toidulisandid

Extreme Burner - M. Double Sina

Extreme Burneri kohta - M.Double You

EXTREME BURNER - TEADLIK TEIE

Karnitiini ja lipotroopsete ekstraktide baasil valmistatud toidulisand

FORMAT

Pakendis on 90 kapslit

KOOSTIS

L-karnitiin; Kambodža garcinia (50% HCA.PE-st); vitamiin B6 (vesinikkloriid); kroompikolinaat; želatiin; magneesiumstearaat.

Meediaanalüüs

1 cps

päevase annuse kohta (3 cps)

L-karnitiin333 mg1000 mg
Garcinia Kambodžast (50% HCA PE)333 mg1000 mg
Vitamiin B66, 6 mg20 mg
kroom66 mcg200 mcg

Extreme Burneri tooteomadused - M.Double You

Äärmuslik põleti: erinevalt teistest termogeensetest toidulisanditest, mida iseloomustab selliste ainete olemasolu, mis on võimelised suurendama valikulist termogeneesi ja seega suurendama igapäevaseid energiakulusid, Extreme Burner - M.Double Te kasutate rea lipotroopse aktiivsusega aineid. Kuigi need toidulisandid on klassifitseeritud üldisse termogeensesse kategooriasse, on nad tegelikult sündinud eesmärgiga viia ainevahetus lipiidide hulka, hõlbustades rasva massi kadu. Seetõttu on lisandi võimaliku salenemismeetme aluseks olevad mehhanismid tingimata erinevad, nii et mitmed uuringud näitavad, kuidas klassikaline termogeenne (mida iseloomustavad sümpatomimeetilised ained), tagades samal ajal kehakaalu languse madala kalorsusega dieedis, ainevahetuse seisukohalt absoluutselt. lipiidide sisaldus, kuid võimaldavad indutseerida termogeneesi, mille tulemusel suureneb igapäevane energiavajadus.

Kuid isegi sel juhul, et nende toodetega integreerimine tooks kaasa kaalukaotuse kasulikkuse, on vaja säilitada madala kalorsusega toitumine ja pidev füüsiline aktiivsus.

Viimane oleks kindlasti üks tähtsamaid muutujaid, mis suudavad oluliselt mõjutada lipiidireservide mobiliseerimist.

Toote koostis lühidalt:

Extreme Burner - M. Double Sina

L-karnitiin: trimetüülitud aminohappe derivaat, sünteesitud peamiselt maksas ja neerudes kahest olulisest aminohappest, nagu metioniin ja lüsiin, C-vitamiini, B1- ja B6-vitamiini juuresolekul. On teada, et sellel molekulil on oluline roll vaheproduktide metabolismis ja eriti lipiidide oksüdatiivses metabolismis. Tegelikult ei saa pika ahelaga rasvhapped (suurepärased energiaallikad) vabalt läbida sisemist mitokondriaalset membraani ja seetõttu peavad nad kasutama spetsiifilist transporterit, karnitiinatsetüül-transferaasi, mis transpordib neid otse mitokondriaatriksisse. oksüdatsiooni). Selleks, et rasvhape saaks seda transporterit kasutada, on vajalik esterdamine karnitiiniga, mis seejärel vabastatakse mitokondriaatriksisse ja võib taas levida tsütoplasma poolel. See protsess, eriti lihas- ja südame tasemel intensiivne, suurendab kehalise treeningu kestel 50–60% VO2 max -i, suurendades karnitiini vajadust.

Sisselaske meetodid varieeruvad märkimisväärselt ja võivad ulatuda kuni 2 grammi päevas. Suurte annuste korral võib tekkida unetus, iiveldus, kõhukrambid, migreen ja seedetrakti häired, kuigi harva.

