütred, kes on üldiselt heterosügootsed, ei näita seda. Klassikalised näited sarnastest tähemärkidest on hemofiilia (mis mõjutas ainult Habsburgide perekonna isaseid), samuti värvipimedus, mida tavaliselt nimetatakse värvipimeduseks.
Toimetaja: Lorenzo Boscariol
