üldsõnalisus Müelofibroos on luuüdi haigus. Eriti silmatorkav on hemopoeetilised tüvirakud, mida kasutatakse punaste vereliblede, valgeliblede ja trombotsüütide tootmiseks. Luuüdi hematopoeetilise funktsiooni muutus põhjustab veres küpsete rakkude, eriti punaste vereliblede vähenemise; see määrab haiguse tüüpilised tunnused, mille hulgas on peamised aneemia ja splenomegaalia (põrna laienemine); võib tekkida ka palju muid sümptomeid ja mõnikord ka tõsiseid tüsistusi. Sageli on müelofibr
Kategooria vere tervis
Seotud artiklid: hüpovoleemia määratlus Hüpovoleemia on vereringe mahu vähenemine. Sage põhjus on verekaotus (väline või sisemine verejooks), mis on tavaliselt tingitud traumast, operatsioonist või siseorganite seina vigastusest. Hüpovoleemia võib tuleneda ka liigsest vedeliku kadumisest, mis on tingitud: naha kaudu (liigne higistamine, termiline või keemiline põletus) seedetrakti (oksendamine ja kõhulahtisus) neerud (suhkurtõbi või nõrk, neerupealiste puudulikkus, krooniline neerupuudulikkus ja diureetikumide kuritarvitamine). Peale selle või
määratlus Makrotsütoos on seisund, mille puhul punased verelibled on tavalisest suuremad. Makrotsüüte veres võib leida teatud aneemia vormidest (sideroblast, kahjulik, aplastiline ja megaloblast). Makrotsütoos on sageli B12-vitamiini või folaadi puudulikkuse või puuduliku kasutamise korral; see ilming võib olla seotud alatoitumusega, alkoholismiga, rasedusega (suurenenud vajaduste tõttu), troopiliste lehtede ja seedetrakti haigustega, nagu tsöliaakia ja Crohni tõbi. Makrotsütoo
määratlus Von Willebrandi tõbi on pärilik haigus, mis on tingitud ühe koagulatsiooniprotsessi algfaasis (Willebrandi faktor, VWF) seotud tegurite kvantitatiivsest, struktuurilisest või funktsionaalsest kõrvalekaldest. Täpsemalt, von Willebrandi tõbi on teise kromosoomi 12 geenimutatsiooni suhtes. Selle a
Seotud artiklid: müelofibroos määratlus Müelofibroos on krooniline haigus, mis mõjutab luuüdi. See seisund kuulub krooniliste müeloproliferatiivsete sündroomide rühma (mis hõlmab ka polütsüteemia vera ja essentsiaalset trombotsüteemiat), mis tulenevad vereloome tüvirakkude neoplastilisest transformatsioonist, mis omakorda viib küpsete vererakkude liigse proliferatsioonini. Eelkõige on m
määratlus Cooley haigus on päriliku talassemia vorm, mis on põhjustatud beeta-globiini hemoglobiini ahelate vähenenud või puuduvast sünteesist. Tulemuseks on pilt sünnijärgsest aneemiast, punaste vereliblede varajast hävitamisest (hemolüüs) ja erineva raskusega erütropoeesi ebaefektiivsusest. See hematol
määratlus Pancytopenia on patoloogiline seisund, kus esineb kõikide veres olevate rakkude (erütrotsüütide, valgeliblede ja trombotsüütide) arvuline vähenemine. Teisisõnu luuakse samaaegne aneemia, leukopeenia ja trombotsütopeenia seos. Trombotsütopeenia on luuüdi funktsiooni puudulikkuse ekspressioon, mida saab tuvastada hematopoeetilise luuüdi erinevate haiguste käigus. Seda ilmingut
Seotud artiklid: Polütsüteemia määratlus Polütsüteemia vera on krooniline müeloproliferatiivne sündroom, mida iseloomustab punaliblede massi suurenemine. Haiguse baasil on transformeeritud hematopoeetiliste tüvirakkude klonaalne laienemine. Tegelikult on polütsüteemia veras olemas normaalsete tüvirakkude populatsioon ja teine, mis näitab mutatsioone, mis võivad haigust põhjustada. Kõige sagedam
määratlus Porfüürid on metaboolsete haiguste rühm, mida iseloomustab üks EME biosünteesiga seotud ensüümide puudus. EME rühm (või hematiin) on osa hemoglobiini, müoglobiini ja tsütokroomide molekulidest ning on võimeline siduma hapnikku ja teisi ühendeid. Porfüüria juuresolekul esineb EME prekursorite kogunemine toksilise toimega. Sõltuvalt olema
määratlus Hiline porfüüria on metaboolne haigus, mis on tingitud ühe hemose biosünteesiga seotud ensüümi defektist. See haigusseisund hõlmab iseloomulikke muutusi nahas, piirdudes päikesekiirgusega piirkondadega (fotodermatoos) ja maksaprobleemidega. Hiljutist nahaalust porfüüriat põhjustavad eelkõige uroporfürinogeeni dekarboksülaasi (UPGD) geeni mutatsioonid. Ligikaudu 80%
määratlus Pärilik sferotsütoos on kroonilise hemolüütilise aneemia vorm. See häire on sekundaarne erütrotsüütide rakumembraanvalkude, näiteks spektri, muutuste suhtes, mis tekitavad enneaegset hemolüüsi. Tulemuseks on erütrotsüütide membraani pinna vähenemine, mille tulemuseks on spherotsüütide (väiksemate, sfääriliste ja vähem deformeeruvate punaste vereliblede) moodustumine ja punaste vereliblede osmootilise resistentsuse vähenemine, kui nad läbivad põrna mikrotsirkulatsiooni. Spherotsütoos pärineb au