Garcinia Cambogia 200 mg ekstrakt: selle fütoterapeutilised omadused tulenevad hüdroksütsütsiinhappe olemasolust, mis näib häirivat normaalset lipiidide metabolismi. Eriti takistab see atsetüül-CoA lahutamise teel rasvhapete sünteesi, vähendades oluliselt lipogeneesi (ensüümi tsitraat-lüaasi inhibeerimine, mis on vajalik atsetüül-Coa varustamiseks, ekstra mitokondriaalne külg) ja tasakaalustama glükogeeni sünteesi. mis on induktiivpool. Uuringud näitavad, et kehakaalu langetamiseks kasutatavate toidulisandite hulgas on hüdroksükitriinhape kõige efektiivsem, registreerides kuni 25% rasva massist ja täheldades adipogeneesiga seotud geenide ekspressiooni olulist vähenemist. Suurepärane edu saavutati loommudelitel, kus täheldati kõhu rasva taseme olulist vähenemist. Kuigi märkimisväärseid kõrvaltoimeid ei ole, on soovitatav garcinia cambogia annus vahemikus 500 kuni 2000 mg, tiitrituna 50% hüdroksütsütsiinhappele.

Vitamiin B6: sisaldub paljudes loomset ja taimset päritolu toiduainetes, imendub see sooles peamiselt püridoksiini. Kui see on saavutanud maksa, seostunud albumiiniga, muundatakse see kõigepealt püridoksaaliks ja seejärel fosforüülitakse. Selle vitamiini kõige olulisem roll on väljendatud aminohapete transamiinimise, dekarboksüülimise ja ratsemiseerimise protsesside optimeerimisel, samuti küllastumata rasvhapete ja karnitiini glükogenolüüsi ja sünteesi protsessis. Seetõttu on sellel oluline roll toidu valkude õige kasutamise tagamisel. Seetõttu on lihtne mõista, et päevane vajadus varieerub suuresti sõltuvalt dieedi valgusisaldusest (1, 5 mg vitamiini B6 100 grammi valgu kohta); siiski on soovitatav võtta vähemalt 1, 4 mg päevas.

Sensoorne neuropaatia esines annuste puhul üle 50 mg ööpäevas, mistõttu tuleks seda pidada potentsiaalselt kahjulikuks.

Kroom : kroompikolinaadi kujul, see on tänapäeval selle mikroelemendi kõige stabiilsem ja ohutum vorm. Suu kaudu manustatakse soolestikus ainult väga väike osa, mis jõuab vereringesse, kus kromoduliini ja transferriiniga seotud kroom transporditakse maksasse. Hepatotsüütidest sorteeritakse see erinevatesse kudedesse ja eriti nendesse, mis on tundlikud insuliinile, nagu lihaskoe, kus see kuulub glütsiidide tolerantsusteguri alla (tundub, et see on seotud molekulaarsete mehhanismidega, mis ei ole veel täiesti selged, kaasates teisi valke nagu resistiin). ), suurendaks insuliinisignaali, hõlbustades raku glükoosi omastamist. Ei ole juhus, et kroompikolinati saab edukalt kasutada ka II tüüpi diabeetilise patoloogia ravis. Tänu sellele tegevusele ja seetõttu tänu ringlevate glükoositasemete vähenemisele on lipiidide ainevahetus samuti vältimatult reguleeritud.

Vaatamata sellele olulisele metaboolsele toimele on selle mikroelemendi roll keha koostise varieerumisel ja kaalulangusel veel selgusetu. Samuti väärib märkimist, et EFSA (Euroopa Toiduohutusamet), kes registreerib kroompikolinati toidulisandite parimaks allikaks, on jätnud endale võimaluse teha täiendavaid uuringuid selle elemendi genotoksilisuse kohta.

Kroomi päevane vajadus on hinnanguliselt umbes 50 mcg, kuid lisamine annab palju suuremaid annuseid, tavaliselt mitte vähem kui 200 mikrogrammi.

Extreme Burneri spordi praktika integreerimise ratsionaliseerimine - M.Double You

Üksikute ühendite kohta on tehtud mitmeid uuringuid, millest enamik ei ole väga julgustavad. Suur piir, mis mõjutab nende toodete efektiivsust, näib olevat inimese algseisund, nii et see on eriti tõhus isikutel, kes kannatavad teatud patoloogiate või puuduste all, ning üsna puudulik kasu tervetele inimestele.

Nende ühendite sünergia näib siiski olevat toonud mõningaid täiendavaid eeliseid, täheldades organismi antioksüdantide omaduste ja lipiidide profiili märkimisväärset paranemist ning vistseraalse rasvkoe vähenemist ainult laboriloomadel.

Seni puuduvad olulised kliinilised uuringud, mis näitavad nende ühendite samaaegset toimet keha koostise muutumisele.

Ettevõtte soovitatav kasutamine - Extreme Burner - M.Double You

Toidulisandina võtke 3 kapslit Ultimate Burnerit päevas. Neelake üks kapsel 30 minutit enne iga sööki. Treeningpäevadel võtke 3 kapslit, umbes tund enne treeningut.

Kõrvalefektid Extreme Burner - M. Double You

Ravimi metabolismi eest vastutavate maksaensüümide ahelat häirivate alkaloidide ja toimeainete olemasolu võib kindlasti muuta teatud toimeainete farmakokineetilisi omadusi, suurendades või vähendades nende toimet.

Kirjanduses puudub konkreetne viide kõnealuse ravimi manustamisega seotud võimalike kõrvaltoimete kohta, mistõttu tuleb need tuvastada üksikute komponentide kõrvaltoimete suhtes.

Ettevaatusabinõud Extreme Burneri kasutamisel - M. Double You

Extreme Burner toode - kahekordne Teil on vastunäidustatud neeru- või maksahaiguse, südame-veresoonkonna haiguste ja / või hüpertensiooni, raseduse, rinnaga toitmise ja alla 12-aastaste, samuti noorukite puhul, kes ei ole veel koolitatud.

Extreme Burner - M.Double Sa toodet tuleb kasutada osana piisavast madala kalorsusega toitumisest, järgides tervislikku eluviisi, millel on hea füüsiline aktiivsus. Kui dieeti järgitakse pikema aja jooksul, üle 3 nädala, on soovitatav pöörduda arsti poole. E-110 värv võib mõjutada laste tegevust ja tähelepanu.

See artikkel, mis on välja töötatud teadusartiklite, ülikoolitekstide ja tavapraktika kriitilise uuesti lugemise kohta, on ainult informatiivne ning ei ole seega retsept. Seetõttu on alati vaja konsulteerida oma arsti, toitumisspetsialisti või apteekriga enne mistahes lisandite kasutamist . Lisateavet Extreme Burneri kriitilise analüüsi kohta - M.Double You.

VIITED

Mõju L-karnitiini ja Garcinia cambogia ekstrakti sisaldava toidulisandi inimkehale: uuring, milles kasutatakse topeltpimedaid teste.

Yonei Y, Takahashi Y, Hibino S, Watanabe M, Yoshioka T.

J Clin Biochem Nutr. 2008 Mar; 42 (2): 89-103.

Genes Nutr. 2008 veebruar 2 (4): 353-8.

Garcinia cambogia, sojapeptiidi ja L: -karnitiini vesiekstrakti segu vähendas vistseraalse rasva massi kuhjumist rottidel, kes said rasvase dieedi tõttu rasvunud.

Kim YJ, Kim KY, Kim MS, Lee JH, Lee KP, Park T.

Rev Salud Publica (Bogota). 2008 Nov-Dec; 10 (5): 818-30.

[Alternatiivsete kaalukaotustoodete koostisainete tõhususe süstemaatiline läbivaatamine]

[Artikkel hispaania keeles]

de Lira-García C, Souto-Gallardo M, Bacardí-Gascón M, Jiménez-Cruz A.

[Fütoteraapia roll rasvumise ennetamisel ja ravimisel]

Balázs A.

Orv Hetil. 2010. aasta 9. mai 151 (19): 763-73. Review. Ungari.

J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2001 Dec; 47 (6): 378-84.

Karnitiini kaasnenud kofeiini mõju karnitiini metabolismile ja vastupidavusele sportlastele.

Cha YS, Choi SK, Suh H, Lee SN, Cho D, Li K.

Rasvumine (Silver Spring). 2010. aasta 6. mai.

Pruun rasvkoe, terve keha energiakulu ja termogenees tervetel täiskasvanutel.

Yoneshiro T, Aita S, Matsushita M, Kameya T, Nakada K, Kawai Y, Saito M.

Pruun rasvkoe tähtsus energia homeostaasis.

Cypess AM, Kahn CR.

Curr Opin Pediatr. 2010. aasta 17. mai.

Külmad termoreguleerivad reaktsioonid pärast väsimust.

Castellani JW, Sawka MN, DeGroot DW, Noor AJ.

Front Biosci (Schol Ed). 2010 juuni 1; 2: 854-65.

Tsellulaarne bioenergeetika kui ülekaalulisuse ravi sihtmärk.

Tseng YH, Cypess AM, Kahn CR.

Nat Rev Drug Discov. 2010 juuni; 9 (6): 465-82. Review.

Rasvunud meestel on termogeneesi ja rasva kadumise vastupanuvõime.

Tremblay A, Chaput JP.

Br J Nutr. 2009 Aug; 102 (4): 488-92.

Kohaneva termogeneesi pikaajaline püsivus isikutel, kes on säilitanud kehakaalu vähenemise.

Rosenbaum M, Hirsch J, Gallagher DA, Leibel RL.

Am J Clin Nutr. 2008 Oct; 88 (4): 906-12.

JD, Lovallo WR (1996). Greipfruudimahla mõju kofeiini farmakokineetikale ja farmakodünaamikale. farmakoteraapia

16 (6): 1046-

Greipfruudimahla ja selle mõru peamehhanismi naringeniini mõju inimese CYP1A2 sõltuvale ainevahetusele. Br J Clin

Pharmacol 35 (4): 431-6.

RK Bhardwaj, H. Glaeser, L. Becquemont, U. Klotz, SK Gupta, MF Fromm (2002). Must pipra peamine koostisosa piperidiin inhibeerib inimese P-glükoproteiini ja CYP3A4. . J. Pharmacol. Exp. Ther. 302 (2): 645-5

www.smartdrug.com

Fütoteraapia käsiraamatud

Kaubanduslikust termogeensest tootele manustamise mõju hemodünaamilisele funktsioonile ja energia kulutamisele meestel ja naistel.

Wilborn C, Taylor L, Poole C, Bushey B, Williams L, Foster C, Campbell B.

Appi Physiol Nutr Metab. 2009 dets; 34 (6): 1073-8.

Termogeensete toidulisandite ägedad mõjud vähese intensiivsusega treeningutele ja taastumine treeningust.

Ryan ED, Beck TW, Herda TJ, Smith AE, Walter AA, Stout JR, Cramer JT.

J Tugevus Cond Res. 2009 mai; 23 (3): 807-17.

Termogeensete lisandite ägedad mõjud energiakulutustele, rasva oksüdatsioonile ja hemodünaamilistele vastustele noortele, tervetele meestele.

Jitomir J, Nassar E, Culbertson J, Moreillon J, Buford T, Hudson G, Cooke M, Kreider R, Willoughby DS.

J Int Soc Sports Nutr. 2008. aasta 16. detsember 5: 23.

Keha rasva kadu, mis saavutatakse termogeneesi stimuleerimisel bioaktiivsete toiduainete koostisosade kombineerimisel: platseebokontrollitud 8-nädalane topeltpime sekkumine rasvunud patsientidele.

Belza A, Frandsen E, Kondrup J.

Int J Obes (Lond). 2007 Jan; 31 (1): 121-30. Epub 2006 25. aprill.

Sümpaatilise aktiivsusega bioaktiivsed toidu stimulaatorid: mõju 24-tunnistele energiakulutustele ja rasva oksüdatsioonile.

Belza A, Jessen AB.

Eur J Clin Nutr. 2005 juuni; 59 (6): 733-41